4.1.4 Осушка реакционного газа.
Стадия осушки предназначена для улавливания влаги из реакционного газа методом абсорбции.
Физическая сущность процесса заключается в поглощении влаги из реакционного газа захоложенным водным раствором хлористого кальция, который имеет низкое давление паров воды.
В колоннах осушки происходит также основная конденсация хлорметанов из реакционного газа.
4.1.5 Компримирование реакционного газа.
Стадия компримирования предназначена для сжатия реакционного газа до давления, необходимого для конденсации хлорметанов, а также для обеспечения рецикла избыточного метана.
Процесс сжатия осуществляется двухступенчатыми поршневыми компрессорами низкого давления.
На всасе газовых компрессоров поддерживается избыточное давление за счет сброса части реакционного газа с нагнетания на всас, что обеспечивает безопасность ведения всего технологического процесса.
4.1.6 Конденсация хлорметанов и отгонка хлорметила
Стадия предназначена для конденсации из реакционного газа хлорметанов и отгонки из хлорметанов хлористого метила. Хлорметил вместе с не конденсировавшейся частью реакционного газа образует циркуляционный газ, который возвращается на схему хлорирования для более полного использования. Сконденсировавшиеся хлорметаны направляются на ректификацию.
4.1.7 Стадия охлаждения
Стадия предназначена для захолаживания раствора хлористого кальция в процессе осушки и охлаждения, реакционного газа в процессе конденсации хлорметанов. Тепловая нагрузка стадий осушки и конденсации снимается за счет кипения жидкого аммиака. Газообразный аммиак отсасывается компрессорными машинами, сжимается до давления 1,8 МПа (18кгс/см2), охлаждается, конденсируется и снова подается в цикл системы охлаждения.
4.1.8 Ректификация метиленхлорида.
На стадии конденсации получается смесь хлорметанов - метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод - которая подается на ректификацию.
Ректификация - физический диффузионный процесс разделения жидкостей, различающихся по температуре кипения. Вначале отделяется метиленхлорид, как самый низкокипящий компонент.
4.1.9 Ректификация хлороформа-сырца.
Стадия предназначена для очистки хлороформа-сырца от ЧХУ и высококипящих хлоруглеводородов. Из кубовых остатков со стадии ректификации метиленхлорида отгоняется хлороформ с примесями ЧХУ, 1,1-дихлорэтана и поступает в олеумное отделение. Кубовый остаток, содержащий ЧХУ, высококипящие хлоруглеводороды, 1,2-дихлорэтан, отправляются в ж/д цистернах во цех №2 на осветление.
4.1.10 Олеумная очистка хлороформа – сырца.
4.1.10.1 Этерификация.
Стадия предназначена для очистки хлороформа-сырца от примесей 1,1-дихлорэтана, цис-дихлорэтилена с помощью олеума.
Химизм процесса:
1) взаимодействие 1,1-дихлорэтана и серного ангидрида с образованием a-хлорэтил хлорсульфоновой кислоты
СН3 – СНСI2 + SО3 ®СН3 - СНСI - О – SО2 - СI;
2) взаимодействие серной кислоты и цис-дихлорэтилена с образованием дихлорэтанового эфира серной кислоты
СНСI = СНСI + НО – SО2 – ОН ® СН2СI - СНСI - О - SО2 - ОН;
3) взаимодействие хлороформа и серного ангидрида с образованием окиси углерода, пиросульфурилхлорида и хлорсульфоновой кислоты
СНСI3 + 3SО3 ® СО + S2О5СI2 + SО2ОНСI
пиросульфу хлорсульфоновая
рилхлорид кислота
Все продукты этих реакций хорошо растворяются в олеуме, поэтому удаляются из хлороформа-сырца при операциях разделения реакционной массы за счет различия в плотности хлороформа и олеума.
Процесс этерификации осуществляется в реакторе с мешалкой, разделение - в флорентийских сосудах.
4.1.10.2 Нейтрализация хлороформа
После отделения от олеума кислый хлороформ-сырец нейтрализуют раствором щелочи:
1) SО3 + 2NаОН ® Nа2SО4 + Н2О + Q
2) Н2SО4 + 2NаОН ® Nа2SО4 + 2 Н2О + Q
3) НО - SО2 - СI + 3NаОН ® Nа2SО4 + NaСI + 2Н2О + Q
4) S2О5СI2 + 6NаОН ® 2Nа2SО4 + 2NаСI + 3Н2О + Q
Тепло реакции снимается за счет охлаждения нейтрализатора рассолом минус 10 0С.
4.1.10.3 Разложение отработанного олеума
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.