НИТРОКСОЛИН
ПОКАЗАНИЯ. ИМП, особенно инфекция нижних мочевых путей.
Препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном > тракте, но выделяется почками в неизмененном виде, что и обусловливает его эффективность.
механизм действия. Селективно ингибирует синтез бактериальной ДНК и оказывает действие как на грамположительные, так и грамотрицательные микроорганизмы. .
противопоказания. Беременность, тяжелые заболевания печени, неврит.
побочные эффекты. Возможны тошнота, рвота, потеря аппетита, крайне редко - кожные аллергические реакции.
особыеуказания. Из-за диспепсии рекомендуется принимать препарат во время еды. Моча в период лечения нитроксолином окрашивается в шафранно-желтоватый цвет.
ДОЗЫ. Средняя суточная для взрослых - 0,4 г, для детей до 5 лет - 0,2 г, старше -0,4 г, максимальная -0,8г. Длительность лечения зависит от характера и тяжести заболевания.
Фторхинолоны
ПЕФЛОКСАЦИН, ОФЛОКСАЦИН, ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ЭНОКСАЦИН, НОРФЛОКСАЦИН, ЛОМЕФЛОКСАЦИН, ФЛЕРОКСАЦИН
Обладают широким спектром антибактериальной активности - как против грамположительных бактерий, включая золотистый стафилококк, так и грамотрицательных, в том числе Pseudomonas aeruginosa
показания. ИМП, тяжелые формы пиелонефрита, сопровождающиеся бактериемией.
механизм действия. Препараты быстро абсорбируются в желудочно-кишечном тракте, обладают почти 100%-ной биодоступностью, связываются с белками плазмы на 25%, что обеспечивает фторхинолонам быстрое поступление в мочу, где концентрация препаратов превосходит минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) для всех микробов.
Имея объем распределения, равный объему внеклеточной жидкости, препараты проникают в органы и ткани, создавая в них концентрацию, превышающую МИК для большинства известных патогенов, что предопределяет их широкое применение присистемных инфекциях. Период полувыведения, составляющий 18-12 часов, допускает прием этих препаратов не чаще |2-3 раз в день.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Не выявлены.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. Возможны диспепсические явления, нарушения деятельности центральной нервной системы головная боль, бессонница, кожная реакция в виде эритемы, уртикарных высыпаний, зуда, гиперфоточувствительности, нарушение зрения. При приеме эноксацина возможны судороги, галлюцинации.
ДОЗЫ. Указаны в таблице.
ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ФТОРХИНОЛОНОВ
Препараты |
Средние дозы (г в день) |
Связывание белками плазмы/ биодоступность (в%) |
Пери полувыведения (часы) |
выведение с мочой (в% к суточной дозе) |
||
Клиренс креатинина (мл/мин) |
||||||
per os |
в/в |
100 |
10 |
|||
Ципрофлоксацин |
0,5-1 на 2 приема |
0,2-0,4 на2ин-фузии |
35/80-85 |
3,0-4,5 |
5-10 |
30-45 |
Пефлоксацин |
0,8-1,2 на 2 приема |
0,8 на2ин-фузии |
25/80-100 |
10-11 |
10-15 |
10 |
Офлоксацин |
0,2-0,4 на 2 приема, 0,4-0,8 однократно |
0,2 однократно |
8/85-95 |
5-7 |
40-50 |
77-95 |
Ломефлоксацин |
0,4 однократно |
10/15-98 |
8-9 |
70-80 |
||
Флероксацин |
0,4 однократно |
32/90-100 |
4,6-9 |
|||
Эноксацин |
0,2-0,6 на 2 приема |
43/60-90 |
3-6 |
40 |
65-75 |
|
Норфлоксацин |
0,4-0,8 на 2 приеме |
15/30-40 |
3,5-5 |
5-10 |
30-40 |
Полусинтетические пенициллины
Основа молекулы всех пенициллинов, представляющих продукт жизнедеятельности плесневого гриба, - 6-амино-пенициллиновая кислота. Это сложное гетероциклическое соединение, состоящее из тиазолидонового и (З-лактамного колец. Пенициллины, как и цефалоспорины, относят к I группе р-лактамных антибиотиков. Посредством ацетили-рования 6-аминопенициллиновой кислоты из базовых пенициллинов получен ряд полусинтетических препаратов более широкого спектра и устойчивых к воздействию микробных фрагментов.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.