Дуоденогастральный рефлюкс у детей с аллергодерматозами. Неспецифическая реактивность нейтрофилов при аллергодерматозах у детей. Болезнь Бехтерева у детей, страница 9

Наиболее неблагоприятными признаками в течении люпус-нефрита являются женский пол, дебют СКВ поражением почек, начало заболевания до 10 лет, нефротический синдром, стойкая артериальная гипертензия и признаки нарушений функций почечных канальцев.

ВЛИЯНИЕ ХАРАКТЕРА ВСКАРМЛИВАНИЯ  НА ЗДОРОВЬЕ РЕБЕНКА НА ПЕРВОМ ГОДУ ЖИЗНИ

Т.Меркулова

Новосибирского базовый медицинский колледж

Студентами была проведена учебно-исследовательская работа на базах 6 детской поликлиники Центрального района и 30 детской поликлиники Октябрьского района г.Новосибирска.

Перед студентами была поставлена задача: проанализировать по данным историй развития ребенка, как влияет характер вскармливания на здоровье ребенка на первом году жизни. Было обработано 786 историй развития ребенка.

Все исследуемые документы были разделены на 2 группы.

1 группа: дети, которые в течение первых 6 месяцев жизни находились на грудном вскармливании.

2 группа: дети, которые в этом же возрасте находились на искусственном вскармливании.

В каждой группе было подсчитано  сколько раз болел каждый ребенок на 1 году жизни, и каким именно заболеванием.

В 1 группе на грудном вскармливании до 6 месяцев было 319 детей, из них 98 ни разу не болели, что составляет 30,7 %. Во 2 группе на искусственном вскармливании до 6 месяцев было 319 детей, из них ни разу не болел 51 ребенок, что составляет 10,9%.

В 1 группе у 319 детей зарегистрировано 310 заболеваний, т.е. на одного ребенка приходится 0,97% случаев. Во 2 группе на 467 детей зарегистрировано 739 заболеваний, т.е. на одного ребенка приходится 1,6 случаев.

Особого внимания заслуживает острая респираторно-вирусная инфекция, как самая часто регистрируемая патология. В 1 группе у 142 детей зарегистрировано 212 случаев ОРВИ, причем каждый из этих детей болел в течение одного года от 1 до 2 раз максимум. Заболевание, как правило, протекало в легкой форме, Во второй группе у 303 детей зарегистрировано 573 случая ОРВИ. У 16 детей (5%) этой группы отмечался рецидив заболевания от 4 до 8 раз в течение года. В большинстве случаев ОРВИ протекало у них на фоне гипо или паротрофии, рахита, анемии, аллергического дерматита или стрептодермии, а в 82 случаях, что составляет 15,2% на фоне дисбактериоза.

отдаленные последствия у детей родившихся с внутриутробной гипотрофией

Т.В.Карцева, О.Н.Воробьева, Л.Н.Власова

Кафедра пропедевтики детских болезней с курсом неонатологии

С целью выявления особенностей течения раннего неонатального периода и развития детей 1 года жизни мы наблюдали 82 ребенка с внутриутробной гипотрофией в т.ч. 30 с гипотрофией 1 ст., 27- с гипотрофией 3 ст. Все дети обследуемой группы имели среднюю или высокую степень перинатального риска.

В раннем неонатальном периоде у новорожденных с гипотрофией 1 ст. средняя убыль массы тела составила 9,5%, а у детей с гипотрофией 2 и 3 ст. 10,3% и 12% соответственно. Кроме того, у 20% детей с гипотрофией имели место затяжная желтуха, позднее отпадение остатка пуповины.

За 1ый месяц прибавка массы тела у детей с гипотрофией 1 ст. составила 560,0 гр., гипотрофией 2 ст. 420,0 гр. и у детей с гипотрофией 3 ст. - 350,0 гр.

Физическое развитие детей с гипотрофией 1 ст. на первом году жизни соответствовало возрасту и к году средняя масса тела у них составила 10200,0 гр. и длина 73,5 см. Дети с гипотрофией 2 ст. в год имели среднюю массу 9850,0 и длину 72,5 см., а с гипотрофией 3 ст.-  массу 8920,0 и длину 70,8 см.

Прорезывание зубов, как один из критериев биологической зрелости, начиналось в более поздние сроки: в 7-8 мес. у детей с гипотрофией 2 ст. и в 8-9 мес. - 3 ст.

Нервно-психическое развитие детей с гипотрофией 1 ст. также соответствовало возрасту, а у 22% детей с гипотрофией 3 ст. имела место задержка моторного развития на 1-2 эпикризных срока, а у 47% детей с гипотрофией 3 ст. задержка моторного и речевого развития.

Таким образом, физическое и нервно-психическое развитие детей 1-го года жизни зависело от условий внутриутробного развития и степени гипотрофии при рождении.

Синдром адаптации у новорожденных детей с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС