141. Кордиамин – N, N-диэтиламид никотиновой (3-пиридинкарбоновой) кислоты образуется в результате реакции хлорангидрида никотиновой кислоты с реагентом:
- 1. этиловый спирт;
+ 2. диэтиламин;
- 3. никотиновая кислота;
- 4. аммиак;
- 5. тионилхлорид.
142. Гидролиз функциональных производных карбоновых кислот происходит по реакционному центру:
+ 1. на атоме углерода функциональной группы;
- 2. a-СН-кислотному;
- 3. NH-кислотному;
+ 4. электрофильному;
- 5. нуклеофильному.
143. В реакцию кислотного гидролиза с образованием карбоновых кислот вступают:
+ 1. ацилгалогениды;
+ 2. ангидриды;
- 3. простые эфиры;
+ 4. сложные эфиры;
+ 5. амиды.
144. В реакцию кислотного гидролиза с образованием соответствующих карбоновых кислот вступают:
- 1. этилхлорид;
+ 2. этаноилхлорид;
+ 3. бензамид;
+ 4. этилпропаноат;
- 5. этоксипропан.
145. Ацилирующая способность карбоновых кислот и их функциональных производных определяется:
+ 1. величиной эффективного положительного заряда в электрофильном центре;
+ 2. характером и эффективностью электронного влияния заместителей на электрофильный центр;
- 3. характером и эффективностью электронного влияния заместителей на a-СН-кислотный центр;
+ 4. стабильностью нуклеофуга (уходящей группы);
- 5. поляризацией связи в a-СН-кислотном центре.
146. Максимальной ацилирующей способностью обладает:
- 1. этилэтаноат;
+ 2. этаноилхлорид;
- 3. этановая кислота;
- 4. этанамид;
- 5. метилэтаноат.
147. Скорость гидролиза максимальная у:
- 1. этанамида;
- 2. пропилэтаноата;
- 3. амида этановой кислоты;
+ 4. уксусного ангидрида;
- 5. пропилового тиоэфира этановой кислоты.
148. Легко декарбоксилируются при нагревании кислоты:
- 1. уксусная (этановая);
+ 2. щавелевая (этандиовая);
+ 3. малоновая (пропандиовая);
- 4. пропановая;
- 5. бутановая.
149. При действии брома на пропановую кислоту в присутствии следов красного фосфора образуется:
- 1. бромпропан;
+ 2. 2-бромпропановая кислота;
- 3. пропанамид;
- 4. пропилпропаноат;
- 5. 3-бромпропановая кислота.
9. ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АЛИФАТИЧЕСКОГО И БЕНЗОЛЬНОГО РЯДОВ.
150. К гетерофункциональным соединениям относят:
- 1. щавелевую кислоту;
+ 2. молочную кислоту;
+ 3. серин;
- 4. сорбит;
+ 5. сульфаниловая кислота.
151. К гидроксикарбоновым кислотам относят:
+ 1. молочную кислоту;
+ 2. яблочную кислоту;
- 3. глиоксиловую кислоту;
- 4. уксусную кислоту;
+ 5. лимонную кислоту.
152. Гидроксикарбоновым кислотам соответствует следующая информация:
+ 1. являются гетерофункциональными соединениями;
+ 2. многие являются хиральными и оптически активными соединениями;
+ 3. содержат в молекуле карбоксильную группу и спиртовый гидроксил;
+ 4. проявляют специфические свойства, которые зависят от взаимного расположения функциональных групп;
+ 5. в молекуле может быть несколько функциональных групп разных классов соединений;
153. Наиболее сильные кислотные свойства проявляют гидроксикарбоновые кислоты:
+ 1. 2-гидроксипропановая кислота;
- 2. 3-гидрокси-2-метилпропановая кислота;
+ 3. 2-гидроксибутановая кислота;
- 4. 3-гидрокси-2-изопропилбутановая кислота;
- 5. 4-гидрокси-2-метилбутановая кислота.
154. Практически все гидроксикарбоновые кислоты имеют:
+ 1. разные по силе ОН-кислотные центры;
+ 2. разные по силе электрофильные центры;
- 3. π, π-сопряженную систему;
+ 4. р-π-сопряженную систему;
- 5. несколько спиртовых гидроксильных групп;
155. Характерным для насыщенных гидроксикарбоновых кислот являются реакции:
+ 1. реакция окисления;
+ 2. реакция этерификации;
- 3. реакция полимеризации;
+ 4. реакция дегидратации;
+ 5. реакция замещения у тетрагонального атома углерода;
156. При нагревании a-гидроксикарбоновых кислот в присутствии серной кислоты происходит:
- 1. образование лактама;
- 2. дегидратация с образованием непредельной карбоновой кислоты;
- 3. декарбоксилирование с образованием спирта;
+ 4. расщепление с образованием альдегида и метановой кислоты;
- 5. полимеризация с удлинением цепи атомов углерода.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.