DYSGRANULOPOIESIS
Два характерныхпериферическых результата крови - hypogranulation и hyposegmentation полиморфно-ядерных лейкоцитов с конденсацией хроматина (Pelger-Huet-Iike аномалия, также назвал pelgeroid) hypogranulation может быть экстремален к сути, что гранулы отсутствуют с результирующей рассеивающей пероксидазной реакцией.
Hast и другие. Определили количество степени dysgranulopoiesis с системой выигрыша, которая сортирует степень hypogranulation и hypolobulation. В ряде 51 случаев(дел) КОМПЛЕКСА АППАРАТУРЫ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ, они отметили 43 из 51 (84 %) случаи(дела) с hypogranulation и 49 из 51 случаев(дел) с hypolobulated нейтрофилами (pelgeroid полиморфы) очень хорошая корреляция произошла между степенью hypolobulation и-или hypogranulation впериферической крови по сравнению с костным мозгом, это является полезным знать м. случаи(дела) о подозреваемом КОМПЛЕКСЕ АППАРАТУРЫ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ, для которого костный мозг не может быть с готовностью получен, несколько других положительной корреляции была отмеченная степень hypogranulation и увеличила процент от взрывов костного мозга, степень hypolobulation и окружила сидеробласты, степень hypolobulation и фиброза костного мозга, и степени hypolobulation и комплекса chromosomal ненормальность.
Помимо hypogranulation, другие эндоплазматические ненормальность включают постоянную эндоплазматическую базофилию периферии клетйки и иногда гипергрануляция вместо hypogranulation и больших гранул, чем обычно последний может резюмировать появление(внешний вид) нейтрофилов во врожденном беспорядке Chediak-Higashi синдром.
Несколько ядерных ненормальности были отмечены помимо hypolobulation Группировки хроматина, был описан, где блоки отделены чистым пространством, ведущим на появление(внешний вид) ядерной фрагментации, связанной с потерей сегментации, эти пациенты имеют переменную leukocytosis с выживанием типично меньше чем год ". Дальнейшие случаи(дела) необходимы в определении,является ли этот объект лучшим секретным, поскольку или МДС или миелопролиферативнразупорядочивают Кольцевидные ядра, были описаны в КОМПЛЕКСЕ АППАРАТУРЫ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ также как беспорядках миелопролиферативнВ одном ряде, окружены, granulocytic ядра были отмечены в квартале(четверти) случаев(дел) с КОМПЛЕКСОМ АППАРАТУРЫ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ. Ядерные палки могут быть замечены особенно в случаях(делах) вторичного КОМПЛЕКСА АППАРАТУРЫ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ или связанного терапией КОМПЛЕКСА АППАРАТУРЫ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ.
Вышеупомянутые морфологические характеристики могут объяснять частично тенденцию этих пациентов к инфекции. Инфекция - наиболее общая(обычная) причина смерти в КОМПЛЕКСЕ АППАРАТУРЫ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ. Гораздо более обычный причина смерти чем лейкозное преобразование. Спайка Фагоцитов, chemotaxis, и бактерицидные мощности повреждается. Однако, никакая корреляция инфекции со степенью hypogranulation не была найдена. Также. Риск для фатальной инфекции, кажется, коррелирует с подтипом а именно, выше рискует для фатальной инфекции, если подтип является или RAEB, RAEB-t, или CMML по сравнению с RA или RARS H < увеличение в проценте от взрывов может также коррелировать с риском фатальной инфекции.
DYSMEGAKARYOPOIESIS
Как в случае dysgranulopoiesis качественных результатов более известен чем количественные результаты, номер(число) megakaryocytes - обычно нормаль, хотя гипоплазия или гиперплазия могут случайный!}, быть замеченный МДС с megakaryocytic гиперплазией может быть перепутан с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой Впериферической крови, большой, hypogranular, или гипер-зернистые тромбоциты могут быть замечены В костном мозге, отметил морфологические ненормальность megakaryocytic предшественников, может быть замечен в по крайней мере половине пациентов и, как упомянуто предварительно, если immunostains используются, почти все случаи(дела) будут иметь обнаруженный dysmegakaryopoiesis. Идеально, по крайней мере 10 megakaryocytes должен быть оценен. Dysmegakarocytic особенности включают (1) micromegakaryocytes (формы карлика) который может быть определен, поскольку меньше два разы чем диаметр нейтрофилов (< 800 u-m/m2) — micromegakaryocytes в комбинации с pelgeroid гранулоцитами могут быть наиболее удельные диспластические маркерные гены КОМПЛЕКСА АППАРАТУРЫ ПЕРЕДАЧИ ДАННЫХ, (2) множественные маленькие ядра, которые являются напоминающими о нейтрофилах мегалобластн анемии; (3) мононуклеарные формы, большой или маленький — маленькая мононуклеарная форма с круглым ядром, эксцентрично помещенным была отмечена в сотрудничестве с цитогенетической ненормальностью 5q-, и (4) hypogranulated megakaryocytes — результат может быть недостаток в плотных гранулах зрелого тромбоцита, ведущего к дисфункции тромбоцита.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.