Лекарственная и немедикаментозная терапия нарушений сердечного ритма и проводимости, страница 16

Характеристика всех ААП при ЗТА: I класс - повышает риск ВС; II класс - был эффективен по предупреждению ИМ; III класс - снижает как риск ВС, так и предупреждает ИМ; IV класс - ничего не меняет;

3.1  Алгоритм экстренного подавления желудочковых эктопических очагов возбуждения

1. Доказать необходимость неотложной терапии

- исключить ятрогенные причины;

- определить содержание калия в сыворотке крови;

- определить уровень дигоксина в сыворотке крови;

- установить наличие брадикардии;

- выяснить предшествующий прием лекарственных веществ.

2. Лидокаин 1 мг/кг (этот и последующие противоаритмические препараты вводят внутривенно).

3. Если нет эффекта, то повторять введение лидокаина в дозе 0,5 мг/кг каждые 2-5 минут до желаемого эффекта или до общей дозы 3 мг/кг.

4. Если нет эффекта, то новокаинамид 20 мг/кг до желаемого эффекта или до общей дозы 1 г.

5. Если нет эффекта, то при отсутствии противопоказаний ввести орнид в дозе 5-10 мг/кг в течение 8-10 минут.

6. Если нет эффекта, то решить вопрос об учащающей ритм электрокардиостимуляции.

В случае подавления желудочковых эктопических очагов возбуждения проводится следующая поддерживающая терапия внутривенно:

- после лидокаина в дозе 1 мг/кг                   лидокаин капельно 2 мг/мин

- после лидокаина в дозе 1-2 мг/кг                лидокаин капельно 3 мг/мин

- после лидокаина в дозе 2-3 мг/кг                лидокаин капельно 4 мг/мин

- после новокаинамида (контроль АД)         новокаинамид капельно 1-4 мг/мин

- после орнида                                                орнид капельно 2 мг/мин.

(алгоритм из «1985 National Conference on Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiac Care // JAMA. – 1986. – Vol.255. – P.2905-2992.»).

3.2  Алгоритм кардиоверсии (у больных без остановки сердца)

1. Определить наличие клинической симптоматики, связанной с тахикардией.

2. При частоте сердечных сокращений свыше 130-150 в минуту подготовиться к немедленной кардиоверсии, может быть использован препарат, быстро урежающий ритм (кроме СГ).

3. Подготовить в/в доступ, оборудование для интубации (ИВЛ). Мониторинг ритма, АД, пульсоксиметрия.

4. Премедикация (седативные с анальгетиками или без них). *1

5. Синхронизированная кардиоверсия (монополярный импульс) *2:

- ТП, СВТ               50, 100, 200, 300, 360 Дж        *3

- ЖТ, МА                100, 200, 300, 360 Дж.

*1 – использование препаратов с седативным действием (бензодиазепины, барбитураты и т.д.) показано всем больным, кроме больных с отеком легких, тяжелой гипотензией и находящихся без сознания.

*2 – при использовании дефибрилляторов с биполярным импульсом дозы энергии уменьшаются примерно в 2 раза.

*3 – после каждого разряда проводится повторная синхронизация импульса. Несинхронизированная кардиоверсия проводится при мономорфной ЖТ с ЧСС более 160 в минуту или с широкими деформированными комплексами QRS, при полиморфной ЖТ, а также у больных в крайне тяжелом состоянии при задержке синхронизации или отсутствии синхронизатора.

Лечение нарушений ритма сердца и проводимости относится к наиболее трудным вопросам в кардиологии. Во многочисленных исследованиях показана прямая связь между определенными формами аритмий сердца и повышенным риском внезапной смерти (3-5). И хотя любое антиаритмическое лечение должно проводиться с учетом основного заболевания, практически всегда приходится использовать собственно антиаритмические средства (ААС).

В арсенале врача сегодня имеется более 100 антиаритмических препаратов (ААП). Это свидетельствует о том, что ни один из них не является универсальным, дающим надежный позитивный клинический эффект. Обычно поиск эффективного для больного ААП проводится эмпирическим путем, методом проб и ошибок. Такой подбор антиаритмической терапии (ААТ) приводит к неоправданному приему больными большого количества ААП. Кроме того, довольно высок риск отрицательного побочного и "аритмогенного" действия практически всех ААП. Поэтому при выборе ААП необходимо в первую очередь назначить те средства, при применении которых наиболее вероятен положительный антиаритмический эффект и наименее вероятны побочные и "аритмогенные" действия. Для решения этой проблемы необходимо учитывать успехи, достигнутые в изучении механизмов развития нарушений ритма сердца и проводимости, современные представления об электрофизиологических свойствах ААП.