Ациклический предельный углеводород. Тип реакции, характеризующий класс средних циклоалканов. Реагент, позволяющий отличить метан от бутадиена, страница 9

#2. терефталевая

#3. бензойная

#4. о-толуидиновая

#5. уксусная

18При нитровании толуола образуется соединение

@1. 2-нитротолуол

#2. 3-нитротолуол

#3. 3,5-динитротолуол

#4. нитробензол

#5. нитроциклогексан

19Правилу Хюккеля соответствует соединение

#1. циклопропан

#2. циклопентадиен

#3. пирролиден

@4. пиррол

#5. тетрагидрофуран

20.  пи -Избыточная ароматическая система

#1. бензол

#2. нитробензол

@3. тиофен

#4. пиримидин

#5. пиридин

21. Вещество, взаимодействующее с гидроксидом натрия

#1. этан

@2. этантиол

#3. этанол

#4. метиламин

#5. анилин

22. пи -Недостаточная ароматическая система

#1. бензол

#2. тиофен

#3.фуран

@4. пиридин

#5. пиррол

23. Реагент, для качественного определения глицерина

#1. хлорид железа (III)

#2. дихромат калия

#3. оксид серебра

#4. бромная вода

@5. гидроксид меди (II) на холоду

24.  Реагент, для качественного определения фенола

@1. хлорид железа (III)

#2. дихромат калия

#3. оксид серебра

#4. бромная вода

#5. гидроксид меди (II) на холоду

25. Реагент, для качественного определения этанола

#1. хлорид железа (III)

@2. дихромат калия

#3. оксид серебра

#4. бромная вода

#5. гидроксид меди (II) на холоду

26. Одноатомный ядовитый спирт, приводящий к потери зрения

#1. этанол

@2. метанол

#3. пропанол-1

#4. изопропиловый

#5. фенол

27. Водный раствор фенолята натрия мутнеет при добавлении реагента

#1. гидроксида натрия

@2. соляной кислоты

#3. калия хлорида

#4. известковой воды

#5. воды

28. Реагент, для качественного определения этантиола

#1. хлорид железа (III)

#2. дихромат калия

#3. оксид серебра

#4. бромная вода

@5. ацетат свинца

29. Название необратимого процесса свертывания белков

#1. нейтрализация

#2. растворение 

@3. денатурация

#4. экстракция

#5. полимеризация

30. Цвет раствора белка при добавлении конц. азотной кислоты

#1. красно-фиолетовый 

@2. желтый  

#3. черный 

#4. зеленый 

#5. голубой

Предъэкзаменационное тестирование по органической химии

студентов второго курса фармацевтического факультета  2002/03 уч.года.

1 вариант Ф

1. Реагент, позволяющий отличить ацетилен  от этена       

#1. перманганат калия 

@2. аммиачный раствор однохлористой меди

# 3. хлорида натрия

#4. вода 

#5. спирт

2. Вещество, взаимодействующее с гидроксидом натрия

@1. фенол

#2. глицерин

#3. этанол

#4. метиламин

#5. анилин

3. Фамилия ученого, предложившего синтез уксусного альдегида гидратацией ацетилена

#1. В.В.Марковников

#2. Ф.А.Кекуле

#3. А.М.Бутлеров

#4. М.Г.Кучеров

#5. Н.Д.Зелинский

4. Тип реакций наиболее характерных  для алкенов

#1. этерификация

#2. элиминирование

#3. замещение

@4. присоединение

#5. нейтрализация

5.  Реагент для установления подлинности салициловой кислоты

@1. хлорид железа (III)

#2. нитропруссид натрия

#3. гидросульфат калия при нагревании

#4. хлороформ в щелочной среде

#5. нитрат серебра

6. Продукт бромирования бензальдегида

#1. 2-бромбензальдегид

# 2. 4-бромбензальдегид

#3. 2,4-дибромбензальдегид

@4. 3-бромбензальдегид

#5.  бензоилбромид

7.  Название продукта взаимодействия анилина с хлорформом в щелочной среде

#1. нитрил

#2. 2-нитроанилин 

# 3. 2-нитрозоанилин

#4. фенол

@5. изонитрил

8. Механизм реакции этерификации

# 1. электрофильное замещение

#2. радикальное замещение

#3. нуклеофильное присоединение

#4. электрофильное присоединение

@5. нуклеофильное замещение

9. Катион оксония образует соединение

#1.фенол

#2.резорцин

#3.гидрохинон

@4.диэтиловый эфир

#5.этан

10. К реакциям замещения в бензоле относится взаимодействие с реагентом

#1. водородом в присутствии никеля

@2. конц.серной кислотой (олеумом)

#3. хлором ( катализатор –ультрафиолетовые лучи)

#4. кислородом ( горение)

#5.перманганатом калия

11. При действии спиртового раствора гидроксида калия на 1,1- дибромпропан образуется углеводород

#1. этилен

#2. пропен 

@3. пропин 

#4. пентен-1   

#5. пентин-1

12.  Сложный эфир

#1. R-O-R

@2. R -CO-OR 

#3.  R-СО-R  

#4. R-COOH