Организационно-правовые основы промышленной экологии. Пылеосадительные камеры. Адсорбционная очистка газов. Водообеспечение и очистка сточных вод, страница 21

При протекании n циклов получается побочная реакция

(с O₂ воздуха):

(NH₄)₂SO₃ + 0,5O₂ ® (NH₄)₂SO₄

Каталитическая очистка газов от диоксида серы.

Серосодержащие газы, очищаются от твердых включений и при температуре 450⁰С и далее подаются в реактор, где на ванадиевом катализаторе протекает реакция:

2SO₂ + O₂ ® 2SO₃

Далее газы охлаждаются до 230⁰С и в скруббере промываются раствором серной кислоты с образованием олеума.

Процесс используется при высокой концентрации SO₂ и низком объеме очищаемого газа. В другом случае вместо промывки SO₃ вводят газообразный аммиак, который в присутствии кислорода воздуха образует реакцию:

SO₃ +NH₃+ Н₂O ® (NH₄)₂SO₄

Методы, лежащие в основе очистки газов от оксидов азота.

Отходящие газы, содержащие оксиды азота, образуются в ряде производств химической промышленности (нефтеперегонка, сжигание топлива, транспорт). Известны следующие оксиды азота:

N₂O – закись азота «веселящий газ» (температура разложения 900 °С)

NO – оксид азота (не реагирует с водой, не улавливается, образуется на ТЭС)

N₂O₃ – (NO+NO₂) существует при низкой температуре

NO₂ – диоксид азота (образуется при окислении NO кислородом, устойчив до температуры 400°С, сильный окислитель)

N₂O₄ –очень сильный окислитель (исп. в ракетной технике)

N₂O₅ – твёрдое вещество, сильный окислитель, N₂O₅+ H₂O ®2HNO₃

На практике имеют дело с NO и NO₂. Методы очистки от этих оксидов делятся на:

· Сухие,

· Мокрые:

- процессы без регенерации абсорбента.

- процессы с регенерацией абсорбента.

Большинство процессов сухой очистки основано на использовании реакции четного каталитического или термического разложения при температурах от 300°С до 1000 °С.

- селективное каталитическое восстановление аммиаком

- селективное высокотемпературное восстановление

- неселективное каталитическое восстановление.

Наибольшее число разработок приходится на газообразные методы, особенно на селективное каталитическое разложение с помощью аммиака.

Недостаток в том, что на всех стадиях технического процесса приходится иметь дело с большими объёмами газов (1 млн м³/час и более), требует больших капитальных затрат.

Для мокрых способов большие объёмные аппарата необходимы только на стадии промывки газов. На стадии утилизации оксидов азота требуются сравнительно небольшие аппараты.

Отсюда обозначилась тенденция роста числа разработок в области мокрой очистки газа от оксида азота.

Методы мокрой очистки.

1. Метод абсорбции водой.