Активная детоксикация при остром разлитом перитоните. Детоксикационная инфузия, страница 2

Для облегчения экскреции ЭТС через почки  кроме  стимуляции  используют принцип конкуренции в процессах проксимальной канальцевой реадсорбции.  Так, максимальный транспорт глюкозы через почки,  который  достигается  на  фоне  умеренной  гипергликемии  и глюкозурии,  прекрашает реадсорбцию полисахаридов, в том числе и микробных,  а навязаннная протеинурия, например, за счет использования в ходе  гемодилюции  желатиноля,  препятствут  обратному всасыванию  из  первичной мочи белковых веществ (панкреатических энзимов,  лизосомальных ферментов, компонентов инфекционной ЭИ).

Схемы проведения ФД различны,  но с большей иди  меньшей определенностью  в каждой из них предусматривается три основных этапа. Начальный - этап гидратации и гемодилюции достигается за счет инфузионной нагрузки, в процессе которой проверяют реакцию системы кровообращения на такую нагрузку по данным ЦВД  и  ЭКГ.

Важным техническим  условием безопасности этого этапа считается катетеризация одной из центральных вен,  что обеспечивает высокий  темп инфузии (не менее 6-7 мл/кг МТ больного в час) до общей дозы около ЗО мл/кг массы и контрольй ее  переносимости  по реакции ЦВД.  По сути на этом этапе проводят первично инфузионную детоксикацию.

Рациональная схема гидратации и гемодилюции включает вливание солевых кристаллоидных растворов (оптимально ионосоль, рингер=локк, лактасол, ацесоль) чередуя с глюкозированным полиионным раствором типа раствора Лабори.  Гидратацию следует  дополнять стабилизацией ПО крови с помощью коллоидных кровезаменителей детоксикационного действия  (гемодез,  желатиноль,  гелофузин), а  при  наличии  отчетливых признаков гиповолемии - среды премущественно волемического действия:  альбумин  или  протеин, волекам или плазмастерил (рефортан), реже полиглюкин или реополиглюкин.  Уже на этом этапе оправдано поэтапное капельное введение  в  составе  инфузионных сред эуфиллина в дозе до 480 мг, что облечает максимальное включение депурационной функции почек.

Длительность начального  этапа  ФД  определяется  переносимостью темпа  инфузии  (по реакции ЦВД,  показателям центральной нгемодинамики). При отчетливой сердечной недостаточности гидратация и гемодилюция,  как и последующее медикаментозное форсирование диуреза,  может быть проведены в виде быстрой внутриаортальинфузии со скоростью до 50 мл в мин, если у больного ОП с лечебной целью катетеризирована к этому  времени  брюшная  аорта.  Во многих  случаях начальный этап ФД завершают буферированием внутренней среды вливанием корректоров ( натрия  гидрокарбоната  или трисаминола), желательно под контролем кислотно-основного состояния крови и мочи. При выявлении у больного метаболического ацидоза  доза  буферирующего раствора должна обеспечивать не только коррекцию ацидоза, но и создавать небольшой избыток оснований во внеклеточной жидкости.

Последующий детоксикационный эффект ФД повышается в случаях раскрытия периферии за счет микровазоплении с  помощью  ганглионарной блокады методом тахифилаксии и примения в фазе гидратации и гемодилюции "антибактериального удара" с введением  максимальной разовой дозы ХТС соотвественно выбранной программы системной антибактериальной химиотерапии.

Необходимым условием  форсирования  диуреза  считается отсутствие глубоких дистрофических и некробиотических изменений в фильтрационном  отделе нефрона и канальцевом аппарате почек,  а также сохранение адекватной гипердинамической реакции  кровообращения  на инфузионнную нагрузку,  гиперволемию и гемодилюцию.

Для результативности ФД при ОП определенное значение имеет временной фактор:  оптимальный промежуток времени от начала развития ОРП до момента проведения ФД должен составлять 6-8,  максимум 20-24 ч.

Более точно  можно  ориентироваться по концентрационным индексам, характеризующим состояние почек на момент начала ФД. Это определяет выбор средства форсирования: при сохранении отношения