Ациклический предельный углеводород. Тип реакции, характеризующий класс средних циклоалканов. Реагент, позволяющий отличить метан от бутадиена, страница 14

#5. бензойная кислота + этанол

22.Лекарственное средство –белый стрептоцид

#1. амид салициловой кислоты

#2. амид никотиновой кислоты

#3. сульфаниловая кислота

@4. амид сульфаниловой кислоты

#5. гидразид изоникотиновой кислоты

23.Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом

#1. пиразол

#2. пиридин

@3.фуран

#4. пиримидин

#5. имидазол

24.Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами

#1. пиран

#2. пиридин

#3.фуран

@4. пиразин

#5. пиразол

25. Гетероцикл, лежащий в основе , барбитуровой кислоты 

#1.  пиррол

#2. пиразол

#3. имидазол

#4. пиридин

@5. пиримидин

26. Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного средства –фтивазида 

#1.  пиррол

#2. пиразол

#3. имидазол

@4. пиридин

#5. пиримидин

27. Целлюлоза построена из остатков моносахарида

#1. альфа  -глюкопиранозы

@2. альфа  -фруктопиранозы

#3. бетта  -глюкопиранозы

#4. бетта  - фруктопиранозы

#5.  альфа  -рибопиранозы

28. Химический состав реактива Толленса

#1. гидроксид медиII + глицерин

#2. гидроксид меди II + цитрат ионы

#3. гидроксид меди II

#4. гидроксид меди II + сегнетова соль

@5. аммиачный раствор оксида серебра

29. При межмолекулярном взаимодействии аминокислот образуется связь

#1. сложноэфирная

#2. ионная

@3. амидная

#4. водородная

#5. донорно-акцепторная

30. Название терпенов, содержащих два изопреновых звена

@1. монотерпены

#2. сесквитерпены

#3. дитерпены

#4. тритерпены

#5. тетратерпены

5 вариант Ф

1.Реагент, позволяющий идентифицировать алкены из их смеси с алканами

#1. натрия хлорид

#2. азот

#3. гидроксид натрия

@4. бромная вода

#5. гидроксид меди (II)

2. Продукт окисления н.пропилового спирта дихроматом калия

#1. уксусный альдегид

#2. уксусная кислота

@3. пропаналь

#4. ацетон

#5. масляный альдегид

3. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами

#1. метанол

@2.глицерин

#3. пропанол-1

#4. этиленгликоль

#5. пропанол-2

4. Основание Бренстеда, образующее соли с хлороводородной кислотой

#1. фенол

#2. этантиол

#3. хлороформ

@4. этанамин

#5. ацетилен

5. Ряд уменьшения С-Н кислотных свойств соединений

#1. этан, этилен, ацетилен

#2. этан, ацетилен, этилен

@3. ацетилен, этилен, этан

#4. этилен, ацетилен, этан

#5. этилен, этан, ацетилен

6. Фамилия ученого, разработавшего правило образования алкенов  по реакции элиминирования

#1.Марковников

#2. Коновалов

#3. Кекуле

@4. Зайцев

#5. Вюрц

7. Продукт окисления окисления вторичного спирта

@1. кетон  

#2. альдегид

#3. фенолы       

#4. простые эфир 

#5. сложные эфиры

8. Соединение, вступающее в реакцию диспропорционирования

@1. метаналь

#2. этаналь

#3. этанол

#4. бензиловый спирт

#5. ацетон

9. Для открытия ацетона в биологических жидкостях используется реакция синтеза соединения

#1. уксусного альдегида

#2. хлороформа

@3. иодоформа

#4. углекислого газа

#5. воды

10. Реакция ,используемая для получения оснований Шиффа

#1. альдольное присоединение

@2. взаимодействие альдегидов (кетонов ) с аминами

#3. дегидратация альдоля

#4. взаимодействие альдегидов со спиртами

#5. восстановление альдегидов (кетонов) алюмогидридом лития

11.Название кислоты, содержащейся в прогорклом сливочном масле

#1.уксусная

@2.масляная

#3.муравьиная

#4.валериановая

#5.молочная

12. Название солей муравьиной кислоты

#1.ацетаты

#2.оксалаты

@3.формиаты

#4.малаты

#5.сукцинаты  

13.Название класса органических соединений, к которому относятся животные жиры и растительные масла

#1. ангидриды

#2. кислоты

@3. сложные эфиры

#4. полуацетали

#5. простые эфиры

14. Составная часть кефалина – аминоспирт

#1. триметиламин

#2. серин

@3. коламин

#4. холин

#5. этиламин

15. альфа -Гидроксикислоты при нагревании образуют соединения

#1. дикетопиперазины

#2. лактоны

#3. лактамы

@4. лактиды

#5. ненасыщенные кислота

16.Соли молочной кислоты

#1. цитраты

#2. пируваты

@3. лактаты

#4. малонаты

#5. малаты

17. При декарбоксилировании салициловой кислоты (2-гидроксибензой- ной кислоты) образуется соединение

@1. фенол

#2. бензол

#3. ацетон

#4. этанол