Экзаменационный тестовый контроль по дисциплине "Биоорганическая химия" (429 вопросов с отметками правильных ответов), страница 9

157. Образуются лактоны при нагревании:

- 1. a-гидроксикарбоновых кислот;

+ 2. γ-гидроксикарбоновых кислот;

- 3. β-гидроксикарбоновых кислот;

+ 4. δ-гидроксикарбоновых кислот;

- 5. γ-оксокарбоновых кислот.

158. Специфической реакцией при нагревании a-гидроксикарбоновых кислот является:

- 1. образование лактама;

- 2. образование лактона;

+ 3. образование лактида;

- 4. образование дикетопиперазина;

- 5. образование сложного эфира.

159. При нагревании β-гидроксикарбоновых кислот, обычно, происходит:

- 1. расщепление с образованием альдегида и муравьиной кислоты;

+ 2. дегидратация с образованием непредельных карбоновых кислот;

- 3. образование циклического сложного эфира лактида;

- 4. образование циклического сложного эфира лактона;

- 5. декарбоксилирование.

160. При нагревании молочной кислоты (2-гидроксипропановой) образуются:

- 1. ангидрид и Н2О;

+ 2. лактид и Н2О;

- 3. лактам и Н2О;

- 4. дикетопиперазин и Н2О;

- 5. муравьиная кислота и альдегид;

161. В молекулах гидроксикарбоновых кислот электроноакцепторным влиянием гидроксильной группы в a-положении на карбоксильную обусловлено усиление реакционных центров:

- 1. всех;

+ 2. электрофильного;

- 3. нуклеофильного;

+ 4. ОН-кислотного;

- 5. основного.

162. К оксокарбоновым кислотам относят:

- 1. винную кислоту;

+ 2. пировиноградную кислоту;

- 3. щавелевая кислота;

+ 4. ацетоуксусную кислоту;

+ 5. щавелевоуксусную кислоту.

163. Оксокарбоновым кислотам соответствует следующая информация:

- 1. содержат гидроксильную (спиртовый гидроксил) и карбоксильную функциональные группы;

+ 2. способны образовывать ацетали (кетали);

+ 3. содержат карбонильную и карбоксильную функциональные группы;

+ 4. являются гетерофункциональными соединениями;

+ 5. кислотные свойства зависят от положения функциональных групп относительно друг друга.

164. Оксокислоты с наиболее сильным a-СН-кислотным центром это:

- 1. 2-оксопропановая кислота;

- 2. 2-оксопентановая кислота;

+ 3. 3-оксобутановая кислота;

- 4. 4-оксобутановая кислота;

+ 5. 2-оксобутандиовая кислота.

165. Легко декарбоксилируются при нагревании в растворе Н2SO4:

+ 1. 2-окспропановая кислота;

+ 2. 3-оксобутановая кислота;

- 3. 2-гидросипропановая кислота;

- 4. 3-гидроксипентановая кислота;

+ 5. 2-оксобутандиовая кислота.

166. Реакции ацетоуксусного эфира с бромной водой и хлоридом железа (III) позволяют доказать:

- 1. р-π-сопряжение;

+ 2. кето-енольную таутомерию ацетоуксусного эфира;

- 3. π-π-сопряжение в молекуле;

- 4. сложно-эфирную группу;

- 5. лактим-лактамную таутомерию соединения.

167. Производными n-аминобензойной кислоты являются:

- 1. салициловая кислота;

+ 2. анестезин;

+ 3. новокаин;

- 4. стрептоцид;

- 5. аспирин.

168. Производными салициловой кислоты являются:

+ 1. аспирин;

+ 2. салицилат натрия;

- 3. анестезин;

+ 4. фенилсалицилат;

- 5. этазол.

169. Производными сульфаниловой кислоты являются:

- 1. новокаин;

+ 2. этазол;

+ 3. стрептоцид;

- 4. аспирин;

- 5. анестезин.

10. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ.

АЛКАЛОИДЫ.

170. Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах:

- 1. азин;

+ 2. диазол-1,3;

- 3. диазепин-1,2;

- 4. оксазин;

+ 5. тиазол-1,3.

171. Шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах:

+ 1. азин;

+ 2. оксазин-1,2;

- 3. оксазол-1,3;

- 4. оксиран;

- 5. 3Н-азепин.

172. Только азотсодержащие гетероциклические соединения названы в примерах:

- 1. оксол;

- 2. тиофен;

+ 3. азин;

+ 4. диазепин-1,3;

+ 5. диазол-1,2.

173. В составе гетероцикла есть и сера, и азот:

- 1. диазол-1,3;

+ 2. тиазол-1,3;

- 3. диазин-1,3;

+ 4. фенотиазин;

- 5. феноксазин.

174. Пирролу соответствует систематическое название:

- 1. диазол-1,3;

- 2. азин;

- 3. диазин-1,3;

+ 4. азол;

- 5. тиазол.

175. Пиримидину соответствует систематическое название:

- 1. диазол-1,3;

+ 2. диазин-1,3;

- 3. диазепин-1,4;

- 4. азин;

- 5. азол.

176. Имидазолу соответствует систематическое название:

+ 1. диазол-1,3;

- 2. азин;

- 3. диазин-1,3;

- 4. азол;

- 5. тиазол.