177. К алкалоидам группы пиридина следует отнести:
- 1. хинин;
+ 2. никотин;
- 3. морфин;
- 4. кокаин;
- 5. анабазин.
178. К алкалоидам группы хинолина следует отнести:
+ 1. хинин;
- 2. кофеин;
- 3. папаверин;
- 4. кодеин;
- 5. атропин.
179. К алкалоидам группы тропана следует отнести:
+ 1. кокаин;
- 2. теофиллин;
+ 3. атропин;
- 4. анабазин;
- 5. кодеин.
180. N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы:
- 1. фурана;
+ 2. пиррола;
+ 3. имидазола;
- 4. пиримидина;
- 5. хинолина.
181. Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с:
- 1. галогенпроизводными углеводородов;
+ 2. основаниями;
- 3. кислотами;
- 4. ацилгалогенидами.
- 5. спиртами.
182. Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у:
- 1. барбитуровая кислота;
- 2. 2,4-дигидроксипиримидин;
- 3. серная кислота;
+ 4. пиррол;
- 5. мочевая кислота.
183. В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как:
- 1. одноосновная кислота;
+ 2. двухосновная кислота;
- 3. трехосновная кислота;
- 4. невозможно образование солей с основаниями;
- 5. субстрат в реакции SN.
184. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли:
- 1. соли аммония;
- 2. барбитураты;
- 3. соли азотистых оснований;
+ 4. кислые и средние ураты;
- 5. соли пирилия.
185. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях:
- 1. с основаниями;
+ 2. с кислотами;
- 3. с гидрокарбонатами;
- 4. с галогенопроизводными углеводородов;
- 5. ацилгалогенидами.
186. Не образуют устойчивых солей с кислотами:
- 1. хинолин;
+ 2. фуран;
+ 3. пиррол;
- 4. имидазол;
- 5. пиридин.
187. Являются основаниями и образуют соли в реакциях с кислотами:
- 1. нафталин;
- 2. фуран;
+ 3. хинолин;
+ 4. хинин;
+ 5. алкалоиды.
188. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у:
- 1. пиррол;
+ 2. имидазол (диазол-1,3);
- 3. пиридин;
- 4. пиримидин (диазин-1,3);
- 5. оксазол-1,3.
189. Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них:
- 1. сильных кислот образуют устойчивые соли;
- 2. не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями;
- 3. сильных оснований образуют соли;
+ 4. сильных кислот «осмоляются», т.к. происходит нарушение их ароматического строения;
- 5. ацилгалогенидов подвергаются реакциям SE.
190. Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются:
- 1. тиофен;
+ 2. пиррол;
+ 3. фуран;
- 4. тетрагидрофуран;
- 5. имидазол (диазол-1,3).
191. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры:
- 1. два кислотных;
+ 2. кислотный и основный;
- 3. два основных;
- 4. основный и электрофильный;
- 5. электрофильный и нуклеофильный.
192. Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений:
- 1. фуран;
- 2. пиридин;
- 3. пиррол;
+ 4. имидазол (диазол-1,3);
+ 5. барбитуровая кислота.
193. Лактим-лактамная таутомерия характерна для гетероциклических соединений:
- 1. изохинолин;
+ 2. цитозин;
+ 3. тимин;
+ 4. мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин);
- 5. имидазол (диазол-1,3).
194. Ароматическое строение молекулы пиррола обеспечено тем, что:
+ 1. σ-скелет имеет плоское циклическое строение;
+ 2. сопряженная π-система замкнута;
+ 3. неподеленная электронная пара атома азота участвует в образовании сопряженной системы;
+ 4. число π-электронов равно 6 = 4n + 2;
- 5. число π-электронов равно 4 = 4n + 2.
195. Для ароматического строения молекулы пиридина характерно то, что:
+ 1. σ-скелет имеет плоское циклическое строение;
- 2. неподеленная электронная пара атома азота участвует в образовании циклической сопряженной π-электронной системы;
+ 3. число π-электронов равно 6 = 4n + 2;
+ 4. неподеленная электронная пара атома азота не участвует в сопряжении и расположена на гибридной орбитали в плоскости цикла;
- 5. число π-электронов равно 8 = 4n + 2.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.