Назначение и классификация флотационных реагентов. Свойства минералов, влияющие на их взаимодействие с реагентами, страница 37

Так как растворимость сульфидосульфата железа больше, чем сульфидоксантогената железа, то ксантогенатные ионы при низкой щелочности пульпы будут вытеснять сульфатные из поверхностного слоя, т.е. после добавки серной кислоты произойдет активация пирита.

Наиболее широко применяемыми на практике активаторами являются:

Медный купорос. Сернокислая медь (которая кристаллизуется в виде водной соли СuSO4•5Н20  ) - активатор для сфалерита, значительно слабее она активирует пирит и пирротин. Механизм действия, как указано выше, сводится к образованию активирующего поверхностного соединения. Скорость взаимодействия медного купороса с минералами зависит от рН пульпы. В кислой и нейтральной пульпах при одинаковой дозировке CaSO4 концентрация ионов Сu2+ выше, чем в щелочной, где образуется малорастворимая гидроокись меди  Cu(OH)2. Поэтому в щелочной среде активация происходит медленнее. Однако даже для щелочных пульп перемешивание в течение 5-10 мин достаточно.

Дозировка медного купороса в пересчете на безводную соль составляет 200-400 г/т руды. Если медный купорос добавляется в пульпу, содержащую свободные цианиды, то его загрузка возрастает вследствие образования комплексных ионов [Сu(CN)2]. Избыток медного купороса нежелателен, так как оставшиеся в растворе ионы меди связывают ксантогенатные ионы в труднорастворимое соединение ксантогената меди, что увеличивает расход коллектора.

Сульфидизаторы. Сулъфидизаторами могут быть любые растворимые сернистые и гидросернистые соединения щелочных и щелочноземельных металлов, а также аммония .В практике флотации обычно используют сернистый натрий Na2S как наиболее дешевый и доступный.

Сулъфидизаторы применяют -для активации окисленных минералов цветных металлов. При взаимодействии Na2S  и других сульфиди-заторов с этими минералами происходит гетерогенная химическая реакция сульфидизации с образованием объемной пленки сульфида цветного металла на поверхности минерала. Например, при сульфидизации церуссита:

PbCO3 PbCO3 + Na2S = PbCOPbS + Na2CO3.

Аналогично сульфидизируются и другие окисленные минералы меди свинца, цинка и др..  Реакция сульфидизации происходит при наличии сульфидных ионов в пульпе. Ионы серы, как отмечалось выше, депрессируют сульфиды. Поэтому до тех пор, пока имеется избыток ионов серы в пульпе, флотации сульфидизированных минералов практически не будет. Как только свободные ионы серы окислятся, начинает окисляться и пленка сульфида с образованием сульфидосульфата, с которым реагирует ксантогенатный ион.

Пленка сульфида на окисленном минерале непрочна в механиче-; ском и химическом отношениях. Она сравнительно легко отслаивается при перемешивании пульпы и окисляется растворенным в воде кислородом. Поэтому скорость флотации во времени затухает. Повышение извлечения достигают повторной сульфидизацией.

Расход сернистого натрия колеблется в пределах 200-700 г/т, но если в пульпе присутствуют такие поглотители, как сульфат цинка или железа, тонкие шламы лимонита и некоторых других минералов, то расход может значительно возрасти.

Кислоты. Серная кислота применяется в качестве активатора при флотации сильно окисленных пиритных руд. Например, при обогащении медно-пиритных руд медная флотация ведется в сильно щелочной пульпе, способствующей депрессии пирита. Для уменьшения щелочности пульпы перед пиритной флотацией в хвосты медной флотации может добавляться серная кислота. Механизм действия серной кислоты на пирит рассмотрен выше. Расход кислоты составляет 0,5-1 кг/т.

Цианиды. Соли цианистоводородной кислоты могут быть активаторами для сильно окисленных сульфидов меди, так как окисленные соединения меди легко растворяются цианидами. Однако процесс активации следует вести осторожно, добавляя цианид в количестве, необходимом только для растворения окисленной пленки. Избыток цианида будет депрессировать сульфиды меди.