Экзаменационный тестовый контроль по дисциплине "Биоорганическая химия" (429 вопросов с отметками правильных ответов), страница 2

24. Конформации 1–хлор–пропана с торсионным углом 60˚ и 300˚ являются вырожденными, т.к. в этих конформациях у молекулы:

   - 1. одинаковая конфигурация;

   - 2.  одинаковое химическое строение;

   - 3. разное конформационное строение;

   + 4. одинаковые торсионное, Ван-дер-Ваальсовое и угловое напряжения;

   + 5. одинаковая энергия.

25. Молекула 1,2 – диметилциклогексана имеет максимальный запас энергии, если:

   - 1. оба метильных заместителя на экваториальных связях;

   + 2. оба метильных заместителя на аксиальных связях;

   - 3. один из двух заместителей на аксиальной связи;

   - 4. один из двух заместителей на экваториальной связи;

   - 5. один заместитель на аксиальной, второй на экваториальной связи.

26.  Хиральными молекулами являются:

  - 1. глицин (2-аминоэтановая кислота);

  + 2. серин (2-амино-3-гидроксипропановая кислота);

  + 3. D-рибоза;

  - 4. бутанол-1;

  + 5. бутанол – 2.

27.  Хиральными молекулами являются:

  + 1. D – глюкоза;

  + 2. аланин (2-аминопропановая кислота);

  - 3. 2 – аминоэтанол;

  + 4. ментол (ментанол – 3);

  - 5. фурфурол (фуран-2-карбальдегид).

28.  Рацемат может иметь удельный угол вращения плоскости поляризованного света при 25˚С:

   - 1. +5,2˚;

   + 2. 0,0˚;

   - 3. –8,3˚;

   - 4. –5,2˚;

   - 5. +6,0˚.

29. 2-аминопропановая кислота имеет следующее количество стереоизомеров:

  - 1. 1;

  + 2. 2;

  - 3. 3;

  - 4. 4;

  - 5. 5

30. 2, 3, 4-тригидроксибутановой кислоте соответствует следующее количество стереоизомеров:

- 1. 1;

- 2. 2;

- 3. 3;

+ 4. 4;

- 5. стереоизомерия невозможна.

4. КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ

 СОЕДИНЕНИЙ.

31. Кислотными реакционными центрами являются:

   -1.               +2.                      +3.                    -4.                      +5.

32. Кислотный реакционный центр имеют функциональные группы:

   - 1. сложных эфиров;

   - 2. кетонов;

   + 3. сульфоновых кислот;

   + 4. аминов;

   - 5. простых эфиров.

33. Основными реакционными центрами являются:

                  -1.              +2.                     -3.                  +4.            +5.

34. Основный реакционный центр на атоме кислорода имеют функциональные группы:

   + 1. кетонов;

   + 2. амидов;

   - 3. нитрилов;

   - 4. галогенопроизводных углеводородов;

   + 5. ангидридов.

35. Электрофильными частицами являются:

   -1.           -2.            +3.               +4.            -5

36. Нуклеофилами являются:

-1.                   +2.             +3.           +4.            -5.

37. Наиболее сильным основным центром молекулы никотина является:

   - 1. π–электронная система шестичленного цикла;

   + 2. sр³–гибридный атом азота;

   - 3. sр²–гибридный атом азота;

   - 4. атом азота с пиридиновым строением;

   + 5. атом азота в пирролидиновом цикле.

38. Наиболее сильным кислотным центром молекулы оксипролина (4-гидроксипирролидин-2-карбоновая кислота) является:

  + 1. гидроксильная группа с пиррольным строением кислорода;

  - 2. гидроксильная группа  с sр³–гибридным кислородом;

  - 3. N–Н кислотный центр;

  - 4. ОН– группа, связанная с гетероциклом непосредственно;

  + 5. ОН– группа, в составе функциональной группы карбоновых кислот.

39. Наиболее сильно выражены кислотные свойства у соединения:

- 1. уксусная кислота;

- 2. пропановая кислота;

- 3. 2-метилпропановая кислота;

+ 4. 2,2,2-трихлорэтановая кислота;

- 5. 2-аминопропановая кислота.

40. Самой слабой кислотой является:

+ 1. этанамин;

- 2. этанол;

- 3. фенол;

- 4. этановая кислота;

- 5. этантиол.

41. Самым сильным основанием является:

- 1. 2-аминоэтанол;

- 2. этанамин;

- 3. метиламин;

+ 4. диметиламин;

- 5. пиридин.