Химия – наука о веществах и способах их превращения. Строение атома, химическая связь и структура молекул, страница 3

 ml  при данном lколичество вариантов ориентации орбиталей в пространстве, т.е. количество орбиталей из которых состоит подуровень данного типа (см. таблица 2).

          Так, при l=0 (s) ml  = 0 (единственно возможное цифровое значение). Смысл этого в том, что s – Орбиталь может быть ориентирована в пространстве единственным способом, так как имеет форму шара (рис.3а).

          При l= 1(p)  ml  может принимать три цифровых значения:


-1,  0  и  +1. Это означает, что р-Орбиталь (формы гантели) может ориентироваться тремя способами: вдоль осей Х, У и Z и что р- подуровень состоит из трёх орбиталей – рх, ру и рz (рис.3б, 3в и 3г).

Формы и виды орбиталей.

Более сложные формы d- и f- орбиталей здесь не рассматриваются

ms спиновое квантовое число (от английского speen - веретено) принимает два цифровых значения: +1/2 и - 1/2; оно характеризует два возможных направления вращения электрона вокруг собственной оси (по или против часовой стрелки).

Возможные цифровые значения l и ml при заданных n.

  n

Количество значе-

Ний l при данном n

l

ml

Количество значений ml при данном l

(подуровней в уровне)

(орбиталей в подуровне)

1(K)

        Один

0(s)

            0

     Одна 

2(L)

         два   

0(s)

            0

     Одна

1(p)

      -1,  0, +1

      Три

3(M)

         Три

0(s)

            0

     Одна

1(p)

       -1, 0, +1

      Три

2(d)

  -2, -1, 0, +1, +2

      Пять

          Описание электронной структуры по КММ – электронная формула

nlx, показывающая распределение электронов по уровням и подуровням  электронной оболочки атома. Здесь n обозначается цифрой (номер уровня); l– буквой (вид подуровня); x – количество электронов на подуровне (в виде степенного индекса при l).

          Распределение шести электронов в оболочке атома углерода показывается так: 1s2 2s2 2p2.

Еще более подробные сведения об электронной структуре – распределение электронов по орбиталям - можно получить графическим методом Ф. Хунда (1931г). Здесь орбиталь не зависимо от формы, изображается клеточкой-ячейкой,  подуровень – соответствующим количеством ячеек  (s ,         p , d ), а электроны  - стрелками в этих ячейках  (направление стрелок вверх или вниз условно обозначает два направления спинов электронов).

Обычно методом Хунда показывают распределение по орбиталям только валентных электронов, которые и участвуют  в образовании химических связей.

 Для углерода это 2s2 2p2                         , а изображение  s- и  p – подуровней одного уровня на разной высоте – это способ показать, что энергия 2p – подуровня выше, чем 2s – подуровня.

          По правилу Хунда: электроны одного подуровня (при возможности ) остаются неспаренными  (параллельные спины). Это возможно, когда число электронов не превышает число ячеек (орбиталей ) на подуровне. У двух электронов на одной орбитали (в одной ячейке) антипараллельные спины     (спаренные электроны).

          Метод Хунда (совместно с  постулатом о возбуждении атомов) дает возможность объяснить, например, переменность валентности элементов. Валентность определяется числом неспаренных электронов на валентном уровне оболочки атома.  Постулат о возбуждении: атомы вступают в химическое взаимодействие, как правило, в возбужденном состоянии. Возбуждение атома – переход электронов с подуровня на подуровень в пределах энергетического уровня.

Затрата энергии на возбужде-ние атома “окупается “ впоследствии  “выигрышем “ энергии, выделяющейся при

образовании четырех химии-ческих связей вместо двух.

 Схема возбуждения атома углерода    

 и изменения его валентности.

Энергетические состояния s- и   p- электронов различны, поэтому можно ожидать образования с их участием связей разной прочности и несимметричных молекул.


Гибридизация атомных орбиталей и три валентных состояния атома углерода

          Гибридизацияобразование из нескольких разных простых АО такого же количества одинаковых, но сложных (гибридных) АО, усредненных по энергиям (рис.5) и по форме (рис.6). Тип гибридизации и вид образующихся при этом гибридных орбиталей  определяется видом и количеством простых АО, участвующих в “смешении“ (лат. hibrida – потомство, полученное скрещиванием разных видов или сортов, - здесь – разного вида простых АО):


Изменение орбитальных энергий (Е) при гибридизации различных типов. По одному электрону на каждой из четырех орбиталей сохраняется.


            Три типа гибридизации атомных орбиталей и ориентации гибридных орбиталей в пространстве:

(а) sp3 – объёмная;

(б) sp2 – плоская;

(в) sp – линейная.

Три валентных

состояния  атома углерода:

(а) Первое (sp3);

(б) Второе (sp2);

(в) Третье (sp).

Негибридные рz  и py - Орбитали (на рис.7б и 7в) впоследствии участвуют в образовании p - связей (рис.9, 11, 12).


Форма гибридных орбиталей всех типов (sp, sp2 и sp3) одинакова: сильно вытянутая в одну сторону от ядра атома несимметричная объемная восьмёрка.

Гибридные  орбитали  конкретного атома – одинаковые по форме и по энергии - ориентируются в пространстве симметрично друг относительно друга.         

После гибридизации  любого типа общее число атомных орбиталей  (гибридных и негибридных) сохраняется.

Химическая связь

Химическая связь – взаимодействие между атомами, в результате которого образуется устойчивая многоатомная система – молекула.

Причина образования связи между атомами – стремление атома, как и любой сложной системы, к устойчивому состоянию, т.е. к состоянию с минимальной энергией (Еmin).