Марка стали |
Температура, оС |
|||
ликвидуса стали |
шлаковой ванны |
перегрева |
||
стали |
шлака |
|||
46 |
1495 |
1760 |
265 |
460 |
ШХ15СГ |
1450 |
1725 |
276 |
425 |
ШХ15 |
1455 |
1750 |
295 |
450 |
12Х2Н4А |
1499 |
1760 |
265 |
460 |
1Х13 |
1503 |
1775 |
270 |
476 |
1Х18Н9Т |
1452 |
1860 |
398 |
550 |
1Х18Н22В2Т2 |
1374 |
1865 |
490 |
565 |
Примечание. Температура ликвидуса для флюса (шлака) принята равной 1300 оС. |
Дефосфорация при ЭШП является окислительным процессом, т.е. она протекает при ЭШП так же, как и при обычной плавке стали. Распределение фосфора между шлаком и металлом пропорционально содержанию кислорода в металле (т.е. чем выше кислородный потенциал шлака), тем больше степень удаления фосфора. Высокий кислородный потенциал шлака достигается при высоком содержании окислов железа и кремния; следовательно, дефосфорация и удаление кислорода при ЭШП несовместимы.
Следует отметить, что не имеется такого механизма удаления фосфора из шлака в газовую фазу, какой существует для серы, поэтому шлак насыщается фосфором до такого уровня, при котором дальнейшее удаление фосфора становится невозможным.
В связи с насыщением шлака фосфором, а также необходимостью иметь шлак с высоким кислородным потенциалом дефосфорацию при ЭШП обычно не производят.
Водород является вредной примесью, вызывающей образование в металле пористости, кристаллизационных трещин, флокенов. Особенно вреден он в легированных никелем конструкционных сталях. Содержание водорода в металле зависит от его растворимости в нем при данной температуре и парциального давления водорода над металлом или покрывающим его шлаком.
Известно, что основные шлаки способны растворять в себе значительное количество водорода и в отличие от кислых шлаков плохо защищают металл от поступления водорода из газовой фазы.
В процессе ЭШП водород не удаляется. Возможно, что применение вибрации может побудить атомарный водород к образованию пузырьков молекулярного водорода, который мог бы затем выделиться из системы.
Если при ЭШП не предпринимается предупредительных мер, то содержание водорода в металле может легко возрасти. Водород образуется при реакции воды с горячим металлом:
[Fe] + (H2O) Û (FeO) + 2 [H].
Источником воды при ЭШП могут быть сырые шлаковые материалы, смесь стружки с экзотермическим материалом, раковины в литых электродах, поверхность электродов, конденсация, атмосфера и утечки к кристаллизаторе и поддоне.
Из обычных материалов для получения шлаков (фтористый кальций, известь, окись магния, глинозем) наиболее серьезным источником воды является известь. Даже свежеобожженная известь содержит приблизительно 2 % воды; обычно содержание воды составляет 2,5 - 3,0 %. Вода может быть удалена из шлака предварительным его расплавлением.
Можно предполагать, что удалению водорода при ЭШП в значительной мере способствует направленный характер кристаллизации слитка, создающий хорошие условия для выделения, обособления и всплывания пузырьков водорода.
Содержание азота в слитках ЭШП меняется в широких пределах. В общем балансе включений доля нитридов в хромистых сталях доходит до 70 %. Поведение азота не поддается простому математическому описанию и зависит от активности азота в исходном металле, состава газовой и шлаковой фаз, режима переплава. Конечное содержание азота в металле определяется его исходной концентрацией в переплавляемом электроде. В случае ЭШП сталей, стабилизированных ниобием и титаном, азот практически не удаляется. Азот из менее стойких нитридов алюминия и хрома удается снизить в 2 - 3 раза.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.