Итоговый тест по дисциплине "Неонатология" (Тест из 1620 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 53

–: 1000/мл

–: 2000/мл

: 4000/мл

–: 10000/мл

I:

S: Норма эритроцитов в пробе по Нечипоренко

: 1000/мл

–: 2000/мл

–: 4000/мл

–: 10000/мл

I:

S: В анализах мочи при пиелонефрите всегда выявляется

: лейкоцитурия

–: гематурия

–: цилиндрурия

–: липидурия

I:

S: Пиелонефрит вторичный, если он развился на фоне

–: хронического цистита

–: кишечной инфекции

: аномалии развития мочевыводящей системы

–: сепсиса

I:

S: Прием жидкости при пиелонефрите

–: ограничивается

–: не изменяется

: повышается

I:

S: При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:

–: первичным

: вторичным

I:

S: Для пиелонефрита характерны

: симптомы интоксикации

–: отеки

–: признаки гипертонии

I:

S: При высокой активности инфекционно воспалительного процесса в почках возможно проведение только

–: урографии

–: цистографии

: УЗИ почек

–: радиоизотопного исследования почек

I:

S: При пиелонефрите плотность мочи

–: повышена

: понижена

I:

S: Норма суточного белка в моче

–: 10 20 мг

: 30 50 мг

–: 100 мг

–: 500 мг

I:

S: При пиелонефрите цистография

: показана

–: не показана

I:

S: Для рефлюкс нефропатии характерна:

–: гипотензия;

–: нормотензия;

: гипертензия.

I:

S: Для лечения пиелонефрита используются

–: гипотензивные средства

: антибиотики

–: антиагреганты

–: диуретики

–: гормональные препараты

I:

S: Рефлюкс нефропатия развивается:

–: при I II степени рефлюкса;

–: при III V степени рефлюкса;

: при любой степени рефлюкса

V3: Врожденные и наследственно обусловленные заболевания почек. Наследственный нефрит

I:

S: Наследственный нефрит (синдром Альпорта) является наследственной гломерулопатией, протекающей с гематурией, прогрессирующим снижением функции почек и ###

: глухот#$#

I:

S: Основной патогенетический механизм развития наследственного нефрита:

–: изменение проницаемости базальной мембраны из за отложения на ней иммунных комплексов

: нарушение строения базальной мембраны из за изменения структуры коллагена

–: изменение электрического заряда на базальной мембране и разрушающее действие на нее лизосомальных ферментов лейкоцитов

I:

S: Для синдрома Альпорта наиболее характерен тип наследования

: доминантный, сцепленный с Х хромосомой

–: аутосомно доминантный

–: аутосомно рециссивный

I:

S: Наиболее типичный возраст выявления наследственного нефрита

: до 3 лет

–: 3 6 лет

–: 7 11 лет

–: 12 14 лет

I:

S: В семьях пробанда с наследственным нефритом не встречается

–: нефропатия

–: тугоухость

–: катаракта

: язвенная болезнь

I:

S: При наследственном нефрите изменения в моче чаще всего обнаруживаются

–: во время ОРВИ

–: после перенесенного ОРВИ

: при диспансеризации

–: при дизурических симптомах

I:

S: Для синдром Альпорта в стадии компенсации не характерна:

–: рецидивирующая абдоминальная боль

: артериальная гипертония

–: умеренная лейкоцитурия

–: стойкая микрогематурия

–: транзиторная протеинурия

I:

S: Типичные изменения в анализах мочи на I стадии наследственного нефрита

–: преимущественно протеинурия

: преимущественно гематурия

–: преимущественно лейкоцитурия

I:

S: Дифференциальный диагноз наследственного нефрита не проводится с:

–: диффузным гломерулонефритом, гематурической формой

: врожденным нефротическим синдромом

–: тубулоинтерстициальным нефритом

–: дизметаболической нефропатией, оксалатно кальциевой кристаллурией

I:

S: Для лечения наследственного нефрита применяется:

–: витамин С

: капотен

–: преднизолон

–: курантил

I:

S: Дети с наследственным нефритом при диспансеризации не нуждаются в наблюдении

–: педиатра

–: нефролога

–: окулиста

: гастроэнтеролога

–: отоларинголога

I:

S: Диспанесерное наблюдение за детьми с наследственным нефритом проводится

–: 1 год

–: 3 года

: не снимаются с учета до 15 лет и передаются под наблюдение терапевта нефролога

I:

S: В стадии компенсации наследственного нефрита определяется

: артериальная гипотония

–: АД нормальное с эпизодами повышения

–: артериальная гипертензия

V3: Врожденные и наследственно обусловленные заболевания почек. Тубулопатии