Химия \ Специальные главы химии

Специальные главы химии: Рабочая программа, методические указания к выполнению контрольных работ и индивидуальные задания, страница 15

№

Типовые задания к теме 2

№ из

Теорети-

ческих

заданий

№ из

Практи-

ческих

заданий

Задание 1 Б.ф.

Задание 2

А

Б

1

С9Н18О

500

360

3; 6; 10

2; 4; 9

2

С6Н12О

80

62

1; 7; 11

4; 7; 11

3

С13Н26О

256

138

4; 5; 9

1; 6; 8

4

С8Н16О

112

90

2; 7; 11

3; 6; 10

5

С5Н10О

200

120

5; 8; 10

1; 7; 11

6

С10Н20О

650

400

1; 4; 8

4; 5; 9

7

С12Н24О

52

40

3; 7; 11

2; 7; 11

8

С14Н28О

158

120

2; 4; 9

5; 8; 10

9

С7Н14О

800

540

4; 7; 11

1; 4; 8

10

С11Н22О

20

15

1; 6; 8

3; 7; 11

Тема 3. Карбоновые кислоты.

Варианты  заданий к теме 3 (раздел 3) в таблице 3.3.

При выполнении заданий темы 3 внимание обратить на такие понятия как: карбоксильная группа, димеры, диполь-дипольное взаимодействие, моно- и дикарбоновые кислоты, оксикислоты, оксокислоты, ангидриды, хлорангидриды, амиды, мыла, фталевые кислоты.

I. Теоретические задания

1. Какие классы соединений с карбонильной группой известны?

2. Какие вещества называют карбоновыми кислотами?

3. Какова классификация карбоновых кислот?

4. Какие виды изомерии характерны для предельных одноосновных карбоновых кислот?

5. Особенности номенклатуры предельных одноосновных карбоновых кислот.

6. Каковы способы получения предельных одноосновных карбоновых кислот?

7. Каковы физические свойства карбоновых кислот в сравнении со спиртами и альдегидами?

8. Какое строение имеют молекулы карбоновых кислот?

9. Какие факторы влияют на силу карбоновых кислот?

10. Каковы химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот?

11. Приведите примеры производных карбоновых кислот:

а) функциональные; б) галогенсодержащие; в) оксикислоты;                             г) аминокислоты.

12. Как изменяются кислотные свойства в ряду: одноатомные спирты – фенолы – карбоновые кислоты?

12. Каковы особые свойства муравьиной кислоты?

13. Каковы основные области применения кислот?

14. Какие вещества называют мылами?

15. Каково действие мыла в жесткой воде?

16. Как распознать растворы мыла и СМС?

17. Приведите примеры непредельных одноосновных карбоновых кислот.

18. Каковы виды изомерии непредельных кислот?

19. Каковы способы получения непредельных кислот?

20. Каковы особенности химических свойств непредельных карбоновых кислот?

21. Приведите примеры двухосновных (дикарбоновых) кислот.

22. Какие кислоты сильнее: моно- или дикарбоновые?

23. Особенности химических свойств дикарбоновых кислот.

24. Нахождение в природе и применение дикарбоновых кислот.

25. Какие вещества называют оксикислотами?

26. Классификация и номенклатура оксикислот.

27. Приведите примеры ароматических кислот.

28. Нахождение в природе и применение ароматических кислот.

II. Практические задания.

1. Написать Б.ф. гомологического ряда насыщенных монокарбоновых кислот. Написать структурные формулы изомеров состава С4Н8О2 и назвать эти вещества.

2. Составить формулы веществ по их названиям:

а) 5-метилгексен-3-овая кислота;

б) 2,3-диметилбутановая кислота.

3. Получить: а) из метана уксусную кислоту; б) из метановой кислоты этан.

4. Осуществить превращения: а) этан → этен →этанол → этаналь→  этановая кислота → метилацетат;

б) этан → хлорэтан →этанол → этаналь→  этановая кислота → метилацетат;

в) бромметан→ метанол→ хлорметан →этан →хлорэтан→ этанол →этилат натрия.

5. Из пентановой кислоты получить вещества: пентаналь, пентанол-1, пентен-1, 2-бромпентан, пентен-2, пентанол-2, пентан, пентин-1.

6. Расположить кислоты по усилению свойств, ответ обосновать: муравьиная, уксусная, пропионовая, хлоруксусная, дихлоруксусная.

7. Напишите структуры следующих кислот: 3-метилпентановой; метилянтарной;                4-метоксибензойной; бензол-1,4-дикарбоновой.

8. Какие спирты нужно окислить, чтобы получить следующие кислоты: изовалериановую; бензойную; янтарную? Напишите схемы реакций.

9. Напишите схему реакции гидролиза ацетонитрила. Какая кислота при этом получается?

10. Качественно сравните кислотные свойства следующих пар кислот: пропановой и          2-хлорпропановой; 2-хлорпропановой и 3-хлорпропановой; 4-метилбензойной и  4-хлорбеизойной.

11. Напишите схемы реакции образования ацетата кальция и бензоата  натрия из соответствующих кислот и гидроксидов металлов.

12. Напишите схему реакции образования кислой и средней калиевых солей янтарной кислоты.

13. Напишите схемы реакций образования полного и неполного этиловых эфиров щавелевой кислоты.

14. Укажите, какое из двух соединений — 2-оксопентандиовая или оксобутановая кислота — существует в таутомерных формах.

15. Напишите схемы реакции получения молочной кислоты из галогензамещенной кислоты.

16. Напишите схемы реакции образования бензоата кальция, тартрата и гидротартрата калия из кислот и соответствующих гидроксидов металлов.

17. Напишите схемы реакции салициловой кислоты с гидрокарбонатом и гидроксидом натрия.

18. Напишите схемы реакций образования этиловых эфиров молочной и яблочной кислот.

19. Напишите схемы реакции гидролиза ацетилсалициловой кислоты и фенилсалицилата.

20. Напишите схему реакции дегидратации З-гидроксипропановой кислоты.

21. Напишите схему реакции получения салициловой кислоты из феноксида натрия.

22. При взаимодействии 120 г уксусной кислоты с хлором получили 170 г хлоруксускной кислоты. Найти выход продукта.

23. Определить формулу предельной одноосновной карбоновой кислоты, если известно, что на нейтрализацию пробы ее массой 11 г затратили 15,75 мл раствора с массовой долей гидроксида натрия 25% ((р-ра) = 1,27 г/мл). Сколько изомерных кислот соответствует этой формуле?

Скачать файл