Итоговый тест по дисциплине "Неонатология" (Тест из 1620 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 65

: целесообразно;

: не имеет значения;

: строго по показаниям.

I:

S: Для гемолитических анемий, обусловленных дефицитом ферментов эритроцитов, не характерно:

: изменения объема эритроцитов;

: снижения осмотической резистентности эритроцитов;

: изменения кислотной эритрограммы;

: положительной сахарозной пробы;

: положительной пробы Кумбса.

I:

S: Дефицит ферментов эритроцитов наследуется:

: доминантно;

: рецессивно;

: аутосомно доминантно;

: доминантно сцеплено с полом;

: рецессивно сцеплено с полом.

I:

S: Активная форма лекарства при дефиците глюкозо 6 фосфат дегидрогеназы вызывает гемолитический криз в результате:

: изменения структуры мембраны эритроцитов;

: нарушений в системе гликолиза;

: нарушения в системе порфиринов;

: нарушений в системе глобина;

: нарушений в системе синтеза гемма.

I:

S: Для гемолитических анемий характерны:

: желтушность кожи и склер;

: появление темной мочи;

: лимфаденопатия;

: спленомегалия;

: петехии на коже.

I:

S: Лечение гемолитических кризов при дефиците глюкозо 6 фосфат дегидрогеназы направлено на:

: восстановление кислотно щелочного равновесия;

: профилактику ДВС синдрома;

: восстановление показателей красной крови;

: лечение почечной недостаточности;

: лечение печеночной недостаточности.

I:

S: Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением эритроцитов, могут быть следствием:

: ДВС синдрома;

: длительной ходьбы;

: пребывания в космосе;

: протезирования коронарных сосудов;

: протезирования клапанов сердца.

I:

S: К клиническим признакам гемолитического криза относятся:

: отеки;

: желтушность кожных покровов;

: сухость во рту;

: потемнение мочи;

: рвота.

I:

S: К неотложным мероприятиям во время гемолитического криза при аутоиммунной гемолитической анемии следует отнести:

: гемофильтрацию;

: назначение стероидов;

: трансфузию свежезамороженной плазмы;

: переливание отмытых эритроцитов;

: переливание теплой крови.

V3: Депрессии кроветворения

I:

S: Симптом, не характерный для анемии Блекфена–Дайемонда:

: бледность кожи

: бледность слизистых

: кожный геморрагический синдром

I:

S: Основной признак, позволяющий поставить диагноз анемии Блекфена–Дайемонда:

: низкое количество эритроцитов

: низкое содержание гемоглобина

: низкое количество лейкоцитов

: ускоренное СОЭ

: отсутствие ретикулоцитов

: отсутствие в миелограмме созревающих форм

I:

S: Не характерный для анемии Фанкони лабораторный показатель:

: снижение количества эритроцитов

: снижение количества лейкоцитов

: снижение количества тромбоцитов

: гипоплазия костного мозга по миелограмме

: повышение уровня билирубина

I:

S: Для диагностики апластической анемии обязательно используется:

: общий анализ крови

: миелограмма

: трепанобиопсия

: цитогенетическое исследование костного мозга

I:

S: Чаще встречаются апластические анемии, развившиеся в результате

: воздействия ионизирующей радиации

: применения левомицетина

: применения цитостатиков

: работы с бензолом

: идиопатические формы

I:

S: Клиническая картина апластической анемии не включает

: геморрагического синдрома

: гепатоспленомегалии

: анемического синдрома

: склонности к инфекциям

I:

S: Наиболее информативным методом для диагностики апластической анемии является

: общий анализ крови

: коагулограмма

: стернальная пункция

: трепанобиопсия

: цитогенетическое исследование

I:

S: При апластической анемии костный мозг замещается

: гистиоцитами

: лимфоцитами

: соединительной тканью

: жировой тканью

I:

S: Современные методы лечения приобретенных апластических анемий не включают

: заместительную терапию

: иммуносупрессивную терапию

: спленэктомию

: трансплантацию костного мозга

I:

S: Тип кровоточивости при апластической анемии

: петехиально пятнистый

: гематомный

: смешанный

: васкулитно пурпурный

: ангиоматозный

I:

S: Наиболее эффективным методом лечения и профилактики цитостатической болезни является: