Компьютерная томография в диагностике интерстициальных заболеваний легких, страница 15

5.  Гиперэозинофильный синдром.

6.  Синдром Churg-Strauss.

7.  Бронхоцентрический гранулематоз.

8.  Идиопатические эозинофильные поражения легочной ткани и ангииты.

9.  Гранулематоз Вегенера.

10.  Полиартериит.

11.  Системные заболевания соединительной ткани.

12.  Эозинофильные поражения легочной ткани с известной причиной.

13.  Реакции на лекарственные средства.

14.  Паразитарные заболевания и тропические легочные эозинофилии.

15.  Грибковые поражения легких.

16.  Бронхоцентрический гранулематоз.

Простая эозинофилия легких (синдром Леффлера)

Простая эозинофилия легких, также известная как синдром Леффлера, характеризуется эозинофилией в периферической крови и рентгенологическими изменениями в виде участков консолидации, которые обычно носят преходящий характер. Хотя данные изменения могут выявляться в сочетании с рядом этиологических факторов, особенно реакции на лекарственные средства и паразитарные инвазии, термин простая эозинофилия легких относится только к тем состояниям, в которых причина их вызвавшая неизвестна. Примерно 1/3 пациентов с данными изменениями имеют идиопатическое поражение легких. Данное состояние может купироваться самостоятельно.

Пациенты обычно жалуются на кашель и умеренную одышку. В анамнезе у них часто упоминается астма или другие атопические реакции. Гистологически, выявляется эозинофилов и гистиоцитов в области альвеолярной стенки и альвеолах.

Рентгено- и КТ-семиотика

Рентгенологические признаки очень характерны. Определяются неоднородные мигрирующие участки консолидации, которые обычно разрешаются самостоятельно в течение 1 месяца. Данные очаги могут быть одиночными или множественными и обычно имеют нечеткие контуры. На рентгенограммах и при КТ, участки консолидации распространены преимущественно в периферических отделах легких. При высокоразрешающей КТ могут также определяться зоны матового стекла, участки консолидации или большие очаги.

Хроническая эозинофильная пневмония

Хроническая эозинофильная пневмония является идиопатическим состоянием, характеризующимся распространенным заполнением альвеол и интерстициальной инфильтрацией, преимущественно за счет эозинофилов. Она также сочетается с повышением количества эозинофилов в периферической крови. Пациенты жалуются на повышение температуры тела, кашель, снижение массы тела, слабость и одышку. Симптомы обычно выражены и продолжаются 3 и более месяцев.

Рентгено-семиотика

При рентгенологическом исследовании определяется гомогенная консолидация легочной ткани в периферических отделах «негативное изображение отека легких». Консолидация может быть неоднородной. Характерна преимущественная локализация в верхних долях легких. Данные изменения могут существовать в течение недель или даже месяцев, до тех пор, пока не начнут применять гормональную терапию.

Сочетание эозинофилии в периферической крови, периферической консолидации, видимой на рентгенограммах и быстрого ответа на гормональную терапию, позволяют избежать проведения биопсии легких. Не смотря на это, классическая рентгенологическая картина встречается у 50% пациентов.

КТ-семиотика

1.  Периферической консолидацией неоднородного распространения.

2.  Неоднородными или периферическими участками матового стекла (80%).

3.  Линейными или лентовидными изменениями, определяемыми в процессе разрешения (5%)

4.  Преимущественной локализацией изменений в верхних долях легких.

Наличие периферической консолидации может быть только при хронической эозинофильной пневмонии в определенных клинических условиях (у пациентов с эозинофилией). Схожий вид периферической консолидации может определяться и при организующейся пневмонии, но при этом изменения, локализующиеся в нижних долях, наиболее выражены.

Острая эозинофильная пневмония

Острая эозинофильная пневмония является острым заболеванием, протекающим с подъемом температуры, быстро прогрессирующей одышкой и гипоксемической дыхательной недостаточностью. Диагноз ставится на основании клинической картины острой дыхательной недостаточности и значительном повышении эозинофилов в бронхоальвеолярной жидкости. Прогноз заболевания благоприятный и эффект от лечения стероидными препаратами наступает быстро.

Рентгено-семиотика

Данные рентгенологического исследования схожи с таковыми при отеке легких. К ранним рентгенологическим признакам относятся ретикулярные изменения, часто с линиями Керли типа В. Они прогрессируют в течение нескольких часов или дней в интерстициальные изменения и консолидацию легочной ткани, локализующиеся преимущественно в нижних долях легких. Небольшой плевральный выпот определяется у большинства пациентов.

КТ-семиотика

-  двусторонние участки матового стекла;

-   умеренное утолщение междольковых перегородок;

-   небольшой плевральный выпот;

-   участки консолидации.

Гиперэозинофильный синдром

Гиперэозинофильный синдром характеризуется эозинофилией в периферической крови, существующей в течение 6 месяцев, сочетающейся с полиорганной инфильтрацией тканей зрелыми эозинофилами. Причина, вызывающая данный синдром может быть известна, а может и нет. Основные причины заболеваемости и смертности состоят в вовлечении в патологический процесс сердечно-сосудистой и центральной нервной системы. Поражение легких и плевры возникает в 40% случаев. Легочные симптомы включают кашель, свистящие дистантные хрипы и одышку.

КТ-семиотика

Основным КТ-признаком является выявление очагов в обоих легких размером 1 см или менее в диаметре, в основном локализующихся в периферических отделах легких.

Вопросы для самоконтроля

1. Приведите классификацию интерстициальных заболеваний легких?

2. КТ-семиотика идиопатического фиброзирующего альвеолита?

3. Дифференциальная КТ-диагностика интерстициальных пневмоний?

4. Опишите стадии пневмонита и их КТ-семиотику?

5. КТ-семиотика поражения легких при системных заболеваниях соединительной ткани?

6. Классификация и КТ-семиотика легочных васкулитов?

7. Что такое эозинофильное поражение легочной ткани? Классификация, КТ-семиотика?