#5. R-COH
13. Углеводород, образующий при окислении перманганатом калия этиленгликоль
#1. этан
@2. этилен
#3. ацетилен
#4. бензол
#5. метан
14. Цвет раствора глицерата меди
#1. красный
#2. желтый
#3. зеленый
@4. ярко-синий
#5. малиновый
15. Промышленный синтез фенола основан на использовании исходного соединения
#1. толуола (метилбензола)
@2. кумола (изопропилбензола)
#3. бензола
#4. бензойной кислоты
#5. этанола
16. Гидроксильная группа- электронодонорный заместитель в соединении
#1. этанол
#2. глицерин
@3. фенол
#4. метанол
#5. этиленгликоль
17. Название реакции взаимодействия кислоты и спирта
#1. гидратация
#2. гидрирование
#3. дегидратация
@4. этерификация
#5. дегидрирование
18. Реагент, позволяющий различить глицерин и этанол
@1. свежеосaжденный гидроксид меди (II)
#2. серная кислота
#3. соляная кислота
#4. аммиачный раствор оксида серебра
#5. бромная вода
19. При гидролизе жира в щелочной среде образуются соединения
#1. высшие карбоновые кислоты и глицерин
@2. соли высших карбоновых кислот и глицерин
#3. соли высших карбоновых кислот и этиленгликоль
#4. высшие карбоновые кислоты и этиленгликоль
#5. высшие карбоновые кислоты и этанол
20. Группа веществ, дающих реакцию серебряного зеркала
#1. формальдегид, глюкоза, уксусная кислота
#2. муравьиная кислота, рибоза, глицерин
@3. рибоза, глюкоза, этаналь
#4. этанол, муравьиная кислота, уксусная кислота
#5. метанол, масляная кислота, фруктоза
21. Реактив, позволяющий распознать глицерин, уксусный альдегид, глюкозу
#1. хлорид железа (Ш)
#2. аммиачный раствор оксида серебра
@3. гидроксид меди (П)
#4. бромная вода
#5. гидрокарбонат натрия
22. Способ синтеза ацетатного волокна
#1. этерификация глюкозы уксусным ангидридом
#2. этерификация крахмала уксусным ангидридом
@3. этерификация целлюлозы уксусным ангидридом
#4. этерификация целлюлозы азотной кислотой
# 5.этерификация целлюлозы уксусной кислотой
23. Гетероциклическая система, лежащая в основе азотистого основания аденина
#1.фуран
#2. индол
@3. пурин
#4. бензимидазол
#5. пиримидин
24. Комплементарное основание аденина
#1. гуанин
#2. пурин
@3.тимин
#4.пиримидин
#5. цитозин
25. Представитель бициклических терпенов, содержащий кетонную группу
#1. пинен
#2. лимонен
#3. ретинол
#4. сквален
@5.камфора
26. Родоначальная структура женских половых гормонов
#1. холан
@2. эстран
#3. холестан
#4. карденолид
#5. андростан
27. Количество атомов углерода, входящих в состав 2-дезоксирибозы
#1. 7
@2. 6
#3. 5
#4. 4
#5. 3
28. Тип связи между нуклеотидами
#1. амидная
#2. водородная
#3. ионная
@4. сложноэфирная
#5. гликозидная
29. Минеральная кислота, входящая в состав нуклеиновых кислот
#1. азотная
#2. серная
@3. фосфорная
#4. хлороводородная
#5. азотистая
30. Состав нулеотида
#1. фосфорная кислота
# 2. углевод, азотистое основание
# 3.аминокислоты
@4.углевод, азотистое основание, фосфорная кислота
# 5.фосфорная кислота
1. Полуацетали –продукты взаимодействия соединений
#1. спиртов
#2. кислот
#3. воды
#4. спиртов и кислот
@5. альдегидов и спиртов
2. Реагент, позволяющий отличить гексан и винилбензол
#1. однохлористая медь
@2. перманганат калия
#3. хлорид железа (III)
#4. гидросульфат калия при нагревании
#5. гидроксид натрия
3. Кислота,образующаяся при окислении ацетилена перманганатом калия
#1. муравьиная
#2. уксусная
#3. масляная
@4. щавелевая
#5. пировиноградная
4. Основание Бренстеда, образующее соли с хлороводородной кислотой
#1. бензол
@2. aнилин
#3. фенол
#4. этанол
#5. этилен
5. Соединение, с наиболее выраженными кислотными свойствами
#1. метанол
#2. этанол
@3. фенол
#4. пропанол-1
#5. пропанол-2
6. Ряд увеличения С-Н кислотных свойств соединений
@1. этан, этилен, ацетилен
#2. этан, ацетилен, этилен
#3. ацетилен, этилен, этан
#4. этилен, ацетилен, этан
#5. этилен, этан, ацетилен
7. 2,3-диметилбутен получают по реакции Вюрца из реагентов
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.