Задачи токсикологической химии. Общие классификации ядов. Вещества, изолируемые из биологического материала минерализацией. Метаболизм чужеродных веществ. Анализ летучих ядов, страница 10

 Реакции:

1.Образования йодоформа – запах, желтый осадок.

Чувствительная, неспецифическая.

 Подтверждающие реакции:

2.С натрия нитропруссидом  – красное или оранжево-красное окрашивание.

Неспецифическая.

3.С ароматическим альдегидом (фурфурол, ванилин, салициловый альдегид).  С фурфуролом – красное окрашивание.

Неспецифическая.

 4.С о-Нитробензальдегидом – синее окрашивание слоя хлороформа продуктом реакции - индиго.

Неспецифическая.

Фенол

Эндогенный фенол – это нормальный промежуточный метаболит.  Содержание фенола в организме человека по сравнению с этиловым спиртом - небольшое.

 К дистилляту, предположительно содержащему фенол, добавляют гидрокарбонат натрия до рН 8-9, а затем фенол экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфирную вытяжку упаривают при комнатной температуре досуха. Сухой остаток растворяют в воде (2 – 3 мл), этот раствор анализируют.

 Реакции:

1.  С бромной водой – желтовато-белый осадок.

Чувствительная, неспецифическая.

 Подтверждающие реакции:

2.Индофенольная – синее окрашивание.

Неспецифическая.

 3.Либермана  – окрашивание –синее, затем – красное, затем – зеленое.

Неспецифическая.

 4.С железа (III) хлоридом – сине-фиолетовое  окрашивание.

Специфическая (на фенольный гидроксил).

5.С реактивом Миллона (азотистая кислота, ртути (I,II) нитраты – желтое, оранжевое  или красное окрашивание.

Неспецифическая.

 6. С бензальдегидом – темно-красное окрашивание (кислая среда), сине-фиолетовое окрашивание (слабо-щелочная  среда). Продукт реакции экстрагируется хлороформом, окрашивая его в сине-фиолетовый цвет.

 Крезолы

Изоамиловый спирт

 Дистиллят обрабатывают диэтиловым эфиром (или хлороформом), при этом изоамиловый спирт количественно переходит в органическую фазу. Органический слой отделяют, распределяя по трем-четырем выпарительным чашкам. Эфир (или хлороформ) упаривают и сухие остатки анализируют.

 Реакции:

1.Образование изоамилацетата – запах.

Специфическая.

Подтверждающие реакции:

2.Окисления до изовалериановой кислоты – запах.

Специфическая.

 3.С ароматическим альдегидом (салициловым, бенз-, ванилином) – реакция Комаровского.

Неспецифическая.

3.1.С салициловым альдегидом – розово-красное окрашивание.

3.2.С п-диметилдиаминобензальдегидом – темно-красное окрашивание, переходящее в сине-фиолетовое при разбавлении реакционной смеси.

 Уксусная кислота

 Нормальный промежуточный метаболит. Содержание в организме  человека по сравнению с этиловым спиртом - небольшое.

 В дистилляте находится в виде нелетучего натрия ацетата.

 Направленный анализ включает реакции:

1.С железа (III) хлоридом – красно-фиолетовое  окрашивание.

Чувствительная, неспецифическая.

 Подтверждающие реакции:

2.Образования этилацетата –запах.

Специфическая.

 3.Образования индиго – синее окрашивание реакционной смеси и слоя хлороформа после экстракции индиго.

З-ех стадийная: 1) образование кальция ацетата, 2) образование ацетона, 3) образование индиго.

Неспецифическая.

 Этиленгликоль

 Направленное изолирование этиленгликоля производится с использованием перегонки с водяным паром и бензолом в специальном приборе. Бензол, как и водяной пар снижает температуру перегонки. Специальный прибор обеспечивает автоматическое возвращение бензола, отделяемого от водно-гликолевой фазы в перегонную колбу и позволяющее таким образом ограничить обьем бензола до минимума. Конструктивно этот прибор повторяет насадку Клевенджера для перегонки с водяным паром и разделения фаз. Благодаря тому, что этиленгликоль очень легко растворяется в воде, он количественно переходит в водную фазу. Дистиллят – водный раствор этиленгликоля анализируют.