Переход t17 соответствует программе получения имен логических модулей, которые присутствуют в заданных конструктивах, переход
t18 соответствует пустому переходу. Введенные дополнительно позиции p20, p21 соответствуют выводу чертежей на печать.
Эта сеть Петри является исходной для интеллектуального планировщика задач в САПР Электронных систем.
Разработанный пакет инструментальных средств
"Интеллектуальный проектировщик САПР" был внедрен в практику проектных работ в КБ "Аметист" в составе комплекса инструментальных средств САПР Электронных систем, позволившего создать систему автоматизированного проектирования электронных изделий технологической подготовки производства, в результате чего были сокращены сроки получения конструкторской документации в два раза, повышено качество проектов, снизились требования, предъявляемые к подготовке пользователя при эксплуатации системы проектирования. Экономический эффект составил 117,5 тыс. рублей в год. Внедрение подтверждено соответствующим актом.
4.4. Использование интеллектуального проектировщика для разработки биохимических технологий.
Применение сетей Петри для моделирования химических систем предложено Питерсоном в [52, 79]. Переходы сети моделируют реакции, вещества-реагенты - моделируются позициями. Кратность дуг соответствует количеству вещества, участвующего в реакции, а маркировка - количеству вещества в системе. Описание синтеза биологически активных соединений представляет определенные трудности. Сложность структуры таких веществ не позволяет представлять их взаимодействие в виде сбаллансированных химических реакций. Эти взаимодействия описываются комплексными методиками, состоящими из множества реакций и веществ и включающими трудоемкие этапы подготовки, выделения и очистки.
Обобщение методик позволило бы значительно расширить возможности исследования и синтеза биологически активных соединений, являющихся основой существования всех живых организмов.
4.4.1. Построение сетей Петри схем синтеза олигонуклеотидов.
Наличие в биологическом образце определенных нуклеотидных последовательностей может служить наиболее специфическим критерием присутствия в нем определенных генов. Методы их выявления быстро развиваются в последние годы и используются как для исследовательских целей, так и для решения ряда важных прикладных задач, в первую очередь для медицинской диагностики
(вирусных, генетических, онкологических заболеваний).
Одними из наиболее перспективных методов анализа в настоящее время являются метод полимеразной цепной реакции (ПЦР)
и метод молекулярной гибридизации [4, 58]. Полимеразная цепная реакция позволяет в течение нескольких часов выделить и размножить определенную последовательность ДНК в количестве, превышающем исходное в раз, что значительно упрощает использование имеющегося образца. Гибридизационный анализ заключается в поиске определенных нуклеиновых кислот и определении их количества по связыванию с зондами, представляющими собой поли- или олигонуклеотиды, последовательность которых комплементарна анализируемой. Все выше изложенное обуславливает актуальность дальнейшего развития новых подходов к синтезу олигонуклеотидов.
Олигонуклеотиды относятся к классу биологических полимеров, мономерными звеньями которых являются остатки нуклеотидов.
Деоксирибонуклеотиды состоят из:
- сахара (2-деоксирибозы);
- гетероциклического основания, присоединенного по 1
положению сахара (тимин - Т, цитозин - С (пиримидиновые); гуанин
- G, аденин - А (пуриновые));
- фосфатной группы (моноэфир фосфорной кислоты, присоединенный по 3 положению сахара).
Для обобщения методик синтеза модифицированных олигонуклеотидов, представленных в работах [5, 73, 78, 79]
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.