196. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения:
- 1. насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле;
+ 2. ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле;
- 3. насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле;
- 4. ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле;
- 5. ароматические шестичленные с двумя гетероатомами в цикле.
197. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения:
+ 1. пиррол;
- 2. пиридин;
+ 3. тиофен;
+ 4. фуран;
- 5. пиримидин.
198. π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у:
- 1. пиридина;
- 2. пиррола;
- 3. тиофена;
+ 4. пиримидина (диазин-1,3);
- 5. имидазола (диазол-1,3).
199. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений:
- 1. бензол и его гомологи;
+ 2. π-избыточные ароматические гетероциклы;
- 3. алканы и циклоалканы;
- 4. π-недостаточные ароматические гетероциклы;
- 5. алкены и циклоалкены.
200. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у:
- 1. толуола (метилбензол);
+ 2. пиримидина (диазин-1,3);
- 3. пиридина;
- 4. фурана;
- 5. пиразола (диазол-1,2).
201. Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо:
- 1. пиридин, пиррол, бензол;
- 2. бензол, пиррол, пиридин;
- 3. бензол, пиридин, пиррол;
- 4. пиридин, бензол, пиррол;
+ 5. пиррол, бензол, пиридин.
202. Реакции сульфирования пиррола соответствует информация:
- 1. протекает в жестких условиях, при нагревании в присутствии Н2SO4 конц. или олеума;
+ 2. в смеси продуктов преобладает пирролсульфокислота-2;
+ 3. протекает в мягких условиях при комнатной температуре, в присутствии пиридинсульфотриоксида;
+ 4. протекает по механизму SE;
- 5. характерен SN механизм.
203. Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов:
- 1. N-алкилпиррола;
+ 2. 2-алкилпиррола;
+ 3. 2,5-диалкилпиррола;
- 4. N,N-диалкилпиррола;
- 5. реакция невозможна.
204. Реакции ацилирования имидазола соотвествует информация:
+ 1. протекает по механизму SN;
- 2. протекает по механизму SE;
+ 3. образуется продукт реакции N-ацилимидазол;
- 4. образуется продукт реакции N,N-диацилимидазол;
- 5. реакция невозможна.
205. По механизму SE протекают реакции пиридина со следующими реагентами:
- 1. CH3I;
+ 2. KNO3, H2SO4 (конц.), to;
+ 3. H2SO4 (SO3), to;
- 4. (CH3CO)2O;
+ 5. Br2 (кат.).
206. По механизму SN протекают реакции пиридина со следующими реагентами:
+ 1. KOH, to, сплавл.;
+ 2. KNH2 (NH3 жидк.);
- 3. H2SO4, to;
- 4. KNO3, H2SO4, to;
- 5. HCl.
207. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при:
- 1. восстановлении пиридина;
- 2. окислении 4-метилпиридина;
- 3. ацилировании пиридина;
+ 4. окислении 3-метилпиридина;
+ 5. окислении 3-этилпиридина.
208. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических соединений, для которых характерно:
- 1. электронное строение бензола;
+ 2. π-недостаточное электронное строение;
- 3. электронное строение фурана;
- 4. π-избыточное электронной строение;
- 5. электронное строение пиразола (диазол-1,2).
209. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо:
- 1. пиридин, пиримидин, пиридазин;
- 2. пиррол, оксазол, бензол;
- 3. пиридин, бензол, пиримидин;
- 4. бензол, пиридин, пиридазин;
+5. пиридазин, пиридин, бензол.
210. Общие алкалоидные реакции характерны для:
- 1. пиррола;
- 2. барбитуровой кислоты;
+ 3. атропина;
+ 4. папаверина;
+ 5. никотина.
11. УГЛЕВОДЫ. МОНОСАХАРИДЫ.
211. Углеводы классифицируют на:
+ 1. моносахариды;
+ 2. олигосахариды;
+ 3. полисахариды;
- 4. полинуклеотиды;
- 5. олигопептиды.
212. D-глюкоза может быть классифицирована как:
+ 1. моносахарид;
- 2. олигосахарид;
- 3. альдопентоза;
+ 4. альдогексоза;
- 5. кетогексоза.
213. D-рибоза может быть классифицирована как:
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.