Кінетичні методи аналізу недостатньо застосовуються у геохімії підземних вод хоча за їхньою допомогою можна визначити ультрамікроконцентрації хімічних елементів. Методи ґрунтуються на залежності швидкості хімічної реакції від концентрацій речовин, що реагують. Вони базуються на: а) вимірах швидкості реакції та використанні її величини для визначення концентрацій елементу; б) вимірах інтенсивності забарвлення розчину при фіксованому часі протікання реакції.
Кінетичні методи є високочутливими. Найбільші перспективи вони можуть мати при визначенні J, V, Au, Co, Mn, Mo, Re, Se, Ag, U, чутливість аналізу яких у воді складає 0,n - 0,000n мкг/дм3.
Активаційні методи аналізу грутуються на вивченні ядерних реакцій. Для цього об’єкт опромінюється будь-якими ядерними частками (наприклад, нейтронами). В результаті утворюються радіоактивні ізотопи, які кількісно визначаються за їхньою активністю. Цими методами можна отримати дуже високу чутливість. Для Co, Br, Rb, Sb, Te, Ce, U, As вона складає 0,0 n мкг/дм3; Sc, Cs, Cr, Sm, En, Yb, Th, Hg, Hf –0,00n мкг/дм3, а для деяких елементів (срібло та ін.) чутливість визначення може досягати 0,000n мкг/дм3. При цьому результати аналізу не залежать від станів елементів у водах.
Активаційні методи досить часто поєднуються з радіохімічною обробкою проб для селективного виділення елементу, що досліджується. Це ускладнює методичні операції і знижує їхню продуктивність.
Рентгеноспектральні методи базуються на використанні рентгенівських спектрів елементів. Збудження досягається або опромінюванням електронами великих енергій (метод прямого збудження) або опромінюванням рентгенівськими променями (рентгено-флюорисцентний метод). Чутливість методів дорівнює n 10 мг/дм3. Збільшення останньої можливе шляхом додаткових операцій з попереднього концентрування.
Порівняльна характеристика різних методів аналізу хімічного складу підземних вод наведено у таблиці 2.5.
Таблиця 2.5
Порівняльна характеристика різних методів аналізу хімічного складу підземних вод
Метод |
Прибор |
Чутливість г/дм3 |
Сумарна похибка |
Компоненти, що аналізуються |
Гравіметрія |
Аналітичні ваги |
10-4 |
0,5-1 |
Макрокомпо-ненти |
Продовження таблиці 2.5 |
||||
Титриметрія (обємний аналіз) |
Стандартне лабораторне обладнання |
10-3-10-4 |
0,5-1 |
Макро- і мікрокомпо-ненти |
Емісійна спектрометрія |
Спектрограф |
10-3-10-4 |
Напівкіль-кисний метод |
Багато-елементний аналіз |
Полум’яна фотометрія |
Полум’яний фотометр спектрофотометр |
10-3-10-5 10-5-10-7 |
0,5-3 |
Лужні та лужно-земельні води |
Атомно-абсорбційна спектроскопія (ААС) |
АА- спектр |
10-3-10-7 |
5-10 |
Макро- і мікрокомпо-ненти |
Спектрометрія у полі зору |
Фотоелектрико-лориметр |
10-2-10-3 10-5-10-7 |
0,5-10 |
Мікро-компоненти та органічна речовина |
Спектрометрія в УФ-області |
УФ-спектрометр |
10-2-10-7 |
1-5 |
- |
Спектофлуориметрія |
Спектрофлуометр |
10-3-10-7 |
5-10 |
- |
Полярографія |
Полярограф |
10-3-10-7 |
1-10 |
- |
Іонометрія |
Іоноселективні електроди |
0,01рХ |
0,5-10 |
Макро- і мікрокомпо-ненти |
Іонна хроматографія |
Іонний хроматограф |
10-4 |
1-2 |
Неорганічні і органічні компоненти |
Нейтронний активаційний аналіз |
Детектор германієвий напівпровіднико-вий аналізатор багатоканальний амплітудний |
10-5-10-8 |
- |
Мікро-компоненти |
Емісійна спектроскопія з ідуктивно зв’язаною плазмою |
Дефракційний спектрометр |
10-3-10-7 |
- |
Багато-елементний аналіз |
Останніми роками велика увага приділяється виявленню органічних забруднювачів підземних вод.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.