Экзаменационный тестовый контроль по дисциплине "Биоорганическая химия" (429 вопросов с отметками правильных ответов), страница 22

-2. является тетратерпеном;

+3. молекулы построены из изомерных звеньев по принципу “голова-хвост”;

-4. в структуре молекулы реализованы два способа сочленения изопреновых звеньев: «голова-хвост» и хвост-хвост»;

+5. в молекуле присутствует система сопряженных двойных связей.

403. b-Каротину соответствует информация:

-1. являеися витамином группы А;

+2. в организме подвергается окислительному расщеплению в ретинол;

+3. рассматривается как предшественник витамина А;

+4. это пример природного полиенового соединения;

-5. характерны реакции ненасыщенных соединений и первичных спиртов;

404. Структурной основой молекул стероидов является углеродный скелет:

-1. ментана;

-2. камфана;

-3. 1-метил-4-изопропилциклогексана;

+4. циклопентанопергидрофенантрена;

-5. пергидронафталина.

Ответ – 4

405. Углеродный скелет молекулы любого стероида:

-1. является ациклическим;

-2. состоит из двух циклогексановых колец, имеющих общую связь;

-3. представляет собой конденсированную систему из четырех колец циклогексана;

+4. является конденсированной системой из трех циклогексановых колец и одного кольца циклопентана;

-5. представляет собой структуру однозамещенного циклопентана.

406. Главным структурным признаком, различающим родоначальные стероидные углеводороды, является:

-1. число двойных связей в кольце А;

-2. природа функциональной группы у атома углерода С₃;

-3. число заместителей на стерановой основе молекулы;

+4. отсутствие или природа углеводородного заместителя у атома углерода С₁₇;

-5. присутствие ангулярных метильных групп у С₁₀ и С₁₃.

407. Для строения молекул стероидов характерны:

+1. неплоское строение;

+2. асимметрическое строение молекулы с несколькими центрами хиральности;

+3. возможность стереоизомерии;

-4. все атомы углерода структурной основы находятся в одной плоскости;

-5. две плоскости симметрии.

408. Для обозначения конфигурации заместителей в центрах хиральности молекулы стероида используют стереохимическую номенклатуру:

-1. D, L-;

+2. α, β-;

-3. радикало-функциональную;

-4. заместительную;

-5. R, S-.

409. Символом a обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с этим центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы:

-1. в плоскости цикла;

-2. направлена вверх, над плоскостью;

+3. направлена вниз, под плоскость;

-4. направление связи не имеет значения;

-5. в сторону старшего заместителя.

410. Символом β обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с эти центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы:

-1. в плоскости цикла;

+2. направлена вверх, над плоскостью;

-3. направлена вниз, под плоскость;

-4. направление связи не имеет значения;

-5. в сторону старшего заместителя.

411. В молекулах природных стероидов кольца А и В имеют сочленение:

-1. только транс-;

-2. только цис-;

+3. транс- или цис-;

-4. у большинства транс-;

-5. у большинства цис-.

412. Не имеют углеводородного заместителя у семнадцатого атома (С₁₇) углерода стерановой основы природные стероиды:

+1. андрогены;

+2. эстрогены;

-3. кортикостероиды;

-4. желчные кислоты;

-5. стерины;

413. Заместитель с углеродным скелетом из двух атомов углерода у семнадцатого (С₁₇) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:

-1. андрогены;

-2. эстрогены;

+3. кортикостероиды;

-4. желчные кислоты;

-5. стерины;

414. Заместитель с углеродным скелетом из пяти атомов углерода у семнадцатого (С₁₇) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:

-1. эстрогены;

-2. стерины;

-3. кортикостероиды;

+4. желчные кислоты;

-5. генины сердечных гликозидов.

415. Заместитель с углеродным скелетом из восьми (и более) атомов углерода у семнадцатого (С₁₇) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:

-1. эстрогены;

+2. стерины;

-3. кортикостероиды;

-4. желчные кислоты;

-5. генины сердечных гликозидов.

416. Непредельное лактонное кольцо (пяти- или шестичленное) в качестве заместителя у семнадцатого (С₁₇) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: