Разработка инструментальных средств создания интеллектуального проектировщика САПР на основе сетей Петри (Диссертация на соискание ученой степени кандидата технических наук), страница 34

Переход t17 соответствует программе  получения  имен  логических модулей,  которые присутствуют в заданных конструктивах, переход

t18  соответствует  пустому  переходу.  Введенные  дополнительно позиции p20, p21 соответствуют выводу чертежей на печать.

Эта сеть  Петри  является  исходной  для  интеллектуального планировщика задач в САПР Электронных систем.

Разработанный пакет        инструментальных         средств

"Интеллектуальный  проектировщик  САПР"  был  внедрен в практику проектных   работ   в   КБ   "Аметист"   в   составе   комплекса инструментальных  средств САПР Электронных систем,  позволившего создать систему автоматизированного  проектирования  электронных изделий  технологической  подготовки производства,  в результате чего были сокращены сроки получения конструкторской документации в  два раза,  повышено качество проектов,  снизились требования, предъявляемые к подготовке пользователя при эксплуатации системы проектирования.  Экономический эффект составил 117,5 тыс. рублей в год. Внедрение подтверждено соответствующим актом.

4.4. Использование  интеллектуального  проектировщика  для разработки биохимических технологий.

Применение сетей Петри для моделирования  химических систем предложено  Питерсоном  в  [52,  79].  Переходы  сети моделируют реакции,  вещества-реагенты - моделируются позициями.  Кратность дуг соответствует количеству вещества, участвующего в реакции, а маркировка - количеству вещества  в  системе.  Описание  синтеза биологически   активных   соединений  представляет  определенные трудности.  Сложность  структуры  таких  веществ  не   позволяет представлять   их   взаимодействие   в   виде  сбаллансированных химических реакций.  Эти взаимодействия описываются комплексными методиками,   состоящими   из  множества  реакций  и  веществ  и включающими трудоемкие этапы подготовки,  выделения  и  очистки.

Обобщение методик позволило бы значительно расширить возможности исследования  и  синтеза   биологически   активных   соединений, являющихся основой существования всех живых организмов.

4.4.1. Построение     сетей     Петри     схем      синтеза олигонуклеотидов.

Наличие в  биологическом  образце определенных нуклеотидных последовательностей   может   служить   наиболее   специфическим критерием  присутствия  в  нем  определенных  генов.  Методы  их выявления быстро развиваются в последние годы и используются как для  исследовательских  целей,  так  и  для  решения ряда важных прикладных задач,  в первую очередь для медицинской  диагностики

(вирусных, генетических, онкологических заболеваний).

Одними из  наиболее   перспективных   методов   анализа   в настоящее время являются метод полимеразной цепной реакции (ПЦР)

и метод молекулярной гибридизации [4,  58].  Полимеразная цепная реакция  позволяет  в  течение  нескольких  часов   выделить   и размножить  определенную  последовательность  ДНК  в количестве, превышающем  исходное  в      раз,  что   значительно   упрощает использование   имеющегося   образца.   Гибридизационный  анализ заключается  в  поиске   определенных   нуклеиновых   кислот   и определении    их    количества   по   связыванию   с   зондами, представляющими     собой     поли-     или     олигонуклеотиды, последовательность  которых  комплементарна  анализируемой.  Все выше изложенное обуславливает актуальность  дальнейшего развития новых подходов к синтезу олигонуклеотидов.

Олигонуклеотиды относятся к классу биологических полимеров, мономерными   звеньями  которых  являются  остатки  нуклеотидов.

Деоксирибонуклеотиды состоят из:

- сахара (2-деоксирибозы);

- гетероциклического  основания,   присоединенного   по   1

положению сахара (тимин - Т, цитозин - С (пиримидиновые); гуанин

- G, аденин - А (пуриновые));

- фосфатной    группы    (моноэфир    фосфорной    кислоты, присоединенный по 3 положению сахара).

Для обобщения      методик     синтеза     модифицированных олигонуклеотидов, представленных  в  работах  [5,  73,  78,  79]