-1. эстрогены;
-2. стерины;
-3. кортикостероиды;
-4. желчные кислоты;
+5. генины сердечных гликозидов.
417. Родоначальным углеводородом стероидов группы женских половых гормонов является:
-1. карденолид;
+2. эстран;
-3. холестан;
-4. прегнан;
-5. андростан.
418. Родоначальным углеводородом стероидов группы мужских половых гормонов является:
-1. карденолид;
-2. эстран;
-3. холестан;
-4. прегнан;
+5. андростан.
419. Родоначальным углеводородом стероидов группы гормонов коры надпочечников является:
-1. карденолид;
-2. эстран;
-3. холестан;
+4. прегнан;
-5. андростан.
420. Родоначальным углеводородом стероидов группы стеринов является:
-1. карденолид;
-2. эстран;
+3. холестан;
-4. прегнан;
-5. андростан.
Ответ – 3
421. Одним из родоначальных углеводородов стероидов группы генинов сердечных гликозидов является:
+1. карденолид;
-2. эстран;
-3. холестан;
-4. прегнан;
-5. андростан.
422. Родоначальным углеводородом стероидов группы желчных кислот является:
-1. карденолид;
-2. эстран;
-3. холестан;
+4. холан;
-5. прегнан.
423. Стероидам группы андрогенов соответствует информация:
-1. в организме отвечают за углеводный и вводно-солевой обмен;
+2. в организме это мужские половые гормоны;
-3. по химическому строению – производные прегнана;
-4. их натриевые соли составляют большую часть желчи;
+5. тестостерон и андростерон – примеры наиболее важных соединений этой группы.
424. Стероидам группы кортикосрероидов соответствует информация:
+1. в организме отвечают за углеводный и водно-солевой обмен;
+2. делятся на две группы: глюкокортикоиды и минералокортикоиды;
+3. кортизон и альдостерон – примеры природных соединений этой группы;
+4. преднизолон – пример синтетического аналога соединений этой группы;
-5. это провитамины группы D.
425. Стероидам группы стеринов соответствет информация:
-1. в организме являются женскими половыми гормонами;
+2. их классифицируют по происхождению на три (четыре) группы;
+3. это предшественники желчных кислот, стеродных гормонов и витаминов группы D;
+4. по химической природе являются ненасыщенными вторичными спиртами;
-5. родоначальным углеводородом группы является холан.
426. Стероидам группы эстрогенов соответствует информация:
+1. в организме является женскими половыми гормонами;
+2. среди структурных особенностей их молекул – ароматическое строение кольца А;
+3. эстрадиол – наиболее физиологически активен;
-4. пятичленное лактонное кольцо присутствует как заместитель у С17 в кольце D;
-5. это сильно действующие сердечные средства.
427. Природным соединениям группы сердечных гликозидов соответствует информация:
+1. в малых дозах нормализуют работу сердца, в больших вызывают его остановку;
+2. допускается частичный гидролиз связей в «сахарной» части молекулы;
-3. в организме выполняют роль детергентов (природных поверхностно-активных веществ);
+4. имеют два, обычно, вида химических связей, активных при гидролизе;
-5. по химическому строению они производные холестана.
428. Стероидам группы желчных кислот соответствует информация:
-1. это сильно действующие сердечные средства;
+2. гликохолевая и таурохолевая кислоты по химическому строению могут рассматриваться как функциональные производные холевой кислоты;
+3. образуются в печени из стеринов;
+4. переводят в раствор малорастворимые в воде вещества, способствуют усвоению пищи;
-5. по химическому строению – производные эстрана.
429. Холестерину соответствует информация:
+1. принадлежит к группе зоостеринов;
-2. под воздействием света изомеризуется в витамин D2;
+3. содержится во всех тканях организма животных и человека;
+4. характерны реакции вторичного спирта и алкена;
-5. не имеет нуклеофильных свойств, поэтому не образует сложных эфиров в реакциях с карбоновыми кислотами и ацилгалогенидами.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.