21. «Винный спирт»
#1. метанол
@2. этанол
#3. фенол
#4. изопропанол
#5. глицерин
22. пи -Избыточная ароматическая система
#1. бензол
#2. нитробензол
@3.фуран
#4. пиримидин
#5. пиразол
23. Реагент, для качественного определения этиленгликоля
#1. хлорид железа (III)
#2. дихромат калия
#3. оксид серебра
#4. бромная вода
@5. гидроксид меди (II) на холоду
24. Реагент, позволяющий различить фенол и этанол
#1. свежеосaжденный гидроксид меди (II)
#2. серная кислота
#3. соляная кислота
#4. аммиачный раствор оксида серебра
@5. хлорид железа (III)
25. Соединение, существующее в виде биполярного иона
#1. уксусный альдегид
@2. п-аминобензолсульфокислота
#3. ацетон
#4. уксусная кислота
#5. этиленгликоль
26. Простые эфиры –продукты межмолекулярной дегидратации соединений
@1. спиртов
#2. кислот
#3. воды
#4. спиртов и кислот
#5. полуацеталей и спиртов
28. Соединение, способное существовать в виде пары энантиомеров
#1. этанол
#2. уксусная кислота
@3. молочная кислота
#4. фенол
#5. пропанол-2
29. Моносахарид глюкоза содержит функциональные группы
@1. –CНО и –ОН
#2. –СО- и –ОН
#3. –СООН и –ОН
#4. –СООН и –СНО
#5. –СНО и -Сl
30. Мономер белков
#1.гидроксикислота
#2. 3-аминокислота
@3. 2-аминокислота
#4. амин
#5. оксокислоты
3 вариант ФС
1. Соединение, с наиболее выраженными основными свойствами
#1. фенол
#2. этанол
@3. этанамин
#4. этантиол
#5. анилин
2. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами
@1.муравииная кислота
#2. уксусная кислота
#3. пропионовая кислота
#4. масляная кислота
#5. валериановая кислота
3. Фамилия ученого, предложившего синтез нитроалканов
#1.Марковников
@2. Коновалов
#3. Кекуле
#4. Зайцев
#5. Вюрц
4. Продукт хлорирования толуола в условиях реакции радикального замещения
#1. 2-хлортолуол
#2. 3-хлортолуол
#3. 4-хлортолуол
@4. хлористый бензил
#5. хлористый фенил
5. Межклассовые изомеры
#1. пропан и пропин
@2.бутен-1 и циклобутан
#3. изобутан и циклобутан
#4. бутин-1 и бутен-2
#5. циклобутан и бутин-1
6. По правилу Марковникова протекат реакция
#1. гидрирование пропена
@2. гидрохлорирование бутена-1
#3. хлорирование бутена-2
#4. дегидрирование бутана
#5. гидратация этилена
7. Название реакции синтеза пропана из пропена( в одну стадию)
@1. гидрирование
#2. гидратация
#3. дегидратация
#4. дегидрирование
#5. этерификация
8. Соединение, с сопряженными двойными связями
#1. пентен-1
#2. пентадиен-1,2
@3. пентадиен-1,3
#4. пентадиен-1,4
#5. пентан
9.Фамилия ученого, разработавшего синтез бутадиенового каучука
#1. Вагнер
#2. Кучеров
@3. Лебедев
#4. Коновалов
#5. Зинин
10. Основной компонент бытового газа- продукта нефтепереработки
#1. пентан
#2. бензол,толуол
@3. пропан, бутан
#4. метан
#5. гексан
11. Вазелин-смесь углеводородов с числом атомов углерода
#1. 5-11
#2. 8-14
#3. 12-14
@4. 14-25
#5. 25-40
13. Углеводород, образующийся при взаимодействии карбида кальция и воды
#1. этилен
#2. этан
@3. ацетилен
#4. уксусный альдегид
#5. пропин
14. Реагент, позволяющий отличить этилен от ацетилена
#1. бромная вода
@2. водно-аммиачный раствор нитрата серебра
#3. перманганат калия
#4. водород
#5. соляная кислота
15. Реагент, позволяющий отличить бензол от циклопентена
@1. бромная вода
#2. гидроксид натрия
#3. водород
#4. серная кислота
#5. вода
16. При взаимодействии метилбромида с бромбензолом в присутствии бромида аллюминия образуется продукт
#1. бромбензол
#2. м-бромтолуол
@3. п-бромтолуол
#4. бромистый бензил
#5. м-дибромбензол
17. Кислота, образующаяся при нагревании толуола с перманганатом калия
#1. фталевая
#2. терефталевая
@3. бензойная
#4. о-толуидиновая
#5. уксусная
18. Класс органических соединений, образующихся при взаимодействии спиртов и кислот
@1. сложные эфиры
#2. простые эфиры
#3. алкены
#4. полуацетали
#5. алкины
19. Способ получения этиленгликоля
#1. гидролиз метилацетат
#2. гидратация ацетилена
#3. гидролиз жира
#4. брожение глюкозы
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.