Экзаменационный тестовый контроль по дисциплине "Биоорганическая химия" (429 вопросов с отметками правильных ответов), страница 5

84. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду:

- 1. фенол  → бензиловый спирт → этанол;

- 2. глицерин → изопропиловый спирт → резорцин;

- 3. пирогаллол → этиленгликоль → трет.-бутиловый спирт;

+ 4. метанол → глицерин → гидрохинон;

- 5. этантиол → пропанол → резорцин.

85. По основному центру диэтилового эфира идут реакции:

+ 1. с кислотами;

- 2. с основаниями;

- 3. с электрофильными субстратами;

- 4. восстановления;

- 5. окисления.

86. Растворяют гидроксид меди (II) с образованием комплекса синего цвета спирты:

- 1. этанол;

- 2. бензиловый спирт;

+ 3. этиленгликоль;

+ 4. пропантриол-1,2,3;

+ 5. пропандиол-1,2.

87. Растворение осадка гидроксида меди (II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на:

- 1. непредельные углеводороды;

- 2. галогенопроизводные углеводородов;

- 3. одноатомные спирты;

+ 4. многоатомные вицинальные спирты;

- 5. фенолы.

88. Фенолы растворяются в:

- 1. воде;

- 2. насыщенном растворе NaCl;

- 3. кислотах;

- 4. насыщенном растворе NaHCO₃;

+ 5. щелочах.

89. По электрофильному центру спиртов протекают реакции:

- 1. A_N;

+ 2. S_N1;

- 3. A_N-E;

+ 4. S_N2;

- 5. A_E.

90. В реакциях нуклеофильного замещения (S_N) молекула спирта может выступать в качестве:

+ 1. нуклеофильного реагента;

- 2. электрофильного реагента;

- 3. радикального реагента;

+ 4. субстрата с электрофильным центром;

- 5. субстрата с нуклеофильным центром.

91. Реакция замещения бимолекулярного (S_N2) наиболее характерна для спирта:

- 1. гексанола-3;

- 2. 2-метилциклогексанола-1;

+ 3. метанола;

- 4. 2-метилпропанола-2;

- 5. бензилового спирта.

92. Реакция замещения мономолекулярного (S_N1) протекает с максимальной скоростью у спиртов:

- 1. неогексилового;

- 2. пропилового;

- 3. трет.-бутилового;

+ 4. бензилового;

- 5. изопропилового.

93. Стереоспецифичными являются реакции, протекающие при хиральных электрофильных центрах спиртов-субстратов по механизму:

- 1. S_N1;

+ 2. S_N2;

- 3. A_N;

- 4. A_N-E;

- 5. A_E.

94. Кислотный катализ в реакциях S_N, протекающих по электрофильному центру спиртов, приводит к:

- 1. увеличению растворимости спиртов;

+ 2. образованию катионов алкилоксония;

+ 3. стабилизации нуклеофуга (уходящей группы);

+ 4. увеличению силы электрофильного центра;

- 5. образованию карбоаниона.

95. Реакции элиминирования протекают с максимальной скоростью среди перечисленных у:

- 1. неоамилового спирта;

- 2. бутанола-1;

- 3. бутанола-2;

+ 4. трет.-бутилового спирта;

- 5. изопропилового спирта.

96. По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спиртов:

- 1. пропанола-2;

- 2. 2-метилпропанола-2;

- 3. бутанола-1;

+ 4. бутанола-2;

+ 5. 2-метилбутанола-2.

97. С наиболее высокой скоростью протекает реакция S_E в соединении:

- 1. бензол;

- 2. нафталин;

+ 3. фенол;

- 4. хлорбензол;

- 5. толуол.

98. Реакция О-ацетилирования фенола приводит к образованию:

- 1. 2`-гидроксиацетофенона;

- 2. 4`-гидроксиацетофенона;

+ 3. фенилацетата;

- 4. 2`, 4`-дигидроксиацетофенона;

- 5. пара-толилацетата.

7. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ.

100. Реакционными центрами альдегидов являются:

+ 1. электрофильный, основный, α-СН-кислотный;

- 2. только нуклеофильный и основный;

- 3. только нуклеофильный, основный и кислотный;

- 4. только электрофильный и нуклеофильный;

- 5. только основный и a-СН-кислотный.

101. У ароматических альдегидов, оксогруппа которых непосредственно связана с бензольным кольцом, отсутствует следующий реакционный центр:

- 1. электрофильный;

- 2. электрофильный и основный;

- 3. a-СН-кислотный и основный;

+ 4. α-СН-кислотный;

- 5. основный.

102. Циклогексанон является:

- 1. ароматическим альдегидом;

- 2. ароматическим кетоном;

- 3. гетероциклическим кетоном;

- 4. алифатическим альдегидом;

+ 5. карбоциклическим кетоном.

103. Для оксосоединений характерны следующие реакции:

+ 1. A_N;

+ 2. A_N-E;

+ 3. восстановление и окисление.

+ 4. реакции с участием a-СН-кислотного центра;

- 5. нуклеофильного замещения.