Итоговый тест по дисциплине "Неонатология" (Тест из 1620 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 64

: неполными тепловыми агглютининами

: полными холодовыми антителами

: двухфазными гемолизинами

: тепловыми гемолизинами

I:

S: Признаком внутрисосудистого гемолиза является:

: повышение непрямого билирубина

: ретикулоцитоз

: повышение свободного гемоглобина плазмы

: повышение цветового показателя

I:

S: Патогенез серповидноклеточной анемии обусловлен:

: снижением синтеза полипептидных цепей гемоглобина

: аномальным гемоглобином, в котором одна аминокислота заменена на другую

I:

S: Характерными проявлениями талассемии являются:

: анемический синдром

: желтуха

: лихорадка

: увеличение печени

: увеличение селезенки

: снижение цветового показателя

: “мишеневидная” форма эритроцитов

I:

S: Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:

: повышение прямого билирубина желтуха

: повышение непрямого билирубина желтуха

: повышение прямого билирубина 4 свободный гемоглобин

: повышение непрямого билирубина свободный гемоглобин

I:

S: Наиболее значимыми признаками гемолиза являются:

: анемия ретикулоцитоз

: анемия ретикулоцитоз повышение уровня непрямого билирубина

: повышение цветового показателя

I:

S: Серповидно–клеточная анемия обусловлена аномалией глобиновой цепи:

: альфа

: бетта

: G

: S

I:

S: При серповидноклеточной анемии отмечается

: снижение синтеза полипептидных цепей гемоглобина

: аномальный гемоглобин, обусловленный заменой одной аминокислоты на другую

I:

S: Для лечения таласемии не применяют

: гемотрансфузии

: десферал

: препараты железа

: спленэктомию

I:

S: К клиническими проявлениями талассемии не относится

: анемия

: желтуха

: лихорадка

: увеличение печени

: увеличение селезенки

I:

S: К реабилитационным мероприятиям, проводящимся у детей с гетероиммунной формой гемолитической анемии, относятся

: иглорефлексотерапия

: медикаментозная терапия

: ЛФК

I:

S: Пароксизмальная ночная гемоглобинурия относится к

: иммунным гемолитическим анемиям

: неиммунными гемолитическим анемиям

I:

S: Гемолитическая анемия, связанная с приемом лекарственных препаратов, принадлежит

: к аутоиммунной

: гетероиммуннй

: изоиммунной

: трансиммунной

: неиммунной

I:

S: Гемолитико уремический синдром характеризуется

: гемолитической анемией

: билирубинемией

: тромбоцитозом

: лейкоцитурией

I:

S: Признаки гемолиза

: анемия ретикулоцитоз

: ретикулоцитоз повышение уровня непрямого билирубина

: повышение уровня непрямого билирубина желтуха

: желтуха спленомегалия

I:

S: Лабораторные тесты при периферическом гемолизе не выявляют:

: редукции красного ростка в анализах периферической крови;

: ретикулоцитопении;

: повышения уровня непрямого билирубина;

: раздражения красного ростка костного мозга;

: лейкоцитоза.

I:

S: К наследственным гемолитическим анемиям, обусловленным дефектом мембраны эритроцитов, относят:

: болезнь Минковского Шоффара;

: апластическую анемию;

: талассемии;

: болезнь Маркиафавы Микели;

: гемоглобинопатию.

I:

S: Болезнь Минковского Шоффара наследуется:

: аутосомно;

: рецессивно;

: аутосомно доминантно;

: доминантно сцеплено с полом;

: рецессивно сцеплено с полом.

I:

S: Дефект при наследственном микросфероцитозе локализуется в:

: белковой структуре мембраны эритроцита;

: липидах мембраны эритроцита;

: структуре гема;

: цепях глобина;

: ферментах эритроцита.

I:

S: Для диагностики болезни Минковского Шоффара не требуется:

: морфология эритроцитов;

: уровень непрямого билирубина;

: прямая проба Кумбса;

: осмотическая резистентность эритроцитов;

: уровень ферритина.

I:

S: Показанием к спленэктомии при наследственном микросфероцитозе служит:

: частота гемолитических кризов;

: микросфероитоз;

: укорочение продолжительности жизни эритроцитов;

: спленомегалия;

: повышение уровня непрямого билирубина.

I:

S: Сочетание спленэктомии с холецистэктомией при болезни Минковского Шоффара:

: обязательно;

: абсолютно противопоказано;