Экзаменационный тестовый контроль по дисциплине "Биоорганическая химия" (429 вопросов с отметками правильных ответов), страница 3

5. МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ В ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ.

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛИФАТИЧЕСКИХ И

АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

42. Гомолитическое расщепление химических связей характерно для следующих соединений:

- 1. HCl;

+ 2. Cl₂;

+ 3. CH₄;

- 4. NaOH;

- 5. H₂SO₄.

43. Гетеролитическое расщепление химических связей возможно для следующих соединений:

+ 1. 2-хлорпропан;

- 2. этан;

+ 3. этанол;

- 4. бензол;

- 5. Br₂.

44. Нуклеофильными реагентами являются:

+ 1. H₂O;

+ 2. C₃H₇NH₂;

- 3. ион аммония;

- 4. CH₄;

+ 5. OH^-.

45. Электрофильными реагентами являются:

- 1. NH₃;

+ 2. Br^Å;

+ 3. катион нитрония;

- 4. C₂H₅OH;

-5. этаналь.

46. В качестве электрофильного субстрата могут выступать следующие соединения:

+ 1. этановая кислота;

- 2. пропен;

- 3. метанамин;

- 4. хлороводородная кислота;

+ 5. пропанон.

47. Наиболее устойчивым среди представленных карбокатионов является:

48. Наиболее устойчивым среди представленных свободных радикалов является:

49. Для алканов характерны следующие реакции:

- 1. A_E;

- 2. A_N;

- 3. S_N;

+ 4. S_R;

- 5. S_E.

50. Для протекания реакции хлорирования бутана необходимы следующие условия:

- 1. комнатная температура;

+ 2. воздействие ультрафиолетового излучения (hn);

- 3. охлаждение;

- 4. катализатор FeCl₃;

- 5. кислотный катализатор.

51. Преимущественным продуктом реакции взаимодействия равномолекулярной смеси 2-метилпентана с бромом (при воздействии ультрафиолетового излучения) является:

- 1. 1-бром-2-метилпентан;

+ 2. 2-бром-2-метилпентан;

- 3. 1,2-дибром-2-метилпентан;

- 4. 3-бром-2-метилпентан;

- 5. 2-метилпентен-1.

52. Реакция хлорирования протекает по механизму радикального замещения при воздействии ультрафиолетового излучения со следующими соединениями:

+ 1. циклогексан;

+ 2. 3-метилгептан;

- 3. бензол;

- 4. ацетилен;

- 5. бутадиен-1,3

53. Для алкенов характерны реакции, протекающие по следующим механизмам:

+ 1. A_E;

- 2. A_N;

- 3. S_E;

- 4. S_N;

- 5. S_R.

54. Для проведения реакции взаимодействия циклогексена с бромом необходимо создать следующие условия:

- 1. нагревание выше 100^оС;

- 2. воздействие на реакционную смесь ультрафиолетовым излучением;

- 3. рН < 7;

- 4. использование кислот Льюиса (FeBr₃, AlCl₃);

+ 5. специальных условий не требуется.

55. Продуктом взаимодействия бутена-1 и НBr является:

- 1. 1-бромбутан;

+ 2. 2-бромбутан;

- 3. бутан;

- 4. бутадиен-1,3;

- 5. 1,2-дибромбутан.

56. Для проведения реакции гидратации пропена необходимо создание следующих условий:

- 1. безводная среда;

- 2. ультрафиолетовое излучение;

+ 3. кислотный катализатор;

- 4. катализатор FeCl₃;

- 5. специальных условий не требуется.

57. Продуктом реакции гидратации пропен-2-аля является:

- 1. 2-гидроксипропаналь;

- 2. пропановая кислота;

- 3. ацеталь;

+ 4. 3-гидроксипропаналь;

- 5. 2,3-дигидроксипропаналь.

58. Продуктом гидратации фумаровой (бутендиовой) кислоты in vivo является:

- 1. лимонная кислота;

+ 2. яблочная кислота;

- 3. 2-гидроксибутановая кислота;

- 4. 2,3-дигидроксибутандиовая кислота;

+ 5. 2-гидроксибутандиовая кислота.

59. Продуктом реакции гидратации аконитовой (3-карбоксипентен-2-диовой) кислоты, протекающей по правилу Марковникова in vivo является:

+ 1.  лимонная кислота;

- 2. изолимонная кислота;

+ 3. 3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота;

- 4. ацетоуксусная кислота;

- 5. 2-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота.

60. Для бензола характерны реакции, протекающие по следующим механизмам:

- 1. A_N;

- 2. A_E;

- 3. S_N;

+ 4. S_E;

- 5. S_R.

61. Для проведения реакции метилирования бензола необходимы следующие условия:

- 1. кислотный катализатор;

- 2. концентрированная щелочь (NaOH, KOH);

- 3. высокое давление;

- 4. ультрафиолетовое излучение;

+ 5. катализатор FeCl₃.

62. Продуктом бромирования фенола является:

- 1. 2-бромфенол;

- 2. 3-бромфенол;

- 3. 4-бромфенол;

- 4. 3,3-дибромфенол;

+ 5. 2,4,6-трибромфенол.

63. Продуктом мононитрования бензальдегида является:

- 1. 2-нитробензальдегид;

+ 2. 3-нитробензальдегид;