- 5. с ацетатом свинца (II).
328. В изоэлектрической точке растворы пептидов и белков:
+ 1. наименее устойчивы;
- 2. имеют отрицательно заряженные молекулы;
+ 3. легко осаждаются;
- 4. имеют положительно заряженные молекулы;
+ 5. имеют суммарный заряд молекулы равный нулю.
329. Изоэлектрическая точка трипептида Сер-Гис-Асн находистя в среде:
- 1. кислой;
+ 2. основной;
- 3. нейтральной;
- 4. невозможно определить.
330. Изоэлектрическая точка трипептида Фен-Ала—Асп находится в среде:
- 1. нейтральной;
- 2. невозможно определить;
+ 3. кислой;
- 4. основной.
331. Вторичная структура пептидов и белков это:
- 1. полипептидная цепь;
+ 2. a-спираль;
- 3. глобула;
+ 4. β-складчатая структура;
- 5. фибрилла.
332. Связи, стабилизирующие третичную структуру белков, возникают между:
- 1. пептидными связями;
+2. радикалами a-аминокислотных остатков;
- 3. σ-связями углеродного скелета;
+ 4. функциональными группами.
15. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ.
333. Пиримидиновые азотистые основания нуклеотидов названы в примерах:
-1. бирбитуровая кислота;
-2. гуанин;
+3. тимин;
-4. аденин;
+5. цитозин.
334. Пиримидиновые азотистые основания нуклеотидов названы в примерах:
+1. урацил;
-2. мочевая кислота;
-3. аденин;
-4. гуанин;
+5. тимин.
335. Пуриновые азотистые основания нуклеотидов названы в примерах:
+1. гуанин;
+2. аденин;
-3. урацил;
-4. тимин;
-5. цитозин.
336. Лактимной форме урацила соответствует систематическое название:
-1. 2,4-дигидрокси-5-метилпиримидин;
-2. 4-амино-2-гидроксипиримидин;
+3. 2,4-дигидроксипиримидин;
-4. 6-аминопурин;
-5. 2-амино-6-гидроксипурин.
337. Амино-лактимной форме цитозина соответствует систематическое название:
-1. 2,4-дигидрокси-5-метилпиримидин;
+2. 4-амино-2-гидроксипиримидин;
-3. 2,4-дигидроксипиримидин;
-4. 6-аминопурин;
-5. 2-амино-6-гидроксипурин.
338. Аденину соответствует систематическое название:
-1. 2,4-дигидрокси-5-метилпиримидин;
-2. 4-амино-2-гидроксипиримидин;
-3. 2,4-дигидроксипиримидин;
+4. 6-аминопурин;
-5. 2-амино-6-гидроксипурин.
339. Амино-лактимной форме гуанина соответствует систематическое название:
-1. 2,4-дигидрокси-5-метилпиримидин;
-2. 4-амино-2-гидроксипиримидин;
-3. 2,4-дигидроксипиримидин;
-4. 6-аминопурин;
+5. 2-амино-6-гидроксипурин.
340. Более устойчивой таутомерной формой урацила в условиях организма является:
-1. лактимная;
-2. имино-лактимная;
+3. лактамная;
-4. амино-лактамная;
-5. енольная.
341. Более устойчивой таутомерной формой цитозина в условиях организма является:
-1. лактимная;
-2. имино-лактимная;
-3. лактамная;
+4. амино-лактамная;
-5. енольная.
Ответ – 4
342. Более устойчивой таутомерной формой гуанина в условиях организма является:
-1. лактимная;
-2. имино-лактимная;
-3. лактамная;
+4. амино-лактамная;
-5. енольная.
343. Рибонуклеозидами являются:
-1. аденозин-5`-монофосфат;
-2. 5`-тимидиновая кислота;
+3. уридин;
-4. цитозин;
+5. гуанозин.
344. Дезоксирибонуклеозидами являются:
-1. гуанозин-5`-монофосфат;
+2. тимидин;
-3. 5`-адениловая к ислота;
+4. дезоксицитидин;
+5. дезоксиаденозин.
345. Рибонуклеотидами являются:
+1. 5`-уридиловая кислота;
+2. аденозин-5`-монофосфат;
-3. дезоксицитидин;
+4. цитидин-5`-монофосфат;
-5. тимидиловая кислота.
346. Дезоксирибонуклеотидами являются:
+1. тимидин-5`-монофосфат;
-2. дезоксигуанозин;
+3. 5`-дезоксиадениловая кислота;
-4. дезоксицитидин;
-5. 5`-уридиловая кислота.
347. Мономерами нуклеиновых кислот являются:
-1. рибоза;
+2. рибонуклеотиды;
-3. фосфорная кислота;
+4. дезоксирибонуклеотиды;
-5. гетероциклические азотистые основания.
348. При гидролизе рибонуклеотида в водной кислой среде образуются:
+1. гетероциклическое азотистое основание;
-2. рибонуклеозид;
+3. рибоза;
+4. фосфорная кислота;
-5. фосфат-анион.
349. При гидролизе дезоксирибонуклеотида в водной основной среде образуются:
+1. дезоксирибонуклеозид;
-2. гетероциклическое азотистое основание;
-3. дезоксирибоза;
-4. фосфорная кислота;
+5. фосфат-анион.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.