6. С реактивом Несслера – осадок оранжево-коричневый, позже – грязно –зеленый.
Специфическая. Позволяет отличить хлоралгидрат от хлороформа.
1,1-Дихлорэтан
1. Отщепления атомов Cl и образования AgCl –белая муть или белый осадок.
2.Фудживара – окрашивание зависит от выбранного варианта выполнения.
Подтверждающая реакция:
3.Образования ацетиленида меди – розовое или вишневое окрашивание.
1,2-Дихлорэтан
1. Отщепления атомов Cl и образования AgCl –белая муть или белый осадок.
2.Фудживара – окрашивание зависит от выбранного варианта выполнения.
Подтверждающие реакции:
3.С хромотроповой или фуксинсернистой кислотой – сине-(красно-)фиолетовое окрашивание.
Включают три стадии:
нагревание с раствором щелочи или соды и получение этиленгликоля;
подкисление (h4SO4), добавление калия йодата и получение формальдегида;
реакцию формальдегида с хромотроповой или фуксинсернистой кислотой.
Специфические. Другие галогенсодержащие алифатические соединения не дают этих реакций.
4.Образования ацетиленида меди – розовое или вишневое окрашивание.
Формальдегид
Реакции:
1.С хромотроповой кислотой – сине-(красно-)фиолетовое или фиолетовое окрашивание.
Высокочувствительная, неспецифическая.
2.С кодеином – сине-(красно-)фиолетовое окрашивание.
Неспецифическая.
3. С фуксинсернистой кислотой – сине-(красно-)фиолетовое окрашивание.
Неспецифическая.
4.С метиловым фиолетовым – сине-фиолетовое окрашивание.
Неспецифическая.
Подтверждающие реакции:
5. С резорцином – розовое или малиновое окрашивание.
Неспецифическая.
6.Образования “серебряного зеркала” .
Неспецифическая.
7.С реактивом Фелинга – образование желтого или красного осадка.
Неспецифическая.
Метиловый спирт
Реакции:
1.Метиловый спирт можно обнаружить по реакции с салициловой кислотой, в которой образуется метилсалицилат с характерным запахом. Однако эта реакция неспецифична, поскольку при наличии этилового спирта он образует этилсалицилат с близким запахом.
Подтверждающие реакции:
Большинство реакций обнаружения метилового спирта основываются на его окислении до формальдегида и последующем обнаружении формальдегида. Поэтому перед окислением обнаруживаемого метилового спирта дистиллят проверяют на наличие формальдегида.
В качестве окислителя используют калия перманганат или другие вещества. Имеется несколько вариантов окисления перманганатом калия. Выбор варианта зависит от концентрации метилового спирта и обьема исследуемого дистиллята.
После окисления метилового спирта формальдегид обнаруживают, как описано выше.
РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ БЕРЛИНСКОЙ ЛАЗУРИ
В СЛАБО-КИСЛОЙ СРЕДЕ (НСl)
t°
18NaCN + 3FeSO4 + 4FеCl3 → Fe4[Fe(CN)6]3↓ + 3Na2SO4 + 12NaCl
СИНИЙ
РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ТИОЦИАНАТА ЖЕЛЕЗА (III)
t°
1) NaCN + (NH4)2 I2 → NaICN + (NH4)2↓
2) В КИСЛОЙ СРЕДЕ (НСl)
3 NaICN + FеCl3 → Fe(ICN)3 + 3 NaCl
КРАСНОЕ
ОКРАШИВАНИЕ
РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ БЕНЗИДИНОВОЙ СИНИ
С ДОБАВКОЙ ВИННОЙ КИСЛОТЫ
Н+, Н2О
1) NaCN НСN + NaОН
2) 2 НСN + Cu(CH3COO)2 → Cu(CN)2 + 2 CH3COOН
3) 2 Cu(CN)2 → (CN)2 + 2 CuCN
4) (CN)2 + Н2О → О + 2 НСN
5) ОКИСЛЕНИЕ БЕНЗИДИНА В КИСЛОЙ СРЕДЕ И ОБРАЗОВАНИЯ БЕНЗИДИНОВОЙ СИНИ.
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ
АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
РЕАКЦИЯ ОТЩЕПЛЕНИЯ АТОМА Сl И ОБРАЗОВАНИЯ АgCl
В КИСЛОЙ СРЕДЕ (HNO3)
t°
1) CHCl3 + 4 NaОН → 3 NaCl + 2 Н2О + HCOONa
2) NaCl NaNО3 + НСl
HCOONa HCOOН + NaNО3
3) НСl + АgNО3 → АgСl↓ + НNО3
БЕЛЫЙ
РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ИЗОНИТРИЛА
t°
CHCl3 + ─NН2 + 3 NaОН → ─N═С + 3 NaCl + 3 Н2О
РЕАКЦИЯ С РЕАКТИВОМ ФЕЛИНГА
t°
1) CHCl3 + 4 NaОН → HCOONa + 3 NaCl + 2 Н2О
t°
2) HCOONa + 2 К2Na2[Cu(C4H3O6)2] + 2 Н2О →
4 КNaС4Н4О6 + Cu2О↓ + СО2 + NaОН
ЖЕЛТЫЙ
ИЛИ
КРАСНЫЙ
РЕАКЦИЯ С РЕАКТИВОМ НЕССЛЕРА
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.