Химия \ Специальные главы химии

Специальные главы химии: Рабочая программа, методические указания к выполнению контрольных работ и индивидуальные задания, страница 27

4.  Правило алфавитного порядка. Название соединения начинают с перечисления заместителей, указывая их названия в алфавитном порядке. Названию каждого заместителя предшествует его номер в главной цепи. Наличие нескольких заместителей обозначают  в приставке: ди-, три-, тетра- и  т. д. После этого называют углеводород, соответствующий главной цепи.

Названия первых четырех насыщенных углеводородов, их радикалов, возможных изомеров и их формулы.

n – число атомов углерода в молекуле

Греческое

название

числительного

Б.ф.

Формула      

углеводорода

Название углеводорода

Формула радикала

Название радикала

1

Моно

СН4

метан

метил

2

Ди

С2Н6

Этан

этил

3

Три

С3Н8

Пропан

пропил

изопропил

4

Тетра

С3Н8

Бутан

Метилпропан

(изобутан)

 

   

н-бутил

вторбутил

метилпропил
(изо-бутил)

трет-бутил

Моноциклоалканы.  При замыкании углеводородной цепи в цикл с потерей двух атомов водорода образуются моноциклоалканы с общей формулой CnH2n. Циклизация начинается с C3, названия образуются от Cn с приставкой цикло:

                                                                                                                                     

циклопропан,   циклобутан,  циклопентан,  циклогексан, …,  циклогексадекан      и т. д.

Полициклические алканы. Их названия образуются посредством приставки бицикло-, трицикло- и т. д. Бициклические и трициклические соединения содержат соответственно два и три цикла в молекуле, для описания их строения в квадратных скобках указывают в порядке уменьшения число атомов углерода в каждой из цепей, соединяющих узловые атомы; под формулой название атома: 

                                                                          

бицикло-2,2,0-гексан; бицикло-2,2,1-гептан;  бицикло-2,2,2-гептан;   трицикло-1,1,1-декан

Спираны - циклические углеводороды с одним общим атомом углерода,

например, спиро-5,5-ундекан:

Приложение 4.

Функциональные производные углеводородов.

Свойства любого органического соединения, получаемого путем замещения атома водорода в данной молекуле (остаток молекулы после отнятия атома водорода называется радикалом R) на гетероатом (Cl, Br и т. д.) или функциональную группу с одним (OH, NH2) или несколькими (COOH, SO3H, NO2) гетероатомами, определяются природой заместителя или функциональной группы.

Формула

Название

Формула

Название

Формула

Название

R─ Hal

галогенопроизводные

R─ O ─R

простые эфиры

галоидангидриды

R─ COOH

карбоновые кислоты

R─ S ─R

тиоэфиры

амиды

альдегиды

R2─ NH

вторичные амины

R─ C ≡ N

нитрилы

R─C = O

кетоны

R3 N

третичные амины

R─ SO3H

сульфокислоты

R─ OH

спирты, фенолы

R─ NO2

нитросоединения

R─ O ─ O ─ H

гидроперекиси

сложные эфиры

R─ NO

нитрозосоединения

R─ O ─ O ─ R

пероксиды

Функциональные группы в порядке убывания их старшинства

Функциональная

группа

Название группы

Функциональная

группа

Название группы

Заместительное

(в приставке)

Основное

(в окончании)

Заместительное

(в приставке)

Основное

(в окончании)

 
 

карбокси-

-овая кислота

 -SH

меркапто-

-тиол

 

сульфо-

-сульфоновая кислота

-NO2

нитро-

-

 

R-оксикарбонил-

-R-карбоксилат

-NH2

амино-

-амин

галоформил-

карбонилгалоген

-F, -Cl, -Br, -J

фтор-, хлор-,

бром-, иод-

 

карбомоил-

карбоксиамид,
амид

-C=C-

в суффиксе

вместо –ан-

-ен-

 

–

карбоксигидразид,
-огидразид

-CºC-

-ин-

 

циано-

-карбонитрил

-

-бензол

 

формил-

-аль

R-O-R1

Алкил-алкиловый эфир

 

оксо-

-он

R-CO-O-R1

Алкиловый эфир алкановой кислоты

 

в фенолах

гидрокси-

окси-

-ол

R-CO-O-Me

Названия солей карбоновых кислот и сложных эфиров в Приложении 5.

Заместители водорода в молекуле органического соединения, обозначаемые только приставками.

Заместитель водорода

приставка

Заместитель водорода

приставка

Заместитель водорода

приставка

Заместитель водорода

приставка

Заместитель водорода

приставка

–Br

бром-

–F

фтор-

–N3

азидо-

–NO2

нитро-

–SR

R-тио

–Cl

хлор-

–I

иод-

–NO

нитрозо-

–OR

R-окси-

=NH

имино-
Скачать файл