Клиническое проявление поражения костного мозга. Тенденция к трансформации в острый лейкоз, страница 7

Также, клинически эти морфологические ненормальность могут сопровождаться тенденцией к отбору конденсатных фракций несмотря на нормальный индекс тромбоцита, хотя обычно риск для отбора конденсатных фракций коррелирует со степенью тромбоцитопении. Риск для отбора конденсатных фракций может также коррелировать со степенью dysmegakaryopoiesis. Корреляция между продлением выделяющегося времени и увеличения в micromegakaryocytes (большим чем 10 % была сообщена.

ХАРАКТЕРИСТИКИ КЛЕТЙКИ ВЗРЫВА В КОМПЛЕКСЕ АППАРАТУРЫ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ

В обнаружении ошибок КОМПЛЕКСА АППАРАТУРЫ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ. Его очень важный иметь однозначное определение данных клетек взрыва факт, что процент от клетек взрыва является синглом наиболее важный коэффициент(множитель) предзнаменования в КОМПЛЕКСЕ АППАРАТУРЫ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ в терминах полного выживания и риска явной лейкозной прогрессии. Прогноз может быть далее расслоен в три диапазона процента на взрывы: < 5 %; 5 % к 20 %; и > 20 % к 30 %. " Даже в диапазоне 5 % к взрывам 20 %. Разность происходит в прогнозе. В одном изучении. Срединное выживание было 16 месяцев в 100 пациентах с процентом клетйки взрыва от 5 % к 10 % по сравнению с срединным выживанием 5 месяцев в 58 пациентах с процентом клетйки взрыва от 11 % к 20 %. Разность в прогнозе была отмечена даже между пациентами с RA и < взрывы костного мозга 3 % по сравнению с пациентами с RA и > 3 % (но < 5 %) взрывов костного мозга.

Помимо диапазона процента от взрывов, тип взрывов может иметь значение предзнаменования, пациенты с типом III взрывы могут иметь худший прогноз. Напечатайте 1 взрывы, имеют недифференцированные клетйки клетки - предшественника в сотрудничестве с granulocytic колониями (promyelocytes, миелоцитами, метамиелоцитами, и т.д). Эти клетйки походят на promyelocytes, но имеют очень неконденсируемый ("ретикулярный") ядерный образец хроматина. Эти клетйки обычно имеют по крайней мере один и обычно два или три видного nucleoli, и слегка к умеренно базофильной цитоплазме без зоны Golgi. Эндоплазматические гранулы всегда отсутствуют, и они не имеют никаких Auer стержней.

Напечатайте ВТОРЫЕ взрывы, они имеют выдающийся от типа меня, потому что несколько первичных (azurophilic) гранул присутствуют. Nuclear/cytoplasmic отношение(коэффициент) также имеет тенденцию быть более низким. Этот тип был установлен группой БЛОКОВ ДОСТУПА К ФАЙЛУ, потому что основной диспластический процесс, ведущий к ядерно - эндоплазматической диссоциации с последующим hypogranulation (и иногда гипергрануляция) часто делает трудным различить между взрывами и promyelocytes.

Напечатайте взрывы III, имеют 20 или большее количество azurophilic гранулы без зоны Golgi. Этот тип был предложен Goagsuen и Беннеттом из-за наблюдения, что клетйки происходят с особенностями миелобластов, испытывающих недостаток зоны Golgi, но с увеличенными гранулами (s 6) как замечено в promyelocytes и в патологическом promyelocytes (БЛОК ДОСТУПА К ФАЙЛУ M3).

КЛАССИФИКАЦИЯ БЛОКА ДОСТУПА К ФАЙЛУ КОМПЛЕКСА АППАРАТУРЫ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ

Огнеупорная Цитопения (Анемия) Без Увеличения в Кольцевых Сидеробластах (RA)

Исторически, отправная точка клинически для включения в эту подгруппу - анемия (гемоглобин < 11 g/dL) с низким индексом ретикулоцита. Хотя отмеченный ретикулоцитоз в диапазоне 30 % был сообщен на основе задержки maturational.

Мы хотели бы отправить(ускорить) лучше, менее содержащий, более клинически соответствующий срок(термин) чем RA-огнеупор цитопения, потому что анемия часто сопровождается тромбоцитопенией и-или нейтропенией (обычно < 140x109/l и или < 4.0x109/l. Кроме того, как упомянуто предварительно, иногда нейтропения или тромбоцитопения может быть изолирована, то есть, без связанной анемии. Эта категория - ясно одна из клетек взрыва исключения, должен быть < 1 % впериферической крови и < 5 % в костном мозге,периферическые моноциты крови < 1x 109/l и кольцевые сидеробласты должен быть < 15 %. Костный мозг - типично гипержила с умеренным к отмеченному dyserythropoiesis исключительно или сопровождаемому dysgranulopoiesis/dysmegakaryopoiesis. Случайный!), эритроид hypoplasia19 происходит и редкий!) это может быть до крайности RBC недоразвития.