Экзаменационный тестовый контроль по дисциплине "Биоорганическая химия" (429 вопросов с отметками правильных ответов), страница 7

+ 5. ароматические

123. Монокарбоновыми алифатическими кислотами являются:

+ 1. этановая;

- 2. этандиовая;

- 3. бензойная;

+ 4. бутановая;

- 5. фталевая (бензолдикарбоновая-1,2).

124. Монокарбоновой ароматической кислотой является:

- 1. пропановая;

+ 2. бензойная;

- 3. пропандиовая;

- 4. терефталевая (бензолдикарбоновая-1,4);

- 5. капроновая (гексановая).

125. Дикарбоновыми алифатическими кислотами являются:

- 1. масляная (бутановая);

+ 2. щавелевая (этандиовая);

+ 3. малоновая (пропандиовая);

- 4. изофталевая (бензолдикарбоновая-1,3);

+ 5. янтарная (бутандиовая).

126. Функциональными производными карбоновых кислот являются:

- 1. этановая кислота;

+ 2. этаноилхлорид;

- 3. этилхлорид;

+ 4. уксусный ангидрид;

+ 5. метилбензоат.

127. Строению карбоксильной группы соответствует:

+ 1. sp²-гибридное состояние атомов углерода и кислорода;

- 2. sp²-гибридное состояние атома углерода и одного из атомов кислорода, sp³-гибридизация второго атома кислорода;

+ 3. трехцентровая сопряженная система;

- 4. отсутствие сопряженной системы;

+ 5. плоская конфигурация.

128. Карбоксильная группа обусловливает наличие в молекулах большинства алифатических карбоновых кислот реакционных центров:

+ 1. ОН-кислотного;

- 2. NH-кислотного;

+ 3. a-СН-кислотного;

+ 4. электрофильного;

+ 5. слабого основного.

129. Кислотные свойства карбоновых кислот проявляются по реакционному центру:

+ 1. ОН-кислотному;

- 2. NH-кислотному;

- 3. a-СН-кислотному;

- 4. электрофильному;

- 5. основному.

130. При растворении в воде карбоновой кислоты:

+ 1. рН < 7;

- 2. среда нейтральная;

- 3. рН > 7;

- 4. среда щелочная;

+ 5. среда кислая.

131. При добавлении гидроксида натрия при комнатной температуре растворяются:

- 1. метилбензоат;

+ 2. бензойная кислота;

- 3. анилин;

+ 4. фталевая (бензолдикарбоновая-1,2) кислота;

- 5. метилфениловый эфир.

132. Ряду кислот: уксусная → малоновая (пропандикарбоновая) → щавелевая (этандикарбоновая) соответствует последовательность рК_а по первой ступени диссоциации:

- 1. 1,2 → 2,86 → 4,75;

- 2. 1,2 → 4,75 → 2,86;

- 3. 2,86 → 1,2 → 4,75;

+ 4. 4,75 → 2,86 → 1,2;

- 5. 4,75 → 1,2 → 2,86.

133. Стабильность карбоксилат-аниона обусловлена наличием в нем:

- 1. π,π-сопряжения;

+ 2. р, π-сопряжения;

+ 3. полной делокализации отрицательного заряда;

- 4. локализации отрицательного заряда на одном из атомов;

- 5. циклической сопряженной системы.

134. Функциональные производные карбоновых кислот образуются в результате реакций:

- 1. электрофильного присоединения (А_Е);

- 2. нуклеофильного присоединения (A_N);

+ 3. ацилирования;

- 4. электрофильного замещения (S_E);

+ 5. нуклеофильного замещения (S_N).

135. Образование функциональных производных происходит по реакционному центру карбоновых кислот:

- 1. ОН-кислотному;

- 2. a-СН-кислотному;

+ 3. электрофильному;

- 4. нуклеофильному;

+ 5. на атоме углерода карбоксильной группы.

136. В результате реакции пропановой кислоты с этиловым спиртом в кислой среде образуется:

+ 1. этиловый эфир пропановой кислоты;

+ 2. этилпропаноат;

- 3. ангидрид пропановой кислоты;

- 4. пропанамид;

- 5. пропаноилхлорид.

137. Сложный тиоэфир образуется в результате реакции уксусной кислоты с реагентом:

- 1. спирт/Н^Å, t^o;

+ 2. алкилтиол/Н^Å, t^o;

- 3. NH₃/t^o;

- 4. SOCl₂/t^o;

- 5. PCl₅.                                                     

138. Одним из продуктов реакции бутановой кислоты с аммиаком при длительном нагревании является:

- 1. этилбутаноат;

+ 2. амид бутановой кислоты;

- 3. бутаноилхлорид;

+ 4. бутанамид;

- 5. ангидрид бутановой кислоты.

139. Продуктом реакции уксусной кислоты при нагревании в присутствии  Р₂О₅ является:

- 1. этилэтаноат;

+ 2. ангидрид уксусной кислоты;

- 3. ацетамид;

- 4. этаноилхлорид;

+ 5. уксусный ангидрид.

140. Хлорангидрид образуется в результате реакции никотиновой (3-пиридинкарбоновой) кислоты с реагентом:

- 1. С₂Н₅ОН/Н^Å, t^o;

+ 2. PCl₅/t^o;

- 3. NH₃/t^o;

+ 4. SOCl₂/t^o;

+ 5. PCl₃/t^o.