Специальные главы химии: Рабочая программа, методические указания к выполнению контрольных работ и индивидуальные задания, страница 28

Главный (старший) заместитель определяет начало нумерации. Он в названии соединения обозначается суффиксом, а все остальные в алфавитном порядке префиксами (кроме кратных связей, обозначаемых суффиксами).

Например:

5-амино-3,4-дибром-7-гидроксигептен-3-2-он

Смешанно-функциональные соединения - включают различные функциональные группы. Смешаннофункциональные соединения называют по главной углеродной цепи. Если в бифункциональном соединении обе группировки находятся у одного углеродного атома, они называются α-соединениями (геминальными). Перемещая функциональные группы X и Y друг относительно друга по углеводородному скелету, получают β-(вицинальные), γ-, δ-, ..., ω-производные:

a -тип (геминальные)      b - тип (вицинальные)        g - тип замещения 

Аминокислоты, белки. В составе белков встречается более                                 20 a-аминокислот, но только десять из них не синтезируются живым организмом, так называемые незаменимые аминокислоты.

Название незаменимых аминокислот.

Сокращенное
обозначение

R

Название

Сокращенное
обозначение

R

Валин, α-аминоизо-

валериановая кислота

Val

Триптофан, α-амино-β-

имидолилпропионовая кислота

Try

Лейцин, α-аминоизо-

капроновая кислота

Leu

Треонин, α-амино-β-

гидроксимасляная кислота

Thr

Изолейцин, α-амино-β-метил-

валериановая кислота

Ile

Гистидин, α-амино-β-имид-

азолилпропионовая кислота

His

Фенилаланин, α-амино-β-

фенилпропионовая кислота

Phe

Лизин, α, ε-диамино-

капроновая кислота

Lys

Метионин, α-амино-γ-

метилтиомасляная кислота

Met

Аргинин, α-амино-δ-гуани-

динвалериановая кислота

Arg

Приложение 5

Названия некоторых карбоновых кислот, их солей и сложных эфиров.

n

Формула

Названия кислот

Название солей и сложных эфиров

Международное

Тривиальное

1

2

3

4

5

H–COOH

СН3–COOH

СН3 – СН2 –COOH

СН3 – (СН2)2 –COOH

СН3 – (СН2)3 –COOH

Метановая

Этановая

Пропановая

Бутановая

Пентановая

Муравьиная

Уксусная

Пропионовая

Масляная

Валериановая

Формиаты

Ацетаты

Пропионаты

Бутираты

Валераты

3

4

СН3 ═ СН–COOH

СН3 ═C(СН3)–COOH

Пропеновая

2–метилпропеновая

Акриловая

Метакриловая

Акрилаты

Метакрилаты

2

3

4

HOOC–COOH

HOOC–СН2 –COOH

HOOC–(СН2)2–COOH

Этандиовая

Пропандиовая

Бутандиовая

Щавелевая

Малоновая

Янтарная

Оксалаты

Малонаты

Сукцинаты

7

8

9

Карбоксибензол

1,2 - дикарбоксибензол

1,4 - дикарбоксибензол

Бензойная

Фталевая

Терефталевая

Бензоаты

Фталаты

Терефталаты

Приложение 6.                                           

Гетероциклические соединения. Номенклатура гетероциклических соединений построена с использованием тривиальных названий.

Тривиальные названия наиболее распространенных пяти- и шестичленных циклов, а также гетероциклы, сконденсированные с бензольными кольцами:

Фуран       пиррол      тиофен      пиразол       имидазол        оксазол       тиазол        бензфуран         бензпиррол         бензтиофен

Диоксан        пиперидин   пиридин     пиран    морфолин    оксазин   пиперазин  пиримидин        тиазин        пиридазин      пиразин

        

    хинолин                       изохинолин                             акридин                                феназин                                  феноксазин

Кроме тривиальных названий в химии гетероциклических соединений используется номенклатура по Ганчу-Видману.

В этом случае вид гетероатома указывается с помощью приставок:

Старшинство

гетероатомов

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

Элемент

O

S

Se

N

P

As

Si

Ge

Sn

Pb

B

Приставка

окса

тиа

селена

аза

фосфа

арса

сила

герма

станна

плюмба

бора

Буква «а» в приставках опускается перед следующей гласной буквой. Если в цикле содержится более одного гетероатома, они указываются в порядке увеличения старшинства гетероатомов, например: «оксатиа», «тиаза», «оксаза» соответственно для гетероциклов, содержащих кислород и серу, серу и азот, кислород и азот. «Адреса» предшествуют полученным названиям. Гетероатом,  должен получить наименьший из возможных номеров в соответствии со старшинством гетероатомов, а далее поступают

так же и с другими гетероатомами, например:    

                                                                  1,3-тиазол                           1,2,4-триазин                       

Нумерация в гетероцикле всегда начинается с  гетороатома, с минимальным номером по старшинству. Если к гетероциклу

приконденсировано ароматическое кольцо, то название составляется из ароматического цикла и гетероцикла с указанием в квадратных скобок связи гетероцикла (a, b, c, d и т. д.), к которой приконденсирован ароматический углеводород.