Изучение строения, функций и развития иммунной системы в норме и патологии. Разработка методов и средств иммунной диагностики, иммунотерапии и иммунопрофилактики инфекционных заболеваний, страница 6

Т-лимфоциты -  разделяются на четыре основные субпопуляции – Т-хелперы, Т-супрессоры, Т-киллеры, и Тэффекторы. Все они имеют рецепторы к энритроцитам барана, к иммуноглобулинам, белкам системы комплемента (но не имеют рецепторов к C3b), к интерферонам, к антигенам, имеют антигены МНСI и MHCII. Субпопуляции Т-лимфоцитов неоднородны, так, Т-хелперы разделяются на две гркуппы – Т-хелперы 1 и Т-хелперы 2 . первые являются активаторами КИО, а вторые – ГИО. Т-лимфоциты обеспечивают клеточный, антивирусный, антибактериальный иммунитет, ГЗТ.

В зависимости от путей реализации иммунный ответ разделяется на гуморальный (ГИО) и клеточный (КИО), однако в чистом виде ни один из них не проявляется

ГИО контролируется красным костным мозгом, а КИО – тимусом.

11)   ГИО – многокомпонентная кооперативная стадийная реакция организма, индуцированнная АГ, которая реализуется с помощью В-системы лимфоцитови направлена на элиминацию.

Этапы ГИО:

q  Распознавание АГ – свой или чужой. Если свой, то ответа не будет. Иммунная система распознает детерминантные группы АГ с помощью белков животного органнизма. Это свободноциркулирующие молекулы иммуноглобулинов. Распознавание идёт путём сравнения своего и чужого. Свое – это АГ главного комплекса гистосовместимости. Тимуснезависимые АГ: - АГ типа бактер. липополисахар – при введении достаточно большой дозы приводит к поликлональной активации В-лимфоцитов; - некоторые линейный АГ, которые имеют осыюым образом устроеннуюу стерминанту (полисахариды, полимеры Д-АК), также способны стимулировать В-лимфоциты, которые имеют против них рецепторы. В облих случаях В-лимфоциты начинают размножаться, превращаться в бласты, затем в плазматические клетки, которые синтезируют только первый класс иммуноглобулинов; клетки памяти не образуют. Подовляющее большинство АГ являются Т-зависимыми и для них наступает второй этап, после распознавания.

q  Переработка и презентация АГ. Макрофаг поглощает АГ, стабилизируя чвасть поглащения, а детерминантные группы концентрируются и соединяются с АГ второго класса ГКГ. Это образование называется информационный комплекс. Он выносится на поверхность макрофага и это называется презентация.

q  Передача информации. Передается тому клону В-лимфоцитов, которые имеют рецепторы, комплеимент АГ. Происходит это так: к информационному комплексу подходит Т-хедпер 2 и считывает информацию. У Т-хелпера 2 АГ-распознающий рецептор также комплементарен детерменантной группе АГ. Распознавание детерменантной группы идет в сочетание с молекулой второго класса ГКГ. Вместе с АГ-распознающим рецептором Т-хелпера в распознавании АГ играет роль и дифференцировочные АГ. Т-хелпер 2: CD-3, CD-4. Узнавание Т-хелпером  2  информационного комплекса на поверхности макрофага стимулирует выработку ИЛ-1. Т-хелпер 2 активируется под действием ??? синтезирует ИЛ-2 и рецептор к нему на своей мембране и g-интерферон. Он размножа-

Ется и накапливается  в таком количестве, чтобы обеспечить образование лимфоидными органами достаточного количества плазматических клеток. Одновременно с этим процессомактивируется соответствующий клон В-липмфоцитов, у которого BCR комплементарен АГ. В-лимфоциты на своей мембране взаимодействуют с АГ, затем он попадает в эндосомы В-лимфоцитов, вместе с АГ второго класса ГКГ, и тоже выносится на поверзность мембраны. Он тоже распознается Т-хелпером 2. В результате Т-хелпер 2 синтезирует ИЛ-2, g-интерферон, ИЛ-4, 5, 6 и наступает четвертый этап.

q  Пролиферация и дифференциация В-лимфоцитов. Наступит в том случае, если произойдет костимуляция – взаимодействие CD-28 Т-хелпера и И7 – В-лимфоцита. Если костимуляции не будет, ИО 6не разовьется. В-лимфоциты растут, превращаются в классы, клаксс делится 5-9 раз и образуется до 512 клеток: 1) В-клетки памяти – малые лимфоциты, сохраняющие память о контакте с АГ; 2) плазматические клетки.