-
Только СПИРИВА поддерживает проходимость дыхательных путей в течение 24-х часов после каждой ингаляции, благодаря уникальной длительной блокаде М3 холинорецепторов
-
М3 рецепторы регулируют тонус гладких мышц дыхательных путей и секрецию слизи, играя ведущую роль в патогенезе ХОБЛ.
-
СПИРИВА снижает тонус гладких мышц и расширяет дыхательные путиза счет продолжительной блокады М3 рецепторов, что приводитк стойкому улучшению функции легких.
СПИРИВА
-
Бронходилатация – релаксация тонуса гладкомышеных клеток воздухоносных путей – повышение ОФВ1
-
Снижение динамической гиперинфляции – уменьшение ОО и ОЕЛ, что приводит к уменьшению выраженности одышки
-
Симптоматическое улучшение нередко оказывается более выраженным в сравнении с минимальной динамикой ОФВ1.
-
Возрастание переносимости физических нагрузок
-
Повышение мукоцилиарного клиренса
БРОНХОДИЛАТАТОРЫ
-
Бета2-агонисты
-
- короткого действия – фенотерол (беротек Н 100 мкг, сальбутамол – 100 мкг, тербуталин (ДАИ, через небулайзер)
-
- длительного действия – форматерол (форадил – 12 мкг, оксис), сальметерол (серевент 25 мкг, 50 мкг)
-
Комбинированные препараты – беродуал (фенотерол 50 мкг + ипратропиум бромид 20 мкг), комбивент (сальбутамол 100 мкг + ипратропиум бромид 20 мкг).
Пролонгированные ß2-агонисты: механизмы противовоспалительного эффекта
-
Стабилизация тучных клеток
-
Потенцирование эффектов ГКС
-
Уменьшение отёка
-
Расслабление гладких мышц
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
-
КС показаны больным с тяжелым и крайне тяжелым течением заболевания, при ежегодных или более частых обострениях за последние три года (уровень доказательств А)
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
-
Эффективность лечения ИКС оценивается через 6-12 недель с помощью бронходилатационного теста. Прирост ОФВ1 на 12% и 200 мл и более к исходной величине – положительный эффект (при ОФВ1>50%).
Клиническая эффективность ИГКС при ХОБЛ
-
Улучшение функции легких
-
Уменьшение выраженности симптомов
-
Уменьшение количества/тяжести обострений
-
Уменьшение смертности
-
Улучшение состояния здоровья
ИГКС
-
БЕКЛОМЕТАЗОН ДИПРОПИОНАТ – Беклазон Эко Легкое Дыхание, Кленил;
-
БУДЕСОНИД,
-
ФЛУТИКАЗОНА ПРОПИОНАТ- фликсотид
-
Механизм действия: угнетение воспаления в дыхательных путях
-
Роль в терапии:
-
эффективно уменьшают выраженность симптомов1,
-
улучшают качество жизни и функцию легких1,
-
уменьшают бронхиальную гиперреактивность2,
-
угнетают воспаление в дыхательных путях3,
-
снижают частоту и тяжесть обострений4
-
уменьшают частоту смертей при ХОБЛ5
1. Juniper E.F. et al. Am Rev Respir Dis 1990;142(4):832-6; 2. Childhood Asthma Management Program Research Group. N Engl J Med 2000;343(15):1054-63; 3. Jeffery P.K. et al. Am Rev Respir Dis 1992;145(4 Pt 1):890-9; 4. Pauwels R.A. et al. N Engl J Med 1997;337(20):1405-11; 5. Suissa S. et al. N Engl J Med 2000;343(5):332-6.
Комбинированные препараты (иГКС+ДДБА)
Будесонид + Формотерол
Cимбикорт
Флутиказон + Cальметерол
Серетид
Беклометазон + Формотерол
Foster
Комплементарность действия ДДБА и ИКС
Воспаление
дых. путей/
ремоделирование
Дисфункция
гладкомышечной
мускулатуры
ДДБА
ИКС
-
Бронхоконстрикция
-
Бронхиальная гипер-реактивность
-
Гиперплазия
-
Высвобождение медиаторов воспаления
-
Инфильтрация клетками воспаления /активация
-
Отек слизистой оболочки
-
Клеточная пролиферация
-
Повреждение эпителия
-
Утолщение базальной мембраны
Симптомы/обострения
Johnson. Curr Allergy Clin Immunol 2002
Муколитические препараты
АЦЦ
-
Классификация:
-
средства, преимущественно влияющие на вязкость и эластичность мокроты, а с антиоксидантной активностью : ацетилцистеин, N-ацетилцистеин
-
преимущественно влияющие на адгезию мокроты и синтез сурфактанта: амброксол, бромгексин
-
преимущественно влияющих на синтез слизи : карбоцистеин
-
протеолитические ферменты (их использование считается нерациональным в связи с возможным повреждением легочного матрикса и с высоким риском серьезных побочных эффектов, таких как кровохарканье);
-
В настоящее время широкое клиническое применение имеют муколитики, в состав которых входит ацетилцистеин (АЦЦ) или амброксол (лазольван, амброгексал).