Полиорганная недостаточность
Диагноз ПОН ставится при одновременном поражении не менее двух органов в соответствии с возрастными критериями (табл. 1-5). Полиорганная недостаточность бывает двух типов:
· первичная ПОН — одновременное нарушение функции двух органов в течение первых 7 дней после поступления в ОИТ, без последующей дисфункции других органов. Чаще она не связана с сепсисом и развивается как следствие непосредственных тяжелых повреждений органов (травма, заболевание и др.);
· вторичная ПОН всегда возникает на фоне SIRS и позднее, чем через 7 дней после поступления в ОИТ, или в том случае, если промежуток времени между постановкой диагноза ПОН и вовлечением в процесс одновременно максимального числа пораженных органов составляет более 72 ч.
Таблица 1-5. Критерии полиорганной недостаточности у детей
Показатель |
Дети младше 1 года |
Дети старше 1 года |
Систолическое АД |
< 40 мм рт.ст. |
< 50 мм рт.ст. |
ЧСС (уд/мин) |
< 50 или > 220 |
< 40 или > 200 |
ЧД (дых/мин) |
> 90 |
>70 |
рН плазмы |
< 7.2 (с нормальным Pao2,) |
|
ИВЛ |
> 24 ч (для пациентов после операции) |
|
Инотропные препараты |
Необходимы для поддержания АД и/или сердечного выброса (кроме допамина < 5 мг/кг/мин) |
|
PaCO2 |
> 65 мм рт. ст. (при отсутствии врожденных пороков сердца) |
|
PaO2 |
< 40 мм рт. ст. (при отсутствии врожденных пороков сердца) |
|
Нервная система |
< 5 по шкале Глазго или фиксированные расширенные зрачки |
|
Гематологические показатели |
Гемоглобин < 50 г/л, лейкоциты < Зх109 л. тромбоциты < 20х10"/л |
|
Почки |
Креатинин плазмы > 40 ммоль/л (> 2 мг/дл). Диализ |
|
Печень |
Общий билирубин > 60 ммоль/л (> 3 мг/дл) |
|
ЖКТ |
Гастродуоденальные кровотечения |
У детей с вторичной ПОН продолжительность пребывания в ОИТ больше и риск смерти в 6, 5 раз выше. Следовательно, можно предположить существование различных патофизиологических механизмов развития ПОН [46]. Необходимо обратить внимание на то, что при ПОН у детей возможно снижение способности печени метаболизировать лекарственные препараты на 90 %. Терапия, в том числе — антибиотиками, должна быть максимально целенаправленной и щадящей, так как каждый "лишний" препарат в условиях снижения метаболической функции печени может усугубить тяжесть состояния и привести к необратимым нарушениям.
В эпидемиологическом проспективном когортном исследовании сепсиса и ПОН, проанализировано 1058 случаев госпитализации в ОИТ среди 916 детей в течение года. Основываясь на описанных выше определениях, были получены результаты, подтверждающие, что клиника SIRS наблюдается у подавляющего числа пациентов ОИТ и связана с тяжестью основного заболевания. При этом SIRS, связанный С инфекцией, т.е. сепсис, отмечается у 23% детей. Частота ПОН в ряде случаев не была связана с сепсисом; но в случаях развития ПОН при сепсисе летальность была наиболее высокой (табл. 1-6).
Таблица 1-6. Частота встречаемости SIRS и сепсиса в детских ОИТ
Диагноз |
Частота встречаемости у детей в ОИТ (п=1058) |
|
Абс. |
% |
|
SIRS |
869 |
82 |
Сепсис |
245 |
23 |
Тяжелый сепсис |
46 |
4 |
Септический шок |
25 |
2 |
ПОН |
191 |
18 |
Летальный исход |
68 |
6 |
Факторы риска развития сепсиса у детей
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.