Изучение строения, функций и развития иммунной системы в норме и патологии. Разработка методов и средств иммунной диагностики, иммунотерапии и иммунопрофилактики инфекционных заболеваний, страница 7

q  Синтез АТ плазматическими клетками. В этих клетках много рибосом, на которых синтезируются отдельные фрагменты АТ – отдельно тяжелые и легкие цепи. Эти цеепи объединяются в одну молекулу путем слияния. И в плазматических клетках происходит процесс переключения биосинтеза АТ разных классов и с субклассов. ИЛ-2 и g-интерферон переключают синтез иммуноглобулина М на G и А, а ИЛ-4 на синтез иммуноглобулина Е. АТ накапливаются в органах по месту синтеза и попадают в лимфатическую и кровеносную систему.

q  Элиминация или нейтрализация АГ.

12)   Поисходят из стволовой полипотеннтной клетки CD 34+, из неё сначала образуется про-Т-лимфоцит. Под действием интерлейкина и ыакторов окружающей среды они превращаются в ??ф-ры?? пре-В-лимфоцитов (CD 9, 10 и тяжелые цепи М иммуноглобулина М0. Под действием ИЛ-15 они превращаются в незрелые В-лимфоциты (добавляются CD21, 37 и мелкие цепи). Затем превращаются в зрелые, которые имеют на поверхности молекулы иммуноглобулинов М и Д. Они имгрируют в тимус – независимые зоны периферических лимфоидных органов, где происходит негативная селекция – уничтожение клонов В-лимфоцитов против своих АГ (их 95%); и позитивная селекция – приобретение резкой дифференцировки, специфичности к чужеродным АГ. Клетки рецепторы BCR представляют собой встроенные в плазматическую мембрану молекулы иммуноглобулинов, как правило, одного клона, поэтому серии моноклональны. Связывание АГ идет за счет активных центров в вариабельных телах клеток ферментов.

Основные дифференцировочные маркеры В-лимфоцитов.

q  CD 10 + - незрелые клетки;

q  CD19, 20, 22 – зрелые;

q  CD 23+ - для Fc франмента Ig E;

q  CD 25 – для ИЛ-2;

q  B71 и B72 – соответствует CD 80, 86 – это рецепторы для костимуляции.

Есть рецепторы к АГ ГКГ, для эритроцитов мыши.

Основные функции:

q  Рецепция молекул цитокинов и адгезинов;

q  Передача внутриклеточного сигнала;

q  Осуществление взаимодействия клеток между собой;

В периферической крови В-лимфоцитов – 15%; в лимфоузлах – 20-25%; в селезенке – 40-45%. В-лимфоциты отвечают за реакцию ГИО, за ДНП и некоторые формы аутоиммунных заболеваний.

13)   АГ – свободные или локализованные на клетках химические молекулы, индуцирующие ИО и тем самым иммунную активность организма.

Молекула АГ:

q  Носитель – стабилизирующая часть. 98-99% М. к ней предъявляют следующие требования: высокая молекулярная масса;  сложное строение; высокая метаболическая активность. Функция – индукция ИО путем стимуляции АГ;

q  Детерменантная группа – соединение нескольких эпитопов. Эпитоп – участок молекулы АГ, реагирующий с АТ (цепочка олигосахаридов, моносахаридов). Может быть следующих типов:

q  Выпячивание на поверхности АГ;

q  Конформационный вид (в глубине молекулы);

q  Линейный вид. Если детерминантные группы одинаковые – это моноАГ, если разные – поливалентный АГ. Она должна отвечать следующим требованиям: быть чужеродной для организма; иметь жесткую структуру; иметь малую метаболическую активность.

Функция: ответ за специфичность ИО.

Свойства:

q  Антигенность – способность индуцировать ИО. Завист от степени чужеродности для организма и от молекулярной массы (если она около 5000-плохие, 50-100 тыс. – сильнее, еще больше – усиление ИО нет);

q  Способность взаимодействия с антителами и рецепторами Т- и В-лимфоцитов, которые выражают специфический характер.

Если АГ обладает обоими свойствами, он называется полным, если только вторым – гоптен. Это детерменантная группа АГ, если его посадить на носитель, он станет полным.

Классификация:

По силе ИО:

q  Слабые (полисахариды);

q  Умеренные (липопротеиды, нуклеиновыне кислоты);

q  Сильные (белки);

q  Супер АГ;