104. Реакционная способность оксосоединений в реакциях AN увеличивается:
- 1. от метаналя к этаналю;
+ 2. ацетона к пропаналю;
+ 3. от этаналя к метаналю;
+ 4. пентанона-3 к ацетону;
- 5. от бутаналя к бутанону.
105. Наиболее реакционноспособным соединением в реакциях AN является:
- 1. этаналь;
+ 2. хлораль;
- 3. пентанон;
- 4. 3-метилбутаналь;
- 5. пропанон.
106. Роль кислотного катализа в реакциях AN заключается в:
- 1. снижении активности основного центра;
- 2. устранении пространственных препятствий;
+ 3. увеличении активности электрофильного центра;
- 4. изменении конфигурации молекулы;
- 5. формировании уходящей группы.
107. Продуктом присоединения воды к альдегиду является:
- 1. кетон;
- 2. сложный эфир;
- 3. вицинальный спирт;
+ 4. геминальный двухатомный спирт;
- 5. полуацеталь.
108. Конечным продуктом реакции взаимодействия этаналя и метанола в кислой среде является:
- 1. метилэтаноат;
- 2. этилметаноат;
+ 3. 1,1-диметоксиэтан;
- 4. 1,1-диэтоксиметан;
- 5. диметилэтаноат.
109. В результате гидролиза 1,1-диэтоксибутана образуются следующие конечные продукты:
- 1. этаналь и бутановая кислота;
- 2. уксусная кислота и бутанол;
- 3. этанол и бутанол;
- 4. этаналь и бутанон;
+ 5. этанол и бутаналь.
110. Для синтеза 1,1-диметоксибутана используют следующие соединения:
+ 1. метиловый спирт и бутаналь;
- 2. метаналь и бутанол;
- 3. бутанон и метанол;
- 4. муравьиная кислота и бутанол;
- 5. метановая и бутановая кислоты.
111. Реакции оксосоединений с аминами протекают по механизму:
- 1. AN;
- 2. SN;
- 3. E;
+ 4. AN-E;
- 5. AE.
112. Реакции взаимодействия оксосоединения с аминами и их производными используются:
+ 1. в качественном анализе;
+ 2. для получения лекарственных соединений;
- 3. при получении азотной кислоты;
+ 4. для выделения альдегидов и кетонов из реакционных смесей;
- 5. не имеют применения.
113. Реакции в углеводородном радикале по a-СН-кислотному центру возможны для следующих оксосоединений:
- 1. бензальдегид;
+ 2. этаналь;
+ 3. ацетон;
- 4. 2,2-диметилбутаналь;
+ 5. 2-этилпентаналь.
114. Реакции замещения водорода на галоген в α-СН-кислотном центре невозможны для следующих оксосоединений:
- 1. пропаналь;
- 2. бутанон;
+ 3. 2,2-диметилпропаналь;
+ 4. дифенилкетон;
- 5. метилфенилкетон.
115. Галоформная реакция возможна для следующих соединений:
+ 1. ацетон;
+ 2. этаналь;
- 3. бензальдегид;
- 4. формальдегид;
+ 5.метилэтикетон.
116. Первичные спирты можно получить восстановлением следующих оксосоединений:
- 1. ацетон;
+ 2. пропаналь;
- 3. бензальдегид;
- 4. метилпропилкетон;
- 5. ацетофенон.
117. 3-метилбутанол-2 может быть получен путем восстановления соединения:
- 1. 3-метилбутаналь;
- 2. 3-метилпентаналь;
+ 3. 3-метилбутанон-2;
- 4. 2-метилбутанон-3;
- 5. пентанон-2.
118. Гидроксид меди (II) в щелочном растворе при нагревании не окисляет следующие оксосоединения:
- 1. формальдегид;
- 2. пропаналь;
+ 3. ацетон;
+ 4. 3-метил-пентанон-2;
- 5. 2-метилбутаналь.
119. При окислении бензальдегида реактивом Толленса образуются:
- 1. бензиловый спирт и красно-оранжевый осадок;
+ 2. бензойная кислота и «серебряное зеркало» или темный осадок;
- 3. бензиловый спирт и «серебряное зеркало»;
- 4. бензол и кирпично-красный осадок;
- 5. бензойная кислота и «медное зеркало» или кирпично-красный осадок.
120. В результате диспропорционирования формальдегида образуются:
- 1. метанол и вода;
+ 2. метанол и муравьиная кислота;
- 3. муравьиная кислота и вода;
- 4. метанол и водород;
- 5. метанол, метановая кислота, вода и водород.
8. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ.
121. По количеству карбоксильных групп карбоновые кислоты классифицируют на:
+ 1. монокарбоновые;
+ 2. дикарбоновые;
+ 3. трикарбоновые;
- 4. алифатические;
- 5. ароматические
122. По характеру углеродного скелета карбоновые кислоты классифицируют на:
- 1. монокарбоновые;
- 2. дикарбоновые;
- 3. трикарбоновые;
+ 4. алифатические;
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.