Задачи токсикологической химии. Общие классификации ядов. Вещества, изолируемые из биологического материала минерализацией. Метаболизм чужеродных веществ. Анализ летучих ядов, страница 9

 CCl3СН • Н2О + К2[НgI4] + 3КОН → CCl3СООН + Нg↓ + 4КI + 3Н2О

  ГРЯЗНО   ЗЕЛЕНЫЙ

 РЕАКЦИЯ С ФУКСИНСЕРНИСТОЙ КИСЛОТОЙ

  t°

1) ClСН2СН2Cl + Na2СО3 + Н2О → НОСН2СН2ОН + 3 NaCl + СО2

2) В КИСЛОЙ СРЕДЕ (Н2SО4)

НОСН2СН2ОН + КIО4 → 2 НСНО + КIО3 + Н2О

 3) РЕАКЦИЯ НСНО С ФУКСИНСЕРНИСТОЙ КИСЛОТОЙ И Н2SО4 конц.

− СИНЕ – (КРАСНО-)ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ

 РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНИДА МЕДИ

  t°

1)ClСН2СН2Cl + NaОН → СНСН + 2 NaCl + 2 Н2О

2) В КИСЛОЙ СРЕДЕ (СН3СООН)

 СНСН + 2СuNO3 +2NН4ОН → СuСССu + 2NН4NО3 + 2Н2О

  РОЗОВОЕ

   ОКРАШИВАНИЕ

 НСНО

 РЕАКЦИЯ С КОДЕИНОМ

1) РЕАКЦИЯ КОДЕИНА И Н2SО4 конц. С ОБРАЗОВАНИЕМ МОРФИНА

 2) РЕАКЦИЯ НСНО С МОРФИНОМ

− СИНЕ – (КРАСНО-)ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ

 РЕАКЦИЯ С РЕЗОРЦИНОМ

В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ (NaОН)

  

  РОЗОВОЕ

  ОКРАШИВАНИЕ

 РЕАКЦИЯ С РЕАКТИВОМ ФЕЛИНГА

В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ (NaОН)

  t°

НСНО + 2К2Nа2[Сu(С4Н3О6)2] + Н2О → 4КNаС4Н4О6 + Сu2О↓ + СО

  ЖЕЛТЫЙ

  ИЛИ

  КРАСНЫЙ

 СН3ОН

 РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ МЕТИЛСАЛИЦИЛАТА

В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРА (Н2SО4 конц.)

Токсикологическая химия - лекция №5

СХЕМА АНАЛИЗА ДИСТИЛЛЯТА  ХИМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

Летучие яды. Характеристика. Последовательность обнаружения химическим методом

Основные химические идентификаторы*				После-довательность
Химическое название		Регистра ционный номер CAS**	Линейная структурная формула***
Этиловый спирт	Ethyl  alcohol	[64-17-5]	С2 Н5 ОН	9
Ацетон	Acetone	[67-64-1]	CН 3CО CН 3	10
Фенол	Phenol	[108-95-2]	C 6Н 5 ОН	11
О- М – Крезол П-	o- m- Cresol p-	[95-48-7] [108-39-4 ] [106-44-5]	CН3C6Н4(OH)	12
Изоамиловый спирт	Isoamyl alcohol (3-Methyl-1-butanol)	[123-51-3]	(CН3)2CНСН2 СН2OH	13
Уксусная кислота	Acetic acid	[64-19-7]	CH 3CО 2Н	Направ ленные изолиро вание  и анализ
Этиленгликоль	Ethylene glycol	[107-21-1]	HОCH2 CH 2OН
Тетра этилсвинец	Tetraethyllead	[78-00-2]	(C 2H 5 )4Pb

*При профессиональном  поиске  информации по химическим веществам.

**Chemical Abstracts Service Registry Number  -  наиболее распространенный  идентификационный номер химического вещества.

*** Или молекулярная формула.

 Этиловый спирт

Эндогенный этиловый спирт – это нормальный промежуточный метаболит. Норма по содержанию этилового спирта в организме человека составляет 0,002 – 0,004 %.

 Реакции:

1.Образования йодоформа – запах, желтый осадок.

Чувствительная, неспецифическая.

Подтверждающие реакции:

2.Образования этилацетата – запах.

Специфическая.

 3.Образования этилбензоата – запах.

Специфическая.

 4.Образования  ацетальдегида  – запах.

Специфическая.

Для окисления спирта в ацетальдегид используют калия дихромат, калия перманганат и др. окислители. Ацетальдегид можно также обнаружить реакцией с нитропруссидом натрия и морфолином – синее окрашивание. Окисление этилового спирта до ацетальдегида и его обнаружение по реакции с нитропруссидом натрия и морфолином используют для того, чтобы отличить этиловый и метиловый спирты.

Ацетон

 Эндогенный ацетон – это нормальный промежуточный метаболит. Содержание ацетона в крови в организме человека в норме составляет (0,2 – 2,5) мг/100 мл.

Дистиллят насыщают легко растворимой в воде солью щелочного или щелочно-земельного металла (хлорид, карбонат). При этом ацетон высаливается. Ацетоновый слой отделяют и анализируют.