- 4. β-структуру (конформацию складчатого листа);
- 5. последовательность остатков β-D-глюкопиранозы, связанных β-(1→4)-гликозидной связью.
270. Вторичная структура амилозы представляет собой:
- 1. последовательность остатков a-D-глюкопиранозы, связанных a-(1→4)-гликозидной связью;
+ 2. спиральную конформацию;
- 3. линейную конформацию;
- 4. β-структуру (конформацию складчатого листа);
- 5. последовательность остатков β-D-глюкопиранозы, связанных β-(1→4)-гликозидной связью.
271. Вторичная структура целлюлозы представляет собой:
- 1. последовательность остатков a-D-глюкопиранозы, связанных a-(1→4)-гликозидной связью;
- 2. спиральную конформацию;
+ 3. линейную конформацию;
- 4. β-структуру (конформацию складчатого листа);
- 5. последовательность остатков β-D-глюкопиранозы, связанных β-(1→4)-гликозидной связью.
272. Комплекс синего цвета с йодом образуют:
- 1. D-манноза;
- 2. мальтоза;
- 3. целлюлоза;
+ 4. крахмал;
+ 5. амилоза.
13. ПРИРОДНЫЕ a-АМИНОКИСЛОТЫ.
273. Строение (2 S)-2-амино-3-метилбутановой кислоты имеет природная a-аминокислота:
- 1. лейцин;
- 2. изолейцин;
+ 3. валин;
- 4. тирозин;
- 5. лизин.
274. Строение (2 S)-2-амино-3-гидроксибутановой кислоты имеет природная a-аминокислота:
+ 1. треонин;
- 2. валин;
- 3. фенилаланин;
- 4. триптофан;
- 5. серин.
275. Строение (2 S)-2-амино-4-метилпентановой кислоты имеет природная a-аминокислота:
- 1. изолейцин;
- 2. глутамин;
- 3. цистеин;
+ 4. лейцин;
- 5. метионин.
276. Строение (2 S)-2-амино-3-(1Н-индолил-3) пропановой кислоты имеет природная a-аминокислота:
- 1. гистидин;
- 2. пролин;
+ 3. триптофан;
- 4. аспарагиновая кислота;
- 5. фенилаланин.
277. К числу незаменимых природных a-аминокислот относятся:
- 1. асн (Asn);
+ 2. мет (Met);
+ 3. фен (Phe);
+ 4. лиз (Lys);
- 5. ала (Ala).
279. Практически все природные a-аминокислоты;
+ 1. имеют хиральные молекулы;
+ 2. являются L-стереоизомерами;
- 3. являются незаменимыми;
+ 4. имеют S-конфигурацию второго атома углерода;
- 5. являются ароматическими карбоновыми кислотами.
280. Природный лейцин по конфигурации заместителей у второго атома углерода:
- 1. относится к D-стереохимическому ряду;
+ 2. относится к L-стереохимическому ряду;
- 3. является R-стереоизомером;
- 4. не может быть охарактеризован, т.к. ахирален;
+ 5. является структурным изомером изолейцина.
281. Не имеет стереоизомеров (молекулы ахиральны) природная a-аминокислота:
- 1. глутамин;
- 2. изолейцин;
- 3. пролин;
+ 4. глицин;
- 5. аргинин.
282. Нейтральными a-аминокислотами являются:
+ 1. вал (Val);
+ 2. гли (Gly);
- 3. арг (Arg);
+ 4. сер (Ser);
- 5. асп (Asp).
283. Основными a-аминокислотами являются:
- 1. ала (Ala);
- 2. иле (Ile);
- 3. сер (Ser);
+ 4. лиз (Lys);
+ 5. арг (Arg).
284. Кислыми a-аминокислотами являются:
- 1. тре (Thr);
+ 2. асп (Asp);
- 3. глн (Gln);
- 4. цис (Cys);
+ 5. глу (Glu).
285. Гидрофобными являются природные a-аминокислоты:
- 1. гли (Gly);
+ 2. лей (Leu);
+ 3. фен (Phe);
- 4. тир (Tyr);
+ 5. мет (Met).
286. Гидрофобными являются природные a-аминокислоты:
+ 1. ала (Ala);
+ 2. вал (Val);
- 3. сер (Ser);
- 4. асн (Asn);
- 5. глу (Glu).
287. Гидрофильными неионогенными являются природные a-аминокислоты:
- 1. ала (Ala);
- 2. вал (Val);
+ 3. сер (Ser);
+ 4. асн (Asn);
- 5. глу (Glu).
288. Гидрофильными ионогенными являются природные a-аминокислоты:
+ 1. лиз (Lys);
- 2. тре (Thr);
+ 3. тир (Tyr);
- 4. про (Pro);
+ 5. глу (Glu).
289. Глицин (2-аминоэтановая кислота) образует соли в реакциях с:
+ 1. серной кислотой;
- 2. этанолом;
- 3. метилйодидом;
+ 4. натрия гидроксидом;
- 5. метаналем.
290. Фенилаланин ((2S)-2-амино-3-фенилпропановая кислота) образует сложный эфир в реакции с:
- 1. серной кислотой;
+ 2. этанолом в присутствии кислотного катализатора;
- 3. натрия гидроксидом;
- 4. формальдегидом;
- 5. хлорэтаном.
291. a-Аминокислоты в реакциях с альдегидами образуют:
+ 1. замещенные имины (продукты реакции по аминогруппе);
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.