Специальные главы химии: Рабочая программа, методические указания к выполнению контрольных работ и индивидуальные задания, страница 13

6. Какие соединения называются простыми эфирами? Могут ли простые эфиры образовывать ассоциаты?

7. Почему фенолы являются более сильными кислотами, чем спирты?

8. Приведите примеры различных классификаций спиртов.

9. Приведите пример получения первичного спирта из галогеналкана. По какому механизму протекает эта реакция?

10. Какие виды изомерии характерны для: а) предельных одноатомных спиртов; б) многоатомных спиртов; в) фенолов?

11. Какие виды химических связей присутствуют в спиртах?

12. Каковы причины образования водородной связи в спиртах и как она влияет на физические свойства спиртов (температуре кипения, растворимости)?

13. Каковы химические свойства: а) предельных одноатомных спиртов; б) многоатомных спиртов; в) фенолов?

14. В чем сходство и отличие химических свойств: а) одноатомных и многоатомных спиртов; б) одноатомных спиртов и фенола; в) бензола и фенола?

15. В чем сходство и отличие (по строению и химическим свойствам) фенола и ароматических спиртов?

16. Каковы качественные реакции на: а) многоатомные спирты; б) фенолы?

17. Каковы способы получения: а) спиртов; б) фенола?

18. Какие спирты называются первичными, вторичными, третичными, ароматическими, диолами, триолами? Какие поцессы  называются реакциями этерификации? Укажите различие в строении простых сложных эфиров?

19. Какие соединения называются эпоксисоединениями? Что означает приставка “эпокси”? Приведите пример.

20.Какие соединения называются а) гидропероксидами ,  б) пероксидами? Где их применяют?  Приведите пример.

II. Практические задания.

1. Составить структурные формулы третичных спиртов, содержащих 7 углеродных атомов, и назвать соединения.

2. Составить формулы изомерных двухатомных фенолов, назвать вещества.

3. Составить уравнения реакций, характеризующие двойственность химических свойств спирта: СН2=СН–СН2ОН.

4. Как получить этанол из этана двумя способами?

5. Как из бутанола-1 получить бутанол-2? Напишите схему превращений.

6. Опишите механизм реакции пропанола-1 с хлороводородом. Объясните роль протона в этой реакции.

7. На примере пентанола-1 укажите механизм внутри- и межмолекулярной дегидратации. Приведите строение образующихся продуктов.

8. Какой из спиртов — этанол или этандиол-1,2 — является более сильной кислотой? Укажите химическую реакцию, которая позволит их можно различить.

9. Какие углеводороды можно получить внутримолекулярной дегидратацией спиртов: а) 2-метилпропанола-2; б) бутанола-2;  в) 2,3-диметилбутанола-2? Составить уравнения реакций.

10. Какие одноатомные спирты нужно взять для получения углеводородов: а) бутена-2; б) триметилэтилена; в) 3-метилгексена-1? Составить уравнения реакций.

11. Написать уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения:

а) этен →хлорэтан →этанол → этен →этандиол →1,2-дихлорэтан →этен;

б) этан →хлорэтан →этанол→ этилен →этан →хлорэтан →пропан →2-бромпропан →пропанол-2 →ацетон;

в) карбонат кальция → оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → бензол → хлорбензол

г)карбонат кальция → оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → бензол → кумол →  →фенол→трибромфенол

д)  этен→ 1,2-дихлорэтан→ этандиол → 2-бормэтанол

е) этен→ 1,2-дихлорэтан→ этандиол → гликолят меди.

12. Можно ли осуществить межмолекулярную дегидратацию спиртов в присутствии концентрированных азотной или хлороводородной кислот? Напишите соответствующие химические реакции.

13. Расположите в ряд по убыванию кислотности фенол, 2-этилфенол и 2,4-динитрофенол.

14. Какое из соединений — нитробензол или фенол — будет легче хлорироваться? Опишите механизм реакции хлорирования фенола.

15. Можно ли различить фенол и пирокатехин по качественной реакреакции с хлоридом железа(Ш)?

16. Предложите схему получения 4-нитрофенола из бензола и необходимых неорганических реагентов. Напишите уравнения последовательно протекающих реакций.

17. Из 18,4 г этанола получили 6 г простого эфира. Найти выход продукта.

18. При взаимодействии 13,8 г этанола и 28 г оксида меди(II) получили 9,24 г альдегида. Найти выход продукта.

19. При дегидратации пропанола-2 получили пропилен, который обесцветил бромную воду массой 200 г (массовая доля брома в бромной воде равна 3,2%). Определить массу пропанола-2, взятого для реакции.

20. Какую массу бутадиена-1,3 можно получить по способу Лебедева из 230 л спирта (ρ= 0,8 кг/л), если массовая доля этанола в спирте равна 95%, а выход продукта составляет 60%.

21. При нагревании 12 г предельного одноатомного спирта с серной кислотой получен алкен массой 6,3 г. Выход продукта составил 75%. Определить формулу спирта. Сколько изомерных спиртов соответствует этому составу?

22. Напишите реакции образования   а) гидропероксида изопропила   б) пероксида изопропила. Где их применяют?

23. Предложите схему синтеза бензилфенилового эфира из бензола и необходимых органических и неорганических реагентов. Напишите уравнения последовательно протекающих реакций.

Типовые задания к теме 1. Спирты и фенолы.

Указание: для заданий (1,2,4 -10) число атомов углерода см. Ваш вариант

в табл.3.1.

1. Напишите структурные формулы для предельных спиртов (по одному изомеру первичного, вторичного и третичного) и для двух изомеров фенолов. Назовите каждое соединения по М.н.

2. Напишите уравнение реакции взаимодействия фенола и назовите образующееся соединения: а) с NaOH;  c C2H5OH;  c уксусной кислотой; c избытком Br2; c избытком HNO3 (в H2SO4(к));

3. Напишите структурные формулы    а) 3-метилпентанола-2     б) бутандиола-2,3     в) 1,2-диметилбутантриола-1,2,3.

4.Напишите реакции образования   а) гидропероксида    б) пероксида. Где их применяют?

5.Напишите реакцию внутримолекулярной дегидратации предельного спирта.

6.Какие мононитропроизводные образуются при нитровании фенола(см. лы.контрольных заданий к теме спирты лы. мулыного, вторичного и третичного ?

7. Укажите название продукта, который образуется, если спирт подвергнуть дегидратации, а затем подействовать на полученное соединение хлороводородом: