Итоговый тест по дисциплине "Неонатология" (Тест из 1620 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 55

: ангиопатией

I:

S: При рахитоподобных заболеваниях первые изменения в крови касаются уровня

: магния

: кальция

: хлора

: калия

I:

S: Дифференциальная диагностика почечной глюкозурии проводится с:

: сахарным диабетом

: несахарным диабетом

: почечным тубулярным ацидозом

: фосфат диабетом

I:

S: Лечение почечной глюкозурии включает:

: ограничение легко усваиваемых углеводов

: инсулин

: витамин В6

I:

S: При почечном тубулярном ацидозе дистального типа имеется

: снижение фильтрации бикарбонатов;

: нарушение секреции H ;

: снижение реабсорбции бикарбонатов.

I:

S: У больных с проксимальным типом ПТА почечная пороговая реабсорбция бикарбонатов:

: снижена;

: не изменена;

: повышена.

I:

S: В клинике почечного тубулярного ацидоза проксимального типа не наблюдается:

: задержка роста

: костные деформации

: нефрокальциноз

: болезненность костей и мышц

I:

S: Второе название псевдогипоальдостеронизма

: почечный несахарный диабет

: почечный солевой диабет

: фосфат диабет

: сахарный диабет

I:

S: Почечный солевой диабет характеризуется

: гипонатриемией

: гипернатриемией

I:

S: При почечном тубулярном ацидозе проксимального типа имеется

: снижение фильтрации бикарбонатов;

: нарушение секреции H ;

: снижение реабсорбции бикарбонатов.

I:

S: Полиурия и полидипсия при почечном несахарном диабете развиваются:

: вскоре после рождения

: с 1 года

: с 3 лет

: с 7 лет

: с подросткового возраста

I:

S: При почечном несахарном диабете развивается дизурический синдром в виде

: олигурии

: полиурии

: странгурии

: урежения мочеиспускания

: энуреза

V3: Врожденные и наследственно обусловленные заболевания почек. Дизметаболические нефропатии

I:

S: В основе первичной гипероксалурии лежит нарушение обмена

–: триптофана

–: мочевой кислоты

: глиоксиловой кислоты

–: лейцина

–: метионина

I:

S: Первые проявления первичной гипероксалурии начинаются

: в раннем возрасте

–: в дошкольном возрасте

–: в подростковом возрасте.

I:

S: В родословной больных оксалатно кальциевой кристаллурией не выявляется

–: желчнокаменная болезнь

–: мочекаменная болезнь

: инфаркты

–: сахарный диабет

–: гипертоническая болезнь

I:

S: При гипероксалурии исключают продукты, содержащие

–: пурины

: аскорбиновую кислоту

–: триптофан

–: метионин

I:

S: При оксалурии из питания не исключается

–: смородина

–: щавель

–: крыжовник

–: шиповник

: мясо

–: шоколад

I:

S: При оксалатно кальциевой кристаллурии не применяется

–: димефосфон;

–: витамин В6;

: аллопуринол;

–: эссенциале;

–: окись магния.

I:

S: Для первичной гипероксалурии гипертония

: характерна

–: не характерна.

I:

S: При первичной гипероксалурии не бывает осложнения в виде

–: пиелонефрита

: гломерулонефрита

–: интерстициального нефрита

–: мочекаменной болезни

–: хронической почечной недостаточности.

I:

S: Вторичная гипероксалурия не возникает вследствие:

–: течения быстропрогрессирующего гломерулонефрита

–: дефицита вит.В6

–: передозировки вит.С

–: тяжелой патологии тонкого кишечника

: хронического колита

–: отравления этиленгликолем

I:

S: Диагноз «гипероксалурия» ставится на основании

–: биохимического анализа крови

: биохимического анализа мочи

–: посева мочи

–: коагулограммы

–: ферментов мочи

I:

S: Для мочевого синдрома при гипероксалурии не характерна

–: гематурия

–: лейкоцитурия

: бактериурия

–: протеинурия

I:

S: Диета при гипероксалурии

: капустно картофельная

–: фруктово ягодная

–: молочная

I:

S: Питьевой режим при обменных нефропатиях

–: ограничивают

–: не изменяют

: увеличивают

I:

S: При нарушении обмена пуринов поражение почек обусловлено избыточным поступлением в почки

–: оксалатов

: уратов

–: цистина

–: триптофана

I:

S: Диета при гиперуратурии является:

: молочно фруктово ягодной;

–: капустно картофельной;

–: мясо молочной;

–: бессолевой.

I:

S: При оксалатно кальциевой кристаллурии удельный вес мочи изменяется в виде:

: гиперстенурия;

–: изостенурия;

–: гипостенурия.

I: