Итоговый тест по дисциплине "Неонатология" (Тест из 1620 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 66

: переливания крови;

: инфузии лейкомассы;

: антибиотикотерапия;

: перевод больного в бокс;

: уменьшение дозы цитостатиков.

I:

S: Профилактика осложнений цитостатической болезни состоит из:

: стерилизации кишечника;

: профилактического назначения антибиотиков;

: плазмафереза;

: перевод больного в бокс на весь период ПХТ;

: перевод больного на парентеральное питание.

I:

S: Классификация агранулоцитозов основана на:

: этиологическом факторе;

: отличиях патогенеза;

: клинических особенностях;

: анамнестических данных;

: анализах периферической крови.

I:

S: Для апластической анемии характерны изменения костном мозге в виде:

: снижения клеточности костного мозга;

: преобладания кроветворного костного мозга над жировым;

: очаговой пролиферации лимфоцитов;

: нормального соотношения кроветворного и жирового костного мозга;

: очагов фиброза.

I:

S: Лабораторное исследование при апластической анемии выявляет:

: панцитопению в периферической крови;

: ретикулоцитоз;

: низкий уровень сывороточного железа;

: гипергаммаглобулинемию;

: повышение трансаминаз.

I:

S: При цитостатической болезни имеет место тип кровоточивости:

: гематомный;

: васкулитно пурпурный;

: смешанный;

: микроциркуляторный;

: петехиальный.

I:

S: Показанием для перевода больного агранулоцитозом в стерильную палату является:

: присоединение бактериальной инфекции;

: присоединение вирусной, инфекции;

: затянувшийся агранулоцитоз;

: лейкопения ниже 750 в 1 мкл;

: нейтропения ниже 750 в 1 мкл.

I:

S: Для уточнения диагноза агранулоцитоза необходима:

: трепанобиопсия;

: стернальная пункция;

: компьютерную томографию;

: лимфография;

: люмбальная пункция.

I:

S: У больного апластической анемией размеры лимфоузлов, печени и селезенки

: увеличены

: не изменены

: уменьшены

I:

S: Влечение парциальной красноклеточной аплазии костного мозга не применяют:

: циклоспорин А;

: трансфузии эритроцитов;

: спленэктомию;

: преднизолон;

: иммуномодуляторы.

I:

S: Клинические симптомы наследственной дизэритропоэтической анемии включают в себя:

: анемический синдром;

: лимфаденопатию;

: изменения скелета;

: спленомегалию;

: лихорадку.

I:

S: При наследственной дизэритропоэтической анемии выявляются:

: гипохромия эритроцитов;

: резкая гиперплазия эритроидного ростка;

: низкое сывороточное железо;

: многоядерные нормоциты;

: повышение непрямого билирубина.

I:

S:. При приобретенной дизэритропоэтической анемии выявляются:

: гиперхромия эритроцитов;

: раздражение красного ростка;

: ретикулоцитоз;

: большое количество сидеробластов;

: высокое сывороточное железо.

V3: Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз)

I:

S: Подтверждает диагноз лимфогранулематоза:

: миелограмма

: цитологическое исследование пунктата лимфоузла

: гистологическое исследование лимфоузла

: гистологическое исследование пунктата селезенки

I:

S: Тактика лечения лимфогранулематоза зависит от

: гистологического варианта

: стадии заболевания

: возраста ребенка

I:

S: В гемограмме при лимфогранулематозе

: нейтрофильный лейкоцитоз

: лейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом

: анемия

: тромбоцитопения

I:

S: Главный параклинический признак в диагностике лимфогранулематоза

: ускоренная СОЭ

: лимфоцитоз

: обнаружение клеток Березовского Штернберга

: гиперлейкоцитоз

I:

S: Основной клинический симптом при лимфогрануле

матозе

: лихорадка

: гепатомегалия

: оссалгии

: увеличение лимфатических узлов

: кожный зуд

: проливные поты

I:

S: При Ш стадии лимфогранулематоза поражение костного мозга

: характерно

: нехарактерно

I:

S: Для диагностики поражения костного мозга при лимфогранулематозе используется

: анализ крови

: стернальная пункция

: трепанобиопсия

I:

S: Для лечения лимфогранулематоза применяются

: полихимиотерапия и лучевая терапия

: лучевая терапия и спленэктомия

: спленэктомия и полихимиотерапия

I:

S: Наиболее информативным методом для подтверждения диагноза лимфогранулематоза является