: производные пипемидиновой кислоты
: производные 8 оксихинолина
: производные нитрофурана
: цефалоспорины 2 3 поколения
: цефалоспорины 1 поколения
I:
S: У ребенка с документированным пузырно мочеточниковым рефлюксом III степени в правую почку после лечения антибиотиками противорецидивная терапия уросептиками проводится в течение:
: 6 месяцев
: года
: до ликвидации рефлюкса
: до санации мочи
I:
S: Препарат первого выбора при лечении манифестного пиелонефрита:
: Ко тримаксозол
: налидиксовая кислота
: фурагин
: цефуроксим
I:
S: При высокой степени активности инфекционно воспалительного процесса в почках возможно проведение:
: урографии
: цистографии
: УЗИ почек и мочевого пузыря
: радиоизотопное исследование почек
: ангиография
V3: Врожденные и наследственно обусловленные заболевания почек. Анатомические аномалии строения почек. Нарушения дифференцировки почечной структуры
I:
S: Морфологическая картина при различных заболеваниях
L1: Поликистоз почек
L2: Нефронофтиз Фанкони
L3: Микрокистоз почек
R1: расширение различных отделов нефрона, часто сочетается с фиброзом печеночной ткани
R2: расширение просвета дистальных канальцев и собирательных трубочек
R3: четкообразные цепочечные расширения проксимальных канальцев с образованием кист
I:
S: Патологоанатомические изменения при заболеваниях:
L1: гипоплазия почки
L2: вторично сморщенная почка
R1: все сосуды почки уменьшены равномерно
R2: уменьшение диаметра внутрипочечных сосудов
I:
S:
19. Размеры почек при заболеваниях:
L1: микрокистоз почек
L2: нефронофтиз Фанкони
L3: поликистоз почек
R1: нормальные
R2: уменьшены
R3: увеличены
I:
S: Для наследственных и врожденных заболеваний почек не характерно:
: выраженное изменение в анализах мочи и биохимии в дебюте клиники
: развитие процесса от минимальных нарушений до максимальных
: параллельное нарастание декомпенсации процесса и снижения почечных функций
I:
S: Для сегментарной гипоплазии почек самым характерным симптомом является:
: гидронефроз
: гипертония в возрасте 6 12 лет
: нефротический синдром
: мочекаменная болезнь
I:
S: К признакам гипоплазии почек не относится
: волнообразное течение заболевания
: иммунодефицитное состояние
: наличие стигм дизэмбриогенеза
: снижение числа гломерул с увеличением объема оставшихся нефронов
I:
S: Для врожденного нефротического синдрома финского типа характерны морфологические изменения в почках:
: микрокистоз канальцев;
–: мембранно пролиферативный гломерулонефрит;
–: склероз клубочков;
–: минимальные изменения гломерул.
V3: Врожденные и наследственно обусловленные заболевания почек. Рефлюкс нефропатия
I:
S: Проба по Зимницкому не оценивает
–: суточный диурез
–: дневной и ночной диурез
: содержание белка в моче
–: относительную плотность мочи
–: объем каждой порции мочи
I:
S: Микционная цистография позволяет выявить
–: аплазию почки
: пузырно мочеточниковый рефлюкс
–: кисту почки
–: инородное тело мочевого пузыря
I:
S: Проба по Зимницкому позволяет выявить
: никтурию
–: лейкоцитурию
–: кальцийурию
–: оксалурию
I:
S: Концентрационную функцию почек обеспечивает
–: проксимальный каналец
: петля Генле
–: дистальный извитой каналец
–: собирательная трубка
I:
S: Концентрационная функция почек новорожденных и детей грудного возраста
: нижена
–: такая же, как у взрослых
–: повышена
I:
S: Проба по Зимницкому позволяет выявить
–: уратурию
–: гематурию
–: протеинурию
: изостенурию
I:
S: Патологически значимой бактериурией считается выделение в 1 мл мочи микробных тел более
–: 1000
–: 10 000
: 100 000
–: 1 000 000
I:
S: Мочегонным действие не обладает
–: спорыш
–: лист брусники
–: толокнянка
: зверобой
I:
S: Проба по Зимницкому позволяет выявить
: полиурию
–: гематурию
–: кальцийурию
–: липидурию
I:
S: Данные цистоскопии позволяют оценить
–: форму мочевого пузыря
–: размер мочевого пузыря
: состояние слизистой мочевого пузыря
–: уродинамику
I:
S: Норма лейкоцитов в пробе по Нечипоренко
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.