Ациклический предельный углеводород. Тип реакции, характеризующий класс средних циклоалканов. Реагент, позволяющий отличить метан от бутадиена, страница 12

@4. этанол, фенол, уксусная кислота

#5. этанол, уксусная кислота, фенол

4. Соединение, способное образовывать межмолекулярные водородные связи

#1. диэтиловый эфир

#2. бензол

#3. фенол

#4. уксусный альдегид

@5. этанол

5. Ряд уменьшения основных свойств аминосоединений

#1. этанамин, п-аминобензойная кислота, анилин

@2. этанамин, анилин, п-аминобензойная кислота

#3. п-аминобензойная кислота, анилин, этанамин

#4. п-аминобензойная кислота, этанамин, анилин

#5. анилин, этанамин, п-аминобензойная кислота

6. Бутан получают по реакции Вюрца из реагентов

@1. этилхлорид и натрий металлический

#2. бутадиен-1,3 и водород

#3. бутина-1 и водорода

#4. 1,3-дихлорпропана и натрия металлического

#5. изопропилхлорида и металлического натрия

7. Класс соединений, получаемый при восстановлении альдегидов

@1. первичные спирты

#2. вторичные спирты

#3. кислоты

#4. кетоны

#5. сложные эфиры

8.Полуацетали образуются при взаимодействии соединений

#1. спиртов в кислой среде

#2. кислоты и спирта в кислой среде

@3. альдегида и спирта в кислой среде

#4. кислот при нагревании

#5. алкинов и воды

9. Кетонам соответствует функциональная группа

#1. –СООН

#2. –ОН

#3. –СО-NH-

#4. –СОН 

@5. –СО10. С помощью иодоформной пробы определяют вещество

#1. пропаналь

#2. метаналь

#3. бутаналь

@4. этаналь

#5. бензальдегид

11. Название кислоты НООС-СООН

@1. щавелевая

#2. малоновая

#3. янтарная

#4. глутаровая

#5. адипиновая

12.Название солей янтарной кислоты

#1.ацетаты

#2.оксалаты

#3.формиаты

#4.малаты

@5.сукцинаты  

13. Общая формула ангидридов кислот

#1. R-O-R

#2. R-O-CO-R 

#3. R-СО-R

#4. R-COOH

@5. R-CO-O-CO-R

14.  При гидролизе жиров образуется спирт

#1. этанол

#2. метанол

#3. этиленгликоль

@4. глицерин

#5. изопропанол

15. При гидролизе жира в кислой среде образуются соединения

@1. высшие карбоновые кислоты и глицерин

#2. соли высших карбоновых кислот и глицерин

#3. соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль

#4. высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль

#5. высшие карбоновые кислоты и этанол

16. При нагревании янтарной кислоты получают циклическое производное

#1. сложный эфир

#2. простой эфир

@3. ангидрид

#4. циклоалкан

#5. бензол

17. гамма -Гидроксикислоты при нагревании образуют соединения

#1. дикетопиперазины

@2. лактоны

#3. лактамы

#4. лактиды

#5. ненасыщенныя кислота

18. Соли пировиноградной кислоты

#1. цитраты

@2. пируваты

#3. лактаты

#4. малонаты

#5. малаты

19. Взаимодействием салициловой кислоты и уксусного ангидрида в щелочной среде получают лекарственный препарат

@1. аспирин

#2. салол

#3. стрептоцид

#4. метилсалицилат

#5. салицилат натрия

20. Продукт взаимодействия п-аминофенола и уксусного ангидрида

#1. аспирин

@2. парацетамол

#3. салол

#4. фенацетин

#5. фенетидин

21. Продукты щелочного гидролиза аспирина (ацетилсалициловой кислоты)

#1. салициловая кислота + этанол

#2. салициловая кислота + уксусная кислота

@3. салицилат натрия + ацетат натрия

#4. салицилат натрия + уксусная кислота

#5. бензойная кислота + этанол

22.К реакции нейтрализации относится взаимодействие  анилина  с реагентом     

@1. кислотой

#2. щелочью

#3. водой

#4. галогенами

#5. металламин

23. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом

@1. пиррол

#2. пиридин

#3.пиран

#4. пиримидин

#5. имидозал

24.Имидазол

#1. пятичленный гетероцикл с одним атомом

@2. пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами

#3. шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом

#4. шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами

#5. конденсированная гетероциклическая система

25.Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного средства –изониазида

(тубазида)

#1.  пиррол

#2. пиразол

#3. имидазол

@4. пиридин

#5. пиримидин

26. Кетогексоза

#1. глюкоза

@2. фруктоза

#3. галактоза

#4. ксилоза

#5. ксилулоза

27. Крахмал построен из остатков моносахарида

@1. альфа  -глюкопиранозы

#2. альфа  -фруктопиранозы

#3. бетта  -глюкопиранозы

#4. бетта  - фруктопиранозы

#5.  альфа  -рибопиранозы

28. Состав нулеозида