I:
S: К острофазовым показателям не относится
: диспротеинемия с повышением уровня гамма глобулинов
: С реактивный белок
: гиперфибриногенемия
: повышенная СОЭ
: лейкоцитоз
: увеличение серомукоидных белков
I:
S: При СКВ не обнаруживаются антитела
: антинуклеарные
: антифосфолипидные
: антитканевые
: к нативной ДНК
: к токсинам
: к форменным элементам крови
I:
S: При высокой активности СКВ доза преднизолона составляет
: 0,3 0,5 мг/кг/сут
: 1 1,5 мг/кг/сут
: 2 мг/кг/сут
: 8 10 мг/кг/сут
I:
S: В лечении СКВ не используется
: пульс терапия метилпреднизолоном
: циклофосфамид
: циклоспорин А
: индометацин
: плаквенил
: пентаглобин
: плазмаферез
V3: Системные васкулиты
I:
S: Дифференциальный диагноз синдрома Кавасаки следует проводить с:
: скарлатина, многоформная экссудативная эритема, узелковый полиартериит
: ревматизм, ветряная оспа, вирусные гепатиты
:краснуха, атопический дерматит, инфекционный мононуклеоз
I:
S: При синдроме Кавасаки аневризмы коронарных артерий обычно возникают в сроки от начала лихорадки:
: 6 8 нед.
: 1 4 нед.
: 1 2 нед.
: 4 6 нед.
I:
S: Основной метод терапии синдрома Кавасаки:
: антибиотики, глюкокортикостероиды
: глюкокортикостероиды, цитостатики
: внутривенные иммуноглобулины, антикоагулянты
I:
S: При системных васкулитах морфологические изменения сосудистой стенки характеризуются поражением:
: деструктивно пролиферативным
: инфильтративно пролиферативным
: гиперпластическим
I:
S: Клинические симптомы ювенильного варианта узелкового полиартериита:
: синдром артериальной гипертензии, коронарит, инфаркт миокарда
: некротическое поражение кишечника, полиневрит, церебральные сосудистые кризы
: тромбангиитический синдром, некрозы кожи, слизистых, дистальная гангрена
I:
S: Основным клиническим синдромом при неспецифическом аортоартериите Такаясу является:
: недостаточности периферического кровотока
: сердечная недостаточность
: судорожный
: почечный
I:
S: Базисная терапия системных васкулитов проводится в течении:
: 1 года
: 2 лет
: 6 мес.
: 3 мес.
I:
S: Синдром асимметрии или отсутствия пульса отмечается при:
:узелковом полиартериите
:синдроме Кавасаки
:синдроме Такаясу
: гранулематозе Вегенера
I:
S: В общем анализе крови при синдроме Кавасаки отмечается:
: лейкоцитоз, нормохромная анемия, тромбоцитоз
: лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения
: лейкоцитоз, эозинофилия, увеличение СОЭ
: лейкопения, моноцитоз, увеличение СОЭ
I:
S: Деформацию и аневризмы артерий выявляют при помощи методов:
: электрокардиография
: холтеровское мониторирование
: контрастная артериография
: эхокардиография
I:
S: Системный васкулит артерий и вен, характеризующийся развитием некротизирующего гранулематозного воспаления:
: гранулематоз Вегенера
: узелковый периартериит
: синдром Такаясу
: синдром Кавасаки
I:
S: Лабораторные критерии гранулематоза Вегенера:
: антинуклеарные антитела
: ревматоидный фактор
: уровень циркулирующих иммунных комплексов
: антитела к цитоплазме нейтрофилов
I:
S: Клиника синдрома Вегенера:
: некротический васкулит дыхательных путей, сегментарный гломерулонефрит, генерализованный васкулит мелких сосудов
: аортит, фокально сегментарный гломерулосклероз
: капиллярит, воспалительная инфильтрация, фиброз
V2: Пульмонология
V3: Бронхиты у детей
I:
S: В этиологии острого бронхита основную роль играют:
: пневмококки
: вирусы
: пневмоцисты
: хламидии
I:
S: В терапии острого простого бронхита используются преимущественно:
: антибиотики
: нестероидные противовоспалительные средства
: глюкокортикоиды
: отхаркивающие
I:
S: Бронхиолит встречается чаще у детей:
: первого года жизни
: после 3 х лет
: подросткового периода
I:
S: Рентгенологические изменения, характерные для острого простого бронхита:
: усиление бронхолегочного рисунка
: эмфизема легких
: очаговые инфильтративные тени
I:
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.